Im Rahmen des Sachs CEO Forums in Zürich gab Strekin AG den Start einer klinischen Phase-II-Studie ihres führenden Wirkstoffkandidaten STR001 zur Erhaltung des Resthörvermögens von Patienten, denen ein Cochlea-Implantat (CI) eingesetzt wurde, bekannt. Für die umfassende Phase-II-Doppelblindstudie mit Placebo-Kontrollgruppe werden momentan Patienten in Deutschland und Frankreich angeworben. STR001 wird während der Operation direkt ins Mittelohr […]
Die Daten zur Gesamtüberlebensrate aus der Phase-III-Studie erreichen den primären Endpunkt und belegen, dass die Bevorzugung von Paclical/Apealea mit keiner Inferiorität verbunden ist. Dies wird die Grundlage für einen Antrag bilden, mit dem um die Marktzulassung in den USA ersucht wird, womit man ab der Jahreswende 2016/2017 rechnet. Oasmia Pharmaceutical AB (NASDAQ: OASM), der Entwickler […]
NanoStruck Technologies Inc. (die „Gesellschaft“ oder „NanoStruck“) (CSE: NSK) (OTCPink: NSKQB) (Frankfurt: 8NSK) gibt bekannt, dass sie im Anschluss an ihre Pressemitteilung vom 13. August 2015 die Genehmigung von der CNSX Markets Inc. erhalten hat, ihre Finanzen um zusätzliche 200.000.000 Einheiten auf 400.000.000 Einheiten zu erhöhen, um sie auf 4.000.000 Kanadische Dollar zu bringen. Davon […]
CE-Kennzeichnung für den flüssigen Messmarker BioXmark® genehmigt; damit entstehen neue Möglichkeiten für die bildgesteuerte Hochpräzisions-Radiotherapie Nanovi, ein Unternehmen, das fortschrittliche Biomaterialien zur Verbesserung der Behandlung von Krebs entwickelt und vertreibt, freut sich, bekannt geben zu können, dass es seinen neuen flüssigen Weichgewebe-Marker auf der ESTRO (European Society For Therapeutic Radiology And Oncology) (29. April bis […]
Crown Bioscience (http://www.crownbio.com/), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Crown Bioscience International (TWSE: Börsenkürzel 6554) und globaler Lösungsanbieter für Arzneimittelforschung und -entwicklung, der translationale Plattformen zur Forschungsförderung in den Bereichen Onkologie (http://www.crownbio.com/oncology/) und Stoffwechselerkrankungen (http://www.crownbio.com/metabolic-disease/) bereitstellt, hat den Start von MuScreen(TM) angekündigt, einer neuen immunonkologischen (IO) Serviceplattform, welche die einzigartigen, vollständig charakterisierten syngenen Modelle von CrownBio nutzt. […]
Merck (http://www.merckgroup.com/en/index.html), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Einführung seiner Lynx® CDR-Konnektoren (http://www.emdmillipore.com/US/en/20160227_183009) bekannt gegeben. Diese ersten Verbindungselemente ihrer Art ermöglichen ein effizienteres Flüssigkeitsmanagement bei biopharmazeutischen Prozessen. Die Lynx® CDR-Konnektoren werden im Rahmen der International Pharmaceutical Expo (INTERPHEX) vom 26. bis 28. April in New York erstmalig vorgestellt. Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20160421/358559 „Die Lynx® […]
Pharnext (http://www.pharnext.com/) verkündete heute die Eröffnung des ersten US-amerikanischen Studienstandortes seiner Schlüsselstudie der Phase III PLEO-CMT für sein führendes so genanntes „pleodrug“ PXT3003 zur Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1A (CMT1A). Mit der klinischen Studie, für die im Dezember 2015 mit der Rekrutierung von Patienten in Europa begonnen wurde, soll ermittelt werden, ob PXT3003 bei Patienten […]
ReWalk Robotics Ltd. (Nasdaq: RWLK) („ReWalk“), der weltweit führende Entwickler und Hersteller von Exoskeletten, hat heute die Veröffentlichung der ersten systematischen Überprüfung und branchenweiten Meta-Analyse der bestehenden veröffentlichten Literatur zur Beurteilung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit des über Exoskelette mit Antrieb unterstützten Gehens bei Patienten mit Rückenmarksverletzung (Spinal Cord Injury, SCI) bekanntgegeben. Der Bericht fasst […]
Abzeichnende wissenschaftliche Plattform Session Kurzpräsentationen: Dienstag 19 April 17:45 – 19:15 PDT: 001, 002 PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA – Gemäß der Topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigte sich die einmal tägliche Monotherapie mit Eslicarbazepinacetat bei Erwachsenen mit neu diagnostizierten Anfällen fokalen Urpsprungs verglichen mit verzögert freigesetztem Carbamazepin zweimal täglich nach […]