Pharming erhält von der britischen MHRA die Genehmigung für ein pädiatrisches Prüfkonzept und den Status eines vielversprechenden innovativen Medikaments für Leniolisib

Ein gebilligtes pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) ist der regulatorische Weg zur Marktzulassung von Leniolisib zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern

Die Einstufung als vielversprechendes innovatives Medikament (Promising Innovative Medicine, PIM) ist ein frühes Anzeichen dafür, dass Leniolisib für das MHRA-Programm für den frühen Zugang zu Arzneimitteln in Frage kommt.

Pharming Group N.V. ("Pharming&quo

Amicrobe, Inc., Entwickler neuartiger synthetischer Biologika, erweitert sein Portfolio an geistigem Eigentum um ein fünftes US-Patent

Das US-Patent Nr. 11.285.189 befasst sich mit der Sicherheit bei der Prävention und Behandlung von Infektionen mithilfe der Amicidin-Technologie.

Amicrobe, Inc. gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 11.285.189 mit dem Titel "Zusammensetzungen und Verwendungen von lokal angewendeten antimikrobiellen Mitteln mit verbesserter Leistung und Sicherheit" bekannt Amicidine sind synthetische Biologika, die so konzipiert sind, dass sie für den Menschen und die Umwelt sicher sin

Advanced Instruments erwirbt Artel, ein weltweit führendes Unternehmen für die Optimierung von Laborabläufen, das ein komplettes Portfolio für die Qualitätssicherung im Liquid Handling anbietet

Advanced Instruments, ein führender Hersteller von Analysegeräten und Dienstleistungen für den klinischen, biopharmazeutischen sowie den Lebensmittel- und Getränkesektor, gab heute den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung zur Übernahme von Artel bekannt. Artel ist der international anerkannte Goldstandard für das Leistungsmanagement von Arbeitsabläufen, in denen automatisierte Liquid-Handling-Systeme und manuelle Pipetten in der gesamten Life-Science

Biocytogen unterzeichnet RenMab(TM)/RenLite(TM)-Lizenzvertrag mit BeiGene

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. ("BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab(TM)/RenLite(TM)-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, bispezifischer Antikörper und anderer Arten von Antikörper-Medikamenten, abgeschlossen.

Die RenMab(

Einladung Deutsche Biotechnologietage am 4. und 5. Mai in Hamburg

Das nationale Forum der deutschen Biotechnologiebranche, die Deutschen Biotechnologietage (DBT), finden am 4. und 5. Mai 2022 im Congress Center Hamburg statt. Die Veranstalter, der Biotechnologiebranchenverband BIO Deutschland, der Arbeitskreis der BioRegionen und der regionale Gastgeber, das Cluster Life Science Nord (LSN), erwarten mehr als 500 Gäste aus Wissenschaft, Industrie, Politik und Medien zu dem zweitägigen Austausch. Die Veranstaltung wird mit einem digitalen Grußw

Illumina unterstützt führendes deutsches Krankenhaus bei der Beschleunigung der Diagnose von genetischen Krankheiten bei schwerkranken Kindern

Eine Studie der Medizinischen Hochschule Hannover wird die Verwendung der Gesamtgenomsequenzierung bewerten, um die positiven Auswirkungen einer früheren Diagnose und Behandlung bei Kindern mit Verdacht auf genetische Störungen aufzuzeigen

Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führendes Unternehmen für DNA-Sequenzierung und Array-basierte Technologien, hat heute eine Vereinbarung mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) bekannt gegeben, um den Einsatz der Gesa

Treffpunkt Paris-Saclay Spring: Technologie und Wissenschaft „Made in France“

Nach einer digitalen Ausgabe im Jahr 2021 findet Paris-Saclay Spring jetzt am 12. und 13. Mai 2022 statt – zwei Tage, um alle Akteure aus den Bereichen Innovation, Forschung, Wissenschaft und wirtschaftliche Entwicklung zu entdecken und zu treffen

Paris-Saclay ist ein Technologie- und Wissenschaftspark vor den Toren der französischen Hauptstadt. 15 Prozent der französischen F&E-Projekte sind hier angesiedelt, mehr als 500 Start-ups haben sich zu French Tech Paris-Saclay (http://

Terran Biosciences gibt Lizenzvereinbarung mit Sanofi für zwei ZNS-Therapeutika im Spätstadium der Entwicklung bekannt

– Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln
– Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen

Terran Biosciences, Inc. ("Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von transformativen Therapeutika für Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen entwickelt, hat mit Sanofi S.A. ("Sanofi") eine Vereinbarung über weltweite Exk

Erste Ergebnisse der Studie mit dem COVID-19-Grippeimpfstoff von Novavax zeigen erstmals die Machbarkeit eines Kombinationsimpfstoffs

– Klinische Phase 1/2-Studie mit dem Kombinationsimpfstoff COVID-19-Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist
– Daten aus dieser Kombinationsstudie werden in die geplante Phase-2-Studie zur Dosisbestätigung einfließen, die vor Ende 2022 beginnen soll
– Immunreaktion wurde bei eigenständigem Grippeimpfstoff und Kombinationsimpfstoff bestätigt, so dass beide Impfstoffe in Zukunft eingesetzt werden könnten

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX

DIAGNOSTIKFORSCHUNG: Der Markt für Syndrom-Multiplex-Diagnostik tritt nach der Pandemie in eine neue Wachstumsphase ein, da neue Marktteilnehmer um ihre Position in einer neuen diagnostischen Welt kämpfen

Syndromic Multiplex Diagnostics and Panels Markets: (https://biopharma-research.com/syndromic-multiplex-diagnostics-market/) Strategies and Trends, Forecasts by Syndrome, Facility, Product and Country with Market Analysis, Executive and Consultant Guides and Customization 2022 to 2026 (https://biopharma-research.com/syndromic-multiplex-diagnostics-market/) wurde heute veröffentlicht und ist ab sofort bei Diagnostics Research, einer Abteilung von Biopharma Research Ltd, erhältlich.

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