CATO SMS ernennt Leiter für Regulierungsstrategie in Pharmakologie und Toxikologie

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CATO SMS, ein weltweiter Anbieter spezialisierter Lösungen für die klinische Forschung, gab heute die Ernennung von Marcus S. Delatte, Ph.D., zum Vizepräsidenten für nichtklinische regulatorische Strategie bekannt. Dr. Delatte bringt bei CATO SMS mehr als 10 Jahre Erfahrung als leitender Pharmakologie-/Toxikologieexperte und Regulierungswissenschaftler bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein.

Dr. Delatte wird die wachsende Zahl kleiner und mittelgr

Sino Biological hat eine Reihe von Forschungsreagenzien für die SARS-CoV-2 Omikron-Variante auf den Markt gebracht

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Sino Biological, Inc. (http://www.sinobiological.com; SHE: 301047) gab heute bekannt, dass es ein Panel von Forschungsreagenzien für die neu identifizierte Omikron-Variante (B.1.1.529) des SARS-COV-2-Virus auf den Markt gebracht hat, die aufgrund der hohen Anzahl von Mutationen, insbesondere der mehr als 30 Mutationen des Spike-Proteins, weltweit Besorgnis hervorgerufen hat.

Die neue Omikron-Produktlinie von Sino Biological umfasst rekombinante Omikron-Spike-Proteine (RBD (https://www.si

Henlius? klinische Phase-III-Studie mit dem neuartigen PD-1-Inhibitor Serplulimab zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht primären Studienendpunkt

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Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandelten Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht hat. Weltweit ist kein Anti-PD-1-mAb für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadi

RedHill Biopharma Opaganib Wirkmechanismus wird durch Mutationen im viralen Spike-Protein, einschließlich der Omikron-Mutationen, nicht beeinflusst

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Einzigartiger Wirkmechanismus

Opaganib wirkt, indem es direkt auf die menschliche Wirtszelle und nicht auf das Virus selbst abzielt, so dass keine Beeinflussungen durch Spike-Protein-Mutationen erwartet werden, was für sein großes Potenzial zur Bekämpfung der SARS-CoV-2-Variante von Omikron sowie anderer relevanter Virusvarianten spricht

Update zum Status der Zulassungsanträge

Die Datenpakete der globalen Phase II/III-Studie mit Opaganib wurden bei der europäischen

140 französische tech-Start-ups bei der CES 2022 in Las Vegas

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5.-8. Januar, Venetian Expo

Nach der virtuellen Messe 2021 werden 140 französische Start-ups vom 5. bis 8. Januar bei der CES 2022 in Las Vegas ausstellen. Von den anwesenden Start-ups werden 24 von Business France unterstützt, die Aussteller aus verschiedenen Technologie-Sektoren umfassen: IoT & Wearables, Unterhaltung, Wellness, Mobilität, Cybersicherheit, Maschinenintelligenz, Robotik usw.

DER FRANZÖSISCHE PAVILLON: IM ZENTRUM DER INNOVATION

Business France und T

Henlius- 4. Biologics: Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai von der National Medical Products Administration genehmigt

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Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai, welches von Henlius unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Es ist für die Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) und inoperablem, lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (nsNSCLC) angezeigt. Hanbeitai ist der vierte mo

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