– Erfahrenes Führungsteam wird geplante Beschleunigung des klinischen Entwicklungsprogramms für den potenziell Klassenbesten trispezifischen Nanokörper® Sonelokimab in mehreren Indikationen vorantreiben – Sonelokimab wird im Mai 2021 von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, mit dem Ziel lizensiert, die Behandlung von AFIDs oder IL-17A/F-Entzündungskrankheiten zu verändern MoonLake Immunotherapeutics AG, ein Biotechnologie-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die […]
Digitale Pressemappe: www.vfa-bio.de/presse-biotech-2021 – Marktanteil von Biopharmazeutika erreicht Spitzenwert – Beschäftigtenzahl wächst auf Rekord – Wettbewerb der Produktionsstandorte bleibt hart Biopharmazeutika, also Medikamente aus gentechnischer Herstellung, setzten 2020 neue Bestmarken im deutschen Markt: mit einem Umsatz von 14,6 Mrd. Euro (2019: 12,8 Mrd. Euro) und einem Marktanteil von 30,8 % (2019: 29,0 %). Die Belegschaften […]
Die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 9001:2015 ist als weltweit führender Standard für effiziente Qualitätsmanagementsysteme von Unternehmen anerkannt. Die erfolgreiche Zertifizierung von Jobst Technologies ist das Ergebnis von intensiver Arbeit, die gut abgestimmt mit dem Qualitätsmanagement des Schweizer Mutterhauses, der Innovative Sensor Technology IST AG, durchgeführt wurde. «Wir sind stolz nach ISO 9001:2015 […]
Die strategische Akquisition stärkt die globale Führungsposition von Sebia im Bereich Spezialdiagnostik Sebia, ein führender Anbieter von klinischen Proteinelektrophorese-Geräten und -Reagenzien für den Nachweis von Diabetes und Onkologie, gab heute die Übernahme des Spezialdiagnostik-Marktführers ORGENTEC Diagnostika von Water Street Healthcare Partners, einem strategischen Investor, der sich ausschließlich auf das Gesundheitswesen konzentriert, für einen nicht genannten […]
– Seegene stellt die „MOBILE STATION“ auf der Medlab Middle East 2021 vor – Das mobile Labor für Massentests in Schulen, Flughäfen oder Gemeinden liefert innerhalb von 3,5 Stunden Testergebnisse mit einer maximalen Kapazität von 7.500 Tests pro Tag – Das Biotechnologie-Unternehmen unterzeichnet eine Absichtserklärung mit G42 Healthcare, einem führenden Health-Tech-Unternehmen mit Sitz in Abu […]
br /> PRS-220 ist ein oral-verabreichtes, inhalatives Anticalin®-Protein, das gegen CTGF gerichtet ist; der vollständig firmeneigene Produktkandidat gegen Lungenerkrankungen wird für die lokale Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose entwickelt Forschungsförderung ermöglicht die Evaluierung von PRS-220 für die Behandlung von Lungenfibrose nach einer COVID-19-Erkrankung, einschließlich dem Erlangen der klinischen Studienreife sowie der frühen klinischen Entwicklung Die klinische […]
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA:5LB, OTCQB:BVAXF) („BioVaxys“ oder das „Unternehmen“) freut sich, eine nicht vermittelte Privatplatzierung (die „Privatplatzierung“) bekannt zu geben, die aus bis zu 9.090.909 Einheiten („Einheiten“) zu einem Preis von 0,22 $ pro Einheit besteht und einen Bruttoerlös von insgesamt bis zu ca. 2.000.000 $ einbringt. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie […]
Umfangreiche Phase-3-Studie ergibt signifikante Verringerung des Risikos für Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen Erste öffentliche Bekanntgabe der Ergebnisse einer großangelegten, von Sanofi geführten globalen Phase-3-Studie für Efpeglenatide Hanmi hat sich der Innovationstätigkeit mit Biologicals verschrieben Hanmi Pharmaceutical (im Folgenden Hanmi) gab kürzlich die Ergebnisse seiner groß angelegten internationalen klinischen Studie mit mehr als 4.000 Patienten bekannt. Demnach […]
Opaganib zeigt eine stark hemmende Wirkung gegen die COVID-19-Varianten Beta (Südafrika) und Gamma (Brasilien); weiterer Beleg der antiviralen Aktivität des Wirkstoffkandidaten Der einzigartige Ansatz von oral-verabreichtem Opaganib zur Bekämpfung von COVID-19, das auf das Zielmolekül in den Wirtzellen ausgerichtet ist und einen doppelten Wirkmechanismus, entzündungshemmend und antiviral, hat, ist voraussichtlich auch gegen andere aufkommende Varianten, […]
Seit 1997 bildet das Regelwerk ?FDA CFR 21 Part 11? der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) international den branchenweiten Standard zur digitalen Dokumentation von Prozessen in der Medizintechnik, -produktion und Pharmazie. Die in CFR 21 Part 11 definierten Kriterien sorgen für eine höhere Effizienz durch eine automatisierte, papierlose und manipulationssichere digitale Verarbeitung von Prozessablauf- […]