BenevolentAI tritt der Global Innovators Community des Weltwirtschaftsforums bei

– Die Gruppe, zu der nur geladene Gäste Zutritt haben, repräsentiert eine Gruppe von Unternehmen, die an der Spitze ethischer technologischer Innovationen und Geschäftsmodelle stehen und an Lösungen für die größten Herausforderungen unserer Welt arbeiten.
– BenevolentAI wird Teil der globalen Bemühungen sein, den Einsatz von KI auf ethische Weise zu nutzen, um eine nachhaltigere, integrativere und widerstandsfähigere Welt zu schaffen.

BenevolentA

Novavax gibt die Zulassung des Impfstoffs Nuvaxovid(TM) COVID-19 für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt

– Nuvaxovid ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Japan für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen ist
– Weltweit erste Zulassung für NVX-CoV2373, die sowohl die Erst- als auch die Auffrischungsimpfung umfasst

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass sein Partner Takeda vom japanis

Sartorius startet dynamisch ins neue Geschäftsjahr

– Geschäftszahlen für das erste Quartal 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +25,4 Prozent, operatives EBITDA +32,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 34,1 Prozent
– Gute Nachfragesituation, wie erwartet Normalisierung der pandemiebedingten Effekte und der Entwicklung des Auftragseingangs, umfangreiches Investitionsprogramm im Plan
– Positionierung beider Sparten durch je eine Akquisition gestärkt
– Ausblick für 2022 bestätigt: Umsatzanstieg von 15 bis 19 Prozent und

FDA erteilt CMG901 die Fast-Track-Zulassung für inoperablen oder metastasierten Magen- und Speiseröhrenkrebs, der rezidiviert und/oder refraktär gegenüber zugelassenen Therapien ist

Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert und/oder refraktär sind. Dies ist ein weiterer Meilenstein, nachdem CMG901 von der FDA den Orphan-Drug-Status erhalten hat.

Unter allen auf Claudin 18.2 abzielenden Medikamenten ist CMG901 das erste und

Internationales Team unter Leitung des BGI stellt ersten Ganzkörper-Zellatlas eines nicht-menschlichen Primaten fertig

Die Forschungsarbeiten werden Einblicke in die Entwicklung potenzieller Behandlungen für neurologische Krankheiten und Fettleibigkeit sowie für andere menschliche Erkrankungen liefern.

In einem Durchbruch, der zu wissenschaftlichen Fortschritten bei der Behandlung menschlicher Krankheiten führen könnte, haben Forscher von BGI-Research zusammen mit wissenschaftlichen Forschungsteams aus China, Deutschland, Italien, Singapur, Spanien, Schweden und dem Vereinigten Königr

Terran Biosciences und Blumentech S.L. geben den Erwerb eines Patentportfolios bekannt, das die bahnbrechenden Entdeckungen des bekannten Psychedelik-Forschers Dr. Jordi Riba abdeckt

Terran Biosciences ("Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung revolutionärer Therapeutika für neurologische und psychiatrische Erkrankungen widmet, hat eine Vereinbarung mit Blumentech S.L. geschlossen. ("Blumentech"), um das gesamte Patentportfolio von Blumentech und die dazugehörigen Daten zu erwerben, die mehrere bahnbrechende Entdeckungen des verstorbenen Dr. Jordi Riba Serrano, eines bekannten Ethnopharmakologen und Pioniers d

Kedrion meldet 15% Ebitda bei 660,4 Mio. EUR Umsatz im Jahr 2021

Das Unternehmen ist trotz der negativen Auswirkungen des durch die COVID-19-Pandemie verursachten Rückgangs der Plasmavolumina für Wachstum positioniert

Der Verwaltungsrat von Kedrion S.p.A., einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von aus Plasma gewonnenen Therapien sowie auf die Sammlung von Plasma spezialisiert hat, hat den Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2021 genehmigt.

Die folgenden Kennzahlen sind au

Jubilant Therapeutics Inc. entwickelt isoform-selektive PAD4-Inhibitoren mit hoher In-vitro-Selektivität und -Wirksamkeit sowie oraler In-vivo-Bioverfügbarkeit und Antitumoraktivität

– PAD4-Hemmung als neuer Weg zur Hemmung von Tumormetastasen und Tumorwachstum
– Daten für die Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research

Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, hat heute Daten bekannt gegeben, die auf der Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research (AA

Renexxion Ireland: Biotech-Unternehmen für Magen-Darm-Erkrankungen gibt Investitionszusage in Höhe von 100 Mio. USD bekannt

Renexxion Ireland Ltd., ein privates Biopharma-Unternehmen, das innovative Medikamente für Patienten mit hohem ungedecktem Bedarf bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts ("GI") anbietet, hat heute bekannt gegeben, eine Aktienzeichnungsvereinbarung mit GEM Global Yield LLC SCS ("GEM"), einer in Luxemburg ansässigen Private-Equity-Gruppe, über eine Investition von bis zu 100 Millionen USD abgeschlossen zu haben, die innerhalb von 36 Monaten nach einer B&oum

Globale Pharmaunternehmen unterstützen Turn Biotechnologies bei der Weiterentwicklung seines Zellverjüngungsprogramms

Daewoong Pharmaceutical und HanAll Biopharma beteiligen sich gemeinsam mit Astellas Venture Management und anderen VCs an einer überzeichneten Finanzierungsrunde, um die präklinischen Fortschritte von Turn Bio in mehreren Therapiebereichen zu beschleunigen

Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige mRNA-Medikamente zur Heilung unbehandelbarer, altersbedingter Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine überzeichnete Finanzierun