Advanced Instruments, ein weltweiter Anbieter von wissenschaftlichen und analytischen Instrumenten und Dienstleistungen für die Bioprozesstechnik, freut sich, die Implementierung des kompletten Solentim Ecosystems bei Wheeler Bio in Oklahoma City, OK, bekannt zu geben. Wheeler ist ein Unternehmen für die Entwicklung von Biologika, das seinen Kunden durch sein einzigartiges Dienstleistungsangebot namens Portable CMC(TM) Services eine übertragbare Plattform für die Produktion
– Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen
– Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen
Lonza, ein globaler Entwicklungs- und Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Ernährungsindustrie, und der französische Pharmakonzern Pierre Fa
Das Rostocker Biotechnologieunternehmen ARTCLINE gab heute den Beginn der ersten randomisierten klinischen Studie der von ARTCLINE entwickelten extrakorporalen Immunzell-Therapie ARTICE® bekannt. Zur Finanzierung wurde u.a. ein Wandeldarlehen in Höhe von ca. 4 Mio. Euro aufgelegt, was vorrangig durch die bisherigen Gesellschafter gezeichnet wurde.
Bei der ARTICE® Therapie werden Patienten im septischen Schock mit einer extrakorporalen Blutwäsche ähnlich einer Dialyse b
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), ein führendes Unternehmen im Bereich der datengesteuerten Medizin, gab heute auf der ESHG-Konferenz in Wien bekannt, dass es die CE-IVD-Zertifizierung für die Analysefunktionen seiner Cloud-basierten SOPHiA DDM(TM)-Plattform, eine Ergänzung für diagnostische Anwendungen, erhalten hat. Mit dieser Zertifizierung ist die SOPHiA DDM(TM)-Plattform nun IVD-kompatibel und unterstützt alle Anwendungen und Module, die für diagnostische Zweck
– Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie war die Rate der klinischen Ereignisse bei den mit Reparixin behandelten Patienten (n=36) statistisch signifikant niedriger als bei der Standardbehandlung (n=19).
– Die Studie ist die erste Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin, einem IL-8-Hemmer, bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie.
– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden auf der American Thoracic Society (ATS) 2022 International Conference vorgestellt und
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), das Institut d Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) aus Barcelona und das spanische Unternehmen Diagnóstica Longwood gaben heute auf dem Kongress der European Hematology Association in Wien bekannt, dass sie ihr Fachwissen gebündelt haben, um eine neue Lösung für die Chronische Lymphatische Leukämie (CLL) zu entwickeln, die die Behandlung der CLL verbessern soll. Diese Zusammenarbeit wird die große Vielf
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida ("BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten Schritt in der Entwicklung des GMP-Herstellungsprozesses für BVX-0918, den Impfstoff von BioVaxys zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, abgeschlossen hat.
– Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA
– Sollte die FDA eine Notfallzulassung erteilen, wäre der Novavax Covid-19 Impfstoff der erste in den USA erhältliche Impfstoff auf Proteinbasis gegen Covid-19.
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g
Im Jahr 2021 sind Umsatz und Ausgaben für Forschung und Entwicklung (FuE) der deutschen Biotechnologie-Branche sprunghaft angestiegen. Mit einem Umsatzwachstum von 279 Prozent (26,32 Mrd. Euro) und einem Plus von 54 Prozent bei FuE-Investitionen (3,84 Mrd. Euro) wurden neue Höchstwerte verbucht. Hauptgrund für die neuen Rekorde ist der Erfolg des Impfstoffentwicklers BioNTech, aber auch das Unternehmen CureVac trägt mit seiner Impfstoffforschung wesentlich zum Zuwachs bei F
– Neuer real-time PCR-Schnelltest zur Detektion von vier STI-Erregern
– Erster Vivalytic-Test gemeinsam mit Entwicklungspartner BioGX
– Positive Testergebnisse innerhalb einer Stunde direkt am Point of Care
Der neue Vivalytic MG, MH, UP/UU, eine gemeinsame Entwicklung von Bosch Healthcare Solutions und dem Biotechnologie-Partner BioGX, einem in den USA ansässigen globalen Unternehmen für Molekulardiagnostik, hat seine CE-Markierung erhalten. Er gehört ab sofort zum Test-