Ärzte des St. David s Medical Center haben vor kurzem als eine der ersten in den USA eine neue Neurostimulatortechnologie zur Behandlung fortgeschrittener Herzinsuffizienz implantiert. Das Barostim-System ist die einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Technologie zur Nutzung des Nervensystems zur Kontrolle der Herzinsuffizienz und zur Verbesserung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems.
Das System besteht aus einem programmierbaren Modul, das un
Brain Navi Biotechnology, ein in Taiwan ansässiges Startup-Unternehmen, das sich auf innovative Navigationsroboter spezialisiert hat, erhielt im zweiten Quartal 2021 die CE-Zulassung für hirnchirurgische Verfahren für seinen NaoTrac, einen robotergestützten Operationsroboter. Als nächster Schritt ist geplant, Brain Navi Biotechnology zur FDA-Zulassung anzumelden.
"Lange Operationszeiten, hohe Konzentration und Präzision erfordern von den Neurochirurgen bei j
Fiberstar, Inc., der führende Anbieter von hochleistungsfähigen Zitrusfasern, bringt neue methylcellulosefreie Lösungen auf den Markt, um "Clean-Label"-Fleischersatzstoffe herzustellen. "Dieser Verkaufsstart erfolgt in einer Phase, in der die Lebensmittelhersteller nach Möglichkeiten suchen, neben der Lebensmittelkennzeichnung auch die Fleischersatztextur zu verbessern", erklärt Präsident und CEO John Haen. "Viele Clean-Label-Optionen auf
Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt.
In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen Studie (MRCT) wird die Wirksamkeit und Sicherheit von YH003 in Kombination mit Toripalimab (Anti-PD-1 mAb) für die Behandlung von Patienten mit PD-(L)1-resistentem, inoperablem/metastasierendem
Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB, mAb) (Nr. YH004002) in Australien bekannt.
Bei der Studie handelt es sich um eine offene, multizentrische, klassische Dosis-Eskalationsstudie der Phase I mit YH004-Monotherapie oder YH004 in Kombination mit einem Anti-PD-1-MAK. Probanden sind Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Nippon Express (Nederland) B.V. (im Folgenden "NEN"), eine lokale Tochtergesellschaft von Nippon Express Co., Ltd. hat mit Wirkung vom 6. September die Zertifizierung für die Gute Vertriebspraxis (GDP) für das firmeneigene Lager im Schiphol Trade Park in der Nähe des Amsterdamer Flughafens Schiphol erhalten und damit die Einhaltung der GDP-Standards für den ordnungsgemäßen Vertrieb von Arzneimitteln nachgewiesen.
Pie Medical Imaging ("PMI"), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der kardialen Bildgebung, das zur Esaote-Gruppe gehört, gab heute den Beginn von FAST III bekannt, einer multizentrischen, randomisierten klinischen Studie, die den Einsatz der angiographiebasierten fraktionellen Gefäßflussreserve (CAAS vFFR) bei Patienten untersuchen wird, die sich einer koronaren Revaskularisierung unterziehen.
Die FAST-III-Studie, die von Dr. Joost Daemen (Kardiologe a
Im Zuge seiner internationalen Wachstumsstrategie möchte das Unternehmen von den Synergieeffekten und Infrastrukturvorteilen des Standorts Hallbergmoos profitieren.