Patientenrekrutierung für den Teil A der Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 (Upamostat) für Patienten mit symptomatischer COVID-19, die keine Krankenhausbehandlung benötigen, abgeschlossen
Top-Line-Ergebnisse für den Teil A der Studie zur Dosisfindung sowie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von RHB-107 werden in Q1/22 erwartet
RHB-107 ist ein neuartiger antiviraler Serinprotease-Inhibitor in der klinischen Entwicjklung,
– Abschluss des Verkaufs eines Priority Review Vouchers für eine seltene pädiatrische Krankheit für einen Bruttoerlös von 105 Mio. USD
– Abschluss des Verkaufs des verbleibenden Geschäftsbereichs für plasmagenerierte Therapeutika an Kedrion S.p.A
– Abschluss der klinischen Phase der klinischen Phase-I-Studie mit mehreren Dosen in Fezagepras
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute sein
SK bioscience reicht Antrag für NVX-CoV2373, den ersten proteinbasierten Covid-19-Impfstoffkandidaten für BLA, bei der südkoreanischen MFDS ein
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten widmet, und SK bioscience, Co. Limited (SK bioscience), ein Biotechnologieunternehmen in Südkorea, gaben heute die Einreichung eines Biologics License
Am 15. November 2021 ging Nanjing Vazyme Biotech Co., Ltd. (Vazyme) am STAR MARKET der Shanghai Stock Exchange unter dem Aktiencode 688105 an die Börse.
Vazyme wurde 2012 in Nanjing gegründet und entwickelt Technologien und Produkte im Zusammenhang mit funktionellen Proteinen, darunter Enzyme, Antigene und Antikörper, sowie organische Polymermaterialien. Auf der Grundlage seiner eigenen kritischen generischen Technologieplattform ist das Unternehmen sukzessive in Geschäfts
Emmes, ein globales Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung (CRO), das sich der Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute eine Partnerschaft mit MedGenome bekannt, die darauf abzielt, bahnbrechende Behandlungen für Patienten mit seltenen Krankheiten zu beschleunigen, die auf menschlicher Genomik basieren.
"Dies ist eine aufregende Gelegenheit, mit dem führenden Gentestlabor in Indien u
Am 21. Oktober fand im nationalen Hi-Tech-Distrikt von Changzhou die Auftaktkonferenz zur chinesisch-schweizerischen Zusammenarbeit in den Bereichen Innovation und Unternehmertum statt, um die strategische Partnerschaft im Bereich Innovation zwischen der Schweiz und China weiter zu stärken und den Geist der vom chinesischen Ministerium für Wissenschaft und Technologie und dem Schweizer Eidgenössischen Departement für Wirtschaft, Bildung und Forschung unterzeichneten gemeins
Jubilant Biosys Limited kündigte heute eine Erweiterung seiner Einrichtungen an, um seine Angebote im Bereich der Forschungschemie und In-vitro-ADME-Dienstleistungen zu unterstützen. Jubilant Biosys erbringt Dienstleistungen für Turning Point Therapeutics Inc. für mehrere onkologische Forschungsprogramme mit kleinen Molekülen. Turning Point ist ein Präzisionsonkologie-Unternehmen, das Therapien der nächsten Generation entwickelt, die auf die genetischen Trieb
Jubilant Therapeutics Inc. (https://www.jubilanttx.com/), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, hat heute bekannt gegeben, dass die Geschäftsleitung unter der Leitung von CEO Syed Kazmi auf den folgenden Investorenkonferenzen vertreten sein und an Einzelgesprächen teilnehmen wird:
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Ergebnisse seiner In-vivo-Tierversuchsstudie die Sicherheit und Verträglichkeit von CoviDTH in zwei intradermalen Dosisstufen in einer Reihe von klinisch-pathologischen, immunologischen und histopathologischen Untersuchungen belegen.
Ziel der Studie war es, die potenzielle Toxizität und das toxikokinetische Profil des SARS-CoV-2-Spike-Protei
PharmaMar S.A. (MSE: PHM) hat heute eine Lizenzvereinbarung mit Lotus Pharmaceutical CO. LTD. (TWSE:1795) zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in Taiwan bekannt gegeben.
Gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung erhält PharmaMar eine nicht offengelegte Vorauszahlung und hat Anspruch auf zusätzliche Vergütungen, einschließlich behördlicher und vertrieblicher Meilensteinzahlungen. PharmaMar behält die Produktionsrecht