– Die Strategische Beratende Expertengruppe für Impfungen (SAGE) der WHO empfiehlt eine primäre Impfserie von zwei Dosen NVX-CoV2373 für Personen ab 18 Jahren
– SAGE empfiehlt zusätzliche dritte Dosis von NVX-CoV2373 für immungeschwächte Personen
– Empfehlung folgt auf die Erteilung der WHO-Notfallzulassung für den Impfstoff von Novavax
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen
– Piramal Pharma Solutions erweitert sein globales Angebot um neue Technologien und Fähigkeiten im Bereich großer Moleküle, einschließlich Impfstoffe und Gentherapie
– Die Investition von 101,77cr INR in Biologika spiegelt das globale Engagement des Unternehmens in diesem schnell wachsenden Segment der Pharmaindustrie wider
Piramal Pharma Limited (PPL) gab heute eine Investition in Höhe von 101,77cr INR in die Yapan Bio Pvt Ltd ("Yapan") in Hyderabad, Ind
– Der COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid(TM) (rekombinant, adjuvantiert) ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Europa zugelassen ist
– Novavax und die Europäische Kommission haben zuvor einen Vorabkaufvertrag für bis zu 200 Millionen Dosen bis 2023 angekündigt
– Die Zulassung folgt der positiven Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das si
EVERSANA(TM), der Pionier für kommerzielle Dienstleistungen der nächsten Generation für die globale Biowissenschaftsindustrie, gab heute den Abschluss der Übernahme von Intouch Group® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3396142-1&h=3440065516&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3396142-1%26h%3D1627548010%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.intouchg.com%252F%26a%3DIntouch%2BGroup%25C2%25AE%252C&a=Intouch+Group%C2%AE), eines global
Dritte große Akquisition des Unternehmens erweitert europäische Präsenz in Deutschland; neues elektronisches Datenerfassungstool zur Verbesserung der Real-World-Evidence-Forschung
Emmes, ein globales Full-Service Clinical Research Organization (CRO), das sich der Förderung der öffentlichen Gesundheit und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es das Institute Dr. Schauerte, ein CRO mit Hauptsitz in München, Deutschland, &uum
Heute, am 21. Dezember, feiert JSC "Grindeks", der führende Arzneimittelhersteller in den baltischen Staaten, sein 75-jähriges Bestehen. In diesen 75 Jahren hat sich "Grindeks" zu einem globalen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie entwickelt und Millionen von Patienten weltweit geholfen.
Ursprünge und Entwicklung von "Grindeks"
Die Ursprünge von "Grindeks" gehen auf das Jahr 1946 zurück, als das Vitamin- und Hormonwerk v
– Bericht gemäß den Standards der Global Reporting Initiative (GRI) erstellt
– Befasst sich ausführlich mit der Reaktion des Unternehmens auf die Covid-19-Pandemie
Sai Life Sciences, ein weltweit führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=sustainability-report-2021) (CRO/ CDMO), hat heute die Veröffentlichung seines Nachhaltigkeitsberichts 2021 bekannt gegeben. D
GC Aesthetics, Ltd. (GCA), ein privates Medizintechnikunternehmen, das ästhetische Lösungen für die globalen Gesundheitsmärkte anbietet, berichtet über die schnelle Marktakzeptanz und die Begeisterung der Chirurgen für die neueste Ergänzung seines umfassenden Produktportfolios, PERLE(TM), sein glattes, opakes Brustimplantat.
PERLE(TM) ist das Ergebnis jahrelanger Forschung von GCA, die auf die wichtigsten Marktbedürfnisse eingeht und gleichzeitig die Si
– Laut ASTRUM-005 verlängerte Serplulimab in Kombination mit Carboplatin-Etoposid das Gesamtüberleben (OS) sowohl in der Gesamtstudienpopulation als auch in der asiatischen Untergruppe, das Gesamtüberleben (OS) in der Serplulimab- und der Placebo-Gruppe betrug 15,38 bzw. 11,10 Monate, was das Sterberisiko der Studienpopulation um 38 % (41 % in der asiatischen Untergruppe) mit p
– Erste EUL-Genehmigung der WHO für einen proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
– EUL-Impfstoff, der von SII als COVOVAX(TM) hergestellt und vermarktet wird
– WHO EUL für Nuvaxovid(TM) wird derzeit geprüft; wird nach Prüfung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) abgeschlossen
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten wid