Bei Problemen mit und Fragen zu Multipler Sklerose (MS) unterstützen – dieses Ziel verfolgt das Biotechnologie-Unternehmen Biogen bereits seit geraumer Zeit. Mit den 360°-Services bietet Biogen Menschen mit MS konkrete Hilfestellung im Alltag. Die MS-Bloggerinnen Caro, Kira, Karolina, Jule und Samira haben die Services einem Praxistest unterzogen. Es geht dabei um emotionale Unterstützung bei verschiedenen […]
Im Jahr 2020 genehmigte das Center for Drug Evaluation and Research der US-amerikanischen Food and Drug Administration 53 neuartige Arzneimittel, die zweithäufigste Zulassung in einem einzigen Jahr seit 23 Jahren, die nur vom Rekordjahr 2018 mit 59 Zulassungen übertroffen wurde. Von den neuen Arzneimitteln wurden 58 Prozent für seltene Krankheiten zugelassen, bei denen die Patienten […]
Omnipresence Technologies, ein Anbieter moderner Technologie für Life-Science-Unternehmen für die Revolutionierung von Kundenerfahrungen (CX) und Patientenerfahrungen (PX), hat sich in Exeevo umbenannt. Die Exeevo-Plattformen basieren auf Microsoft-Clouds, darunter die neuesten Versionen von Microsoft Dynamics 365, Azure, Teams und Cloud for Healthcare. Exeevo Omnipresence, das 2018 gegründet worden war, wird weiterhin Customer Experience Management (CXM)-Funktionen für […]
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) („BioVaxys“),der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Protein-Impfstoffen für antivirale und Krebs-Anwendungen, gab heute den Abschluss einer wichtigen Vereinbarung zur Bioproduktion mit WuXi Biologics Limited („WuXi“) bekannt, einer weltweit führenden Contract Development and Research Organization („CDMO“) und Geschäftseinheit der in Shanghai ansässigen Wuxi AppTec, zur Herstellung von […]
Datar Cancer Genetics, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der nicht-invasiven Krebsdiagnostik, hat die CE-Zertifizierung für seine innovative Trublood-Analyse erhalten, die ein Meilenstein in der Krebserkennung, -diagnose und -behandlung darstellt. Trublood analysiert Blut zur diagnostischen Bewertung von Krebsverdachtsfällen, denen eine Biopsie empfohlen wurde. Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass Trublood die Anforderungen der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte […]
– ALA-1000 ist die erste Buprenorphin-Injektion mit langsamer Wirkstofffreisetzung über drei Monate. – Erste Ergebnisse zeigen einen niedrigen initialen Burst ohne Dosis-Dumping-Effekt, gute Sicherheit und Verträglichkeit. – ALA-1000 hat das Potenzial, die Compliance von Patienten, die mit oralen Medikamenten oder anderen Buprenorphin-LAIs mit kürzeren Intervallen behandelt und stabilisiert werden, signifikant zu erhöhen und das Risiko […]
– Genome and Company erweitert die Zusammenarbeit mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und Pfizer für weitere klinische Kombinationsstudie von GEN-001 bei Magenkrebs – Etablierung der effizienten „klinischen Entwicklungsstrategie“ für die globale immunonkologische Mikrobiom-Behandlung Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) – Genome and Company (KOSDAQ: 314130), ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von Mikrobiom-Medikamenten gegen Krebs, unterzeichnete eine […]
Aura ist die weltweit erste Wearable-Plattform, die durch den klinisch validierten Algorithmus von Empatica automatisch eine Frühwarnung vor einer möglichen Atemwegsinfektion liefert Das Unternehmen für digitale Biomarker und medizinische Geräte Empatica erhält die CE-Zertifizierung für sein Aura-System (https://www.empatica.com/aura) zur frühzeitigen Erkennung und Alarmierung bei Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19, bevor sichtbare Symptome auftreten. Empatica erhielt das CE-Zeichen […]
Durch die COVID-19-Pandemie stehen klinische Studien großen Herausforderungen gegenüber. Wir freuen uns, mitteilen zu können, dass keine der von Smooth Drug Development durchgeführten klinischen Studien pausiert oder abgebrochen wurde, auch wenn deren Aktivitäten oft beeinträchtigt waren. Wie ist das gelungen? Durch die elektronischen Lösungen für das Management klinischer Studien von Smooth Drug Development. Bereits seit […]
– Grifols erwirbt die restlichen 56% des Aktienkapitals des US-amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmens GigaGen für 80 Millionen US-Dollar. – GigaGen widmet sich der Entdeckung und Entwicklung rekombinanter biotherapeutischer Produkte. Das Unternehmen arbeitet an dem weltweit ersten rekombinanten polyklonalen Immunglobulin. – GigaGen erhielt die FDA-Zulassung für seinen IND-Antrag für sein rekombinantes polyklonales Anti-SARS-CoV-2-Immunglobulin. – Grifols beschleunigt seine […]