ZUSAMMENARBEIT VON ABL UND ODIMMA THERAPEUTICS IM BEREICH DER PERSONALISIERTEN KREBSIMMUNTHERAPIE

ABL Europe (ABL (https://www.abl-biomanufacturing.com/)), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma (http://odimma-therapeutics.com/?msclkid=8fec39dac63311ec9872f2daaf949638)) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwickl

Studienergebnisse zeigen langfristige Wirksamkeit des iTind-Verfahrens

Zusammenfassung der Ergebnisse der Haltbarkeitsstudie für das iTind-Verfahren auf der Jahrestagung 2022 der American Urological Association vorgestellt

Olympus, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das innovative Lösungen für medizinische und chirurgische Verfahren anbietet, gab heute die zusammenfassenden Ergebnisse einer Folgestudie zur Messung der Dauerhaftigkeit des iTind(TM)-Verfahrens zur Behandlung der durch BPH (benigne Prostatahyperplasie) verursachte

Ein Durchbruch in der biopharmazeutischen Proteinproduktion: LenioBio kündigt eine neue proprietäre Zelllinie an, die frei von pflanzlichen Glykanen ist

Das deutsche Life-Science-Biotech-Unternehmen LenioBio GmbH gab heute die Erzeugung einer neuartigen pflanzlichen Glykan-Knockout-Zelllinie bekannt, die die Vielseitigkeit und Flexibilität des zellfreien Proteinsynthesesystems (CFPS) des Unternehmens, ALiCE®, erhöhen wird.

Die firmeneigene ALiCE®-Plattform von LenioBio wird aus einem Zelllysat der Tabakpflanze BY-2 gewonnen. Expressionssysteme auf Pflanzenbasis sind ideale Biofabriken für die Produktion vieler verschied

DATAR CANCER GENETICS EXPANDIERT IN DIE USA: 250-MILLIONEN-DOLLAR-VERTRAG ERMÖGLICHT VERTRIEB VON INNOVATIVEN FLÜSSIGBIOPSIEN ZUR KREBSERKENNUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN

Datar Cancer Genetics (DCG), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Krebspräzisionsdiagnostik, gab heute den Abschluss eines Vertrages über 250 Mio. USD mit Artemis DNA bekannt. Artemis DNA ist ein führendes Diagnostiklaborunternehmen mit Sitz in den USA, das proprietäre Next Generation Sequencing (NGS)-Gentests und diagnostische Labordienstleistungen für eine Vielzahl von medizinischen Fachgebieten anbietet, darunter Kardiologie, Onkologie, Immunologie,

World Orphan Drug Alliance – Vereinte Kräfte für Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit

– Die World Orphan Drug Alliance (http://www.woda-alliance.com/) ist ein neuer weltweiter Zusammenschluss regionaler Full-Service-Händler für Arzneimittel für seltene Krankheiten.
– Die WODA deckt 68 Länder auf 4 Kontinenten ab.
– In den WODA-Regionen gibt es mehr als 64 Millionen potenzielle Patienten mit seltenen Erkrankungen.

EffRx Pharmaceuticals, Medis, Orpharm, OrphanDC und Vector Pharma haben heute die Gründung der World Orphan Drug Alliance (WODA) bekannt geg

Liminal BioSciences meldet Finanzergebnisse und Geschäftsergebnisse für das erste Quartal 2022

– Geplante klinische Phase 1a Single Ascending Dose ("SAD") Studie mit Fezagepras soll in Q2 2022 beginnen
– Abschluss der Analyse der Sicherheits- und pharmakokinetischen Daten ("PK") aus der klinischen Phase-1-Studie mit Fezagepras in mehrfacher aufsteigender Dosierung ("MAD")
– Vollständige Rückzahlung des besicherten Darlehens in Höhe von 39,1 Millionen US-Dollar und Freigabe von Sicherheiten an den Vermögenswerten des Unternehmens
– Netto

Asiens erstes Unternehmen für molekulare Diagnose bei Frauen, INEX Innovate, erhält die europäische CE-IVD-Zertifizierung für seinen OvaCis(R) Rapid Test zur Erkennung von Krebs in Eierstockzysten.

Der revolutionäre Schnelltest für Eierstockkrebs steht ab dem 4. Quartal 2022 zur Verfügung.

Der Diagnostikentwickler INEX Innovate mit Sitz in Singapur, der als Pionier in der asiatischen Frauen- und Fetalgesundheitsbranche bekannt ist, hat eine CE-Kennzeichnung für sein führendes Eierstockkrebs-Produkt, das OvaCis® Rapid Testerhalten. Der OvaCis® -Test, der bis Ende 2022 in der EU und in Südostasien auf den Markt kommen soll, ist der erste Point-of-Care

ECCMID 2022: Copan stellt seinen WISE-Ansatz zur Probenverwaltung vor

Copan nutzte die Gelegenheit des ersten ECCMID der letzten zwei Jahre, um seinem ganzheitlichen Ansatz der Präanalytik einen Namen zu geben. Von der Probenentnahme bis zur Bildanalyse und Dateninterpretation – lernen Sie den WISE-Ansatz von Copan kennen, der jede Probe zu einer verbesserten Diagnose führt.

Die Präanalytik – die Probenentnahme, -verarbeitung und andere Aktivitäten, die die Proben für die Analyse durch Diagnoseplattformen geeignet machen – ist einer der