– Der Umsatz im 3. Quartal 2021 in Höhe von 25,5 Mrd. KRW steigt um 15 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum
– Das Betriebsergebnis im 3. Quartal 2021 in Höhe von 2,2 Mrd. KRW steigt um 120 % gegenüber dem 3. Quartal 2020
– Der Neunmonatsumsatz in Höhe von 76,7 Mrd. KRW und der Betriebsgewinn in Höhe von 9,2 Mrd. KRW steigen um 15 % bzw. 67 % im Jahresvergleich
[Geschäftsentwicklung und finanzielle Lage]
HanAll Biopharma (KRX: 009420.KS) hat heute bekannt gege
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) macht 85 Prozent der Lungenkrebsfälle aus, wobei 40 Prozent der Patienten/innen in einem fortgeschrittenen Stadium auftreten, darunter auch Patienten/innen mit Metastasen. [1]
40 Prozent der in fünf europäischen Ländern und den Vereinigten Staaten befragten Gesundheitsdienstleister/innen (Onkologen/innen und Lungenfachärzte/innen) fühlen sich weniger gut (d. h. etwas, ziemlich schlecht oder sehr schlecht) für die Ve
– Antrag zur Zulassung des ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoffs bei der MHRA
– Alle für die regulatorische Überprüfung erforderlichen Module, einschließlich CMC-Daten, sind nun abgeschlossen
– Der Antrag basiert auf Phase-III-Daten von rund 45.000 Patienten, die eine hohe Wirksamkeit und gut verträgliche Sicherheit zeigen, auch gegen die Varianten
– Anträge bei weiteren Regulierungsbehörden wie in der EU, Kanada und Australien werden in Kürze er
– Anmeldungen für internationalen Patent- und Markenschutz von CoviDTH
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es den Patentschutz für CoviDTH, sein T-Zell-Diagnostikum zum Nachweis einer Immunreaktion auf SARS-CoV-2, durch die Einreichung eines internationalen Patentantrags im Rahmen des Vertrags über die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens ("PCT
– Einzigartige ChetoSensar(TM)-Technologie von Merck verbessert Löslichkeit und eröffnet so neue Möglichkeiten für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)
– Neue DOLCORE(TM)-Plattform verkürzt Zeit bis zur Markteinführung um bis zu ein Jahr
– Erweiterter Herstellbetrieb für klinische ADC-Prüfpräparate leistet nächster ADC-Generation Vorschub; Unternehmen baut dabei auf 15 Jahre Erfahrung als Auftragsentwickler- und -hersteller (CDMO) fü
SIRION Biotech, das führende deutsche Unternehmen für Virale Vektoren, präsentiert am 17. November 2021 ab 14.00 (GMT) ein Webinar zur Optimierung des Designs Lentiviraler Vektoren.
Die Optimierung des Designs eines lentiviralen Konstrukts in einer frühen Entwicklungsphase ist die Basis für eine erfolgreiche Gentherapie. Das Design des lentiviralen Backbones und der therapeutischen Gen-Kassette beeinflusst sowohl die Sicherheit des Vektors als auch die Produzierbarkeit d
Keystone Heart Ltd., ein Venus Medtech Unternehmen, gab heute bekannt, dass mit dem TriGUARD 3 Gerät zum Schutz vor Zerebralembolie (Cerebral Embolic Protection, CEP) in Europa ein wichtiger Meilenstein erreicht wurde. Das Gerät erhielt im März 2020 die CE-Kennzeichnung und wurde seit seiner Markteinführung in vierzehn Ländern eingesetzt, ohne dass von Ärzten ein Schlaganfall gemeldet wurde.
TriGUARD 3 ist das einzige CE-gekennzeichnete Produkt, das entwickelt wu
– Weiterentwicklung erstklassiger CD8-Treg-Modulatoren zur Wiederherstellung des Immungleichgewichts
Mozart Therapeutics, Inc. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3335500-1&h=223259275&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3335500-1%26h%3D4130292051%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmozart-tx.com%252F%26a%3DMozart%2BTherapeutics%252C%2BInc.&a=Mozart+Therapeutics%2C+Inc.), ein neu gegründetes Biopharma-Unternehmen, das sich auf einen neuartigen Immunpf
CeGaT setzt Spatenstich für modernen Erweiterungsbau im Technologiepark Tübingen
Tübingen, 26.10.2021: CeGaT, ein weltweit agierender Anbieter genetischer Analysen, beginnt nach zweijähriger Planungszeit mit den Bauarbeiten für einen großen Erweiterungsbau. Das neue Gebäude verdreifacht die Büro- und Laborflächen auf 12.000m2 Geschossfläche und trägt damit dem Platzbedarf des stark gewachsenen Unternehmens Rechnung.
Beim gemeinsamen
EpiVax, Inc. („EpiVax“) freut sich bekannt zu geben, dass Dr. Amy Rosenberg die Abteilung für therapeutische Proteine der FDA, CDER, die sie über 20 Jahre lang leitete, verlässt, um als Senior Director of Immunology and Protein Therapeutics zu EpiVax zu wechseln. Dr. Rosenbergs Arbeit hat sich auf die Induktion von Immuntoleranz und Immunogenität konzentriert. Bei […]