Angelini Pharma , ein internationales Pharmaunternehmen, das zur privaten italienischen Angelini-Gruppe gehört, und Arvelle Therapeutics , ein in der Schweiz ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit ZNS-Erkrankungen spezialisiert hat, haben heute eine endgültige Fusionsvereinbarung (definitive merger agreement) abgeschlossen. Demnach wird Angelini Pharma Arvelle Therapeutics in einer reinen Bargeldtransaktion […]
Vorläufige Daten der U.S. Phase-II-Studie „ohne statistische Signifikanz“ an 40 Patienten im Krankenhaus zeigen, dass oral verabreichtes Opaganib sicher war, ohne wesentliche Unterschiede zwischen Opaganib und Kontrollgruppen Konsistente Tendenzen zeigen eine größere Verbesserung bei der Reduzierung des Sauerstoffbedarfs bis zum Ende der Behandlung an Tag 14 in der mit Opaganib behandelten Gruppe bei den wichtigsten […]
Antrag ist für Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit der KRAS G12C Mutation EU-Zulassungsantrag folgt auf den in der vergangenen Woche bekannt gegebenen Antrag auf Zulassung von Sotorasib bei der amerikanischen FDA Amgen (NASDAQ: AMGN) gab heute die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Sotorasib, einen KRAS G12C-Inhibitor, zur Behandlung […]
– Der Arzneimittelformulier-Betrieb (MFG19) mit 3x1000L Perfusions- und 6x2000L Fed-Batch-Kapazität für Impfstoffe und Biologika wird voraussichtlich Ende 2021 fertiggestellt sein – Ergänzt die bestehende Arzneimittelkapazität von WuXi Biologics in Deutschland – Kapazitätserweiterung ermöglicht es WuXi Biologics, die wachsende Kundennachfrage weltweit zu bedienen: ein starkes Bekenntnis zur „Global Dual Sourcing“-Strategie -WuXi Biologics („WuXi Bio“) (2269.HK), ein […]
– Basierend auf der Überprüfung nicht blinder Sicherheitsdaten von 155 behandelten Patienten, empfiehlt das „Data Safety and Monitoring Board“ (DSMB) die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 fortzusetzen – Top-Line-Daten aus dieser globalen Phase-2/3-COVID-19- Studie mit 270 Patienten werden für das erste Quartal 2021 erwartet – Top-Line-Daten der US-Phase-2-Studie mit […]
CALGARY, Alberta, 22. Dezember 2020 /PRNewswire/ — MagicMed Industries Inc. (CSE: MGIC reserved) (?MagicMed“ oder das ?Unternehmen“) hat heute bekannt gegeben, dass es die Einrichtung des Patentportfolios für Psilocybin-Derivate des PsybraryTM und den Start des Kandidatenauswahlprogramms abgeschlossen hat. Das PsybraryTM ist eine unternehmenseigene physische, wissensbasierte Sammlung neuartiger Kandidaten für psychedelische Derivate, Herstellungsverfahren, pharmakologische Daten und Patentanmeldungen, die […]
MagicMed Industries Inc. (CSE: MGIC reserviert) (?MagicMed“ oder das ?Unternehmen“) freut sich, den Abschluss der aufgestockten und überzeichneten, zuvor angekündigten Privatplatzierung von Einheiten des Unternehmens (die ?Einheiten“) mit einem Bruttoerlös von insgesamt ca. 8,1 Mio. $ (das ?Angebot“) bekannt zu geben. Das Angebot wurde aufgrund des großen Interesses der Investoren von den zuvor angekündigten 2,5 Mio. $ […]
AGC Biologics, ein weltweit führendes biopharmazeutisches Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), gab seine Partnerschaft mit Laboratoire Pierre Fabre zur Herstellung von ER-004 bekannt – einem intra-amniotischen Medikament, das bei der Behandlung einer seltenen und schwächenden genetischen Störung wegweisend sein wird. AGC Biologics wird GMP-Material für die nächste Stufe der klinischen Studie herstellen. „Wir freuen uns sehr, […]
Neues Modell überwindet die Grenzen von Kyro-EM und bietet dank künstlicher Intelligenz beispiellosen Bedienkomfort zum günstigen Preis Thermo Fisher Scientific, weltweit führender Partner der Wissenschaft, stellte heute das neue Thermo Scientific Kryo-Transmissionselektronenmikroskop (Cryo-TEM) Tundra vor, das durch seine unübertroffene Kombination aus Bedienkomfort und günstigem Preis-Leistungs-Verhältnis die Möglichkeiten der Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM) in der Forschung noch breiter […]
Occlutech, ein in Privatbesitz befindliches Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) dem Unternehmen für seinen ersten implantierbaren Atrial-Flow-Regulator (AFR) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) den Status eines „Breakthrough Device“ erteilt hat. PAH ist eine Erkrankung, von der Hunderttausende in den USA und weltweit betroffen sind. Sie […]