Referenzdatensatz von Horizon bestätigt nachgewiesene Genauigkeit des GeneReader-Workflows QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Ergänzung seines GeneReader NGS Systems um ein umfassendes Qualitätskontrollpaket und Verifizierungsdaten bekannt, die die bewährte Genauigkeit seines Workflows für Next-Generation-Sequencing (NGS) weiter stützen und die Systemeinrichtung, Qualitätssicherung und Mitarbeiterschulung für Labors erleichtern. QIAGEN hat den als […]
Beim 52. Jahrestreffen des weltweit wichtigsten Onkologiekongresses wird das Gustave Roussy seine führende Rolle in der Entwicklung von drei Therapiestrategien bestätigen, die die aktuellen Verfahren verändern und die Patientenbehandlung neu gestalten. Immuntherapie, deren Anwendung auf neue Situationen erweitert wird, und Präzisionsmedizin werden zu Routinetherapieoptionen. Bei dem Treffen 2016 werden auch neue Blickwinkel auf die Optimierung […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Bial und Eisai stellen zudem erstmals in Europa Phase-III-Daten vor, die zeigen, dass Eslicarbazepinacetat einmal täglich ebenso wirksam und gut verträglich ist wie verzögert freigesetztes Carbamazepin zweimal täglich.[2],[3] Eine von Bial gesponserte Überwachungsanalyse von nach der Zulassung erhobenen Daten zeigt, dass das Sicherheitsprofil von […]
Eppendorf erweitert sein Angebot an gerührten Festwand-Einweg-Bioreaktoren für die Mikrobiologie. Der neu auf den Markt gebrachte Eppendorf BioBLU® 3f wurde speziell für mikrobielle Bioprozesse mit Arbeitsvolumen von 1,25 bis 3,75 L entwickelt. Er ergänzt das bestehende Portfolio, welches jetzt Arbeitsvolumen von 60 mL bis 3.75 L umfasst. Eppendorf BioBLU f Einweg-Bioreaktoren sind speziell auf die Anforderungen von […]
Das französische Start-up-Unternehmen ist auf urogenitale Krankheiten spezialisiert und kann nun in die zweite Entwicklungsphase seiner Forschung im Bereich der Blaseninkontinenz treten. IXALTIS hat gerade die erste Runde der Finanzmittelbeschaffung erfolgreich abgeschlossen und wird acht Millionen Euro in Teilzahlungen von internationalen Investoren erhalten. Klicken Sie hier für die deutsche Version der Pressemitteilung: http://www.multivu.com/players/uk/7850451-ixaltis-raises-8-million -euros/ IXALTIS […]
– DCGI erteilt dem Stempeucel®-Medizinprodukt zur Behandlung von kritischer Gliedischämie aufgrund des Buerger-Syndroms eine beschränkte Marktzulassung. – Stempeucel® ist damit das fünfte Stammzellenprodukt, das von einer Regulierungsbehörde irgendwo in der Welt zugelassen wird. – Das Buerger-Syndrom (auch Thromboangiitis Obliterans genannt) stellt einen bislang wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf in Indien und weltweit dar. – Schätzungsweise 1.000.000 […]
Indegene (http://www.indegene.com), ein führender Anbieter von klinischen, kommerziellen und marketingorientierten Lösungen für die Life-Science-Branche, Pharmaunternehmen und Gesundheitsorganisationen, und TranScrip (http://www.transcrip-partners.com), ein bekannter weltweiter Anbieter von innovativen wissenschaftlichen Support-Services für den gesamten Produktlebenszyklus, kündigten im Zuge des Starts von IntraScience heute den Ausbau ihrer bestehenden Allianz an. (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141208/720248 ) Von der frühen Medikamentenentwicklung bis hin […]
Fehlende Therapietreue ist nicht krankheitsabhängig und seltene Krankheiten stellen zusätzliche Herausforderungen an die Fähigkeit von Patienten, sich selbst zu managen. Atlantis Healthcare, ein Weltmarktführer bei Therapietreue- und Selbstmanagementprogrammen, schloss sich am World Orphan Drug Congress (WODC) unlängst den Akteuren von Pharma, Biotechnologie, Verfechtern von Patentrechten und der akademischen Welt an, um bewährte Praktiken bei der […]
SIPPET, eine Studie mit 42 Studienzentren in 14 Ländern in Europa, Nord- und Südamerika, Afrika und Asienwurde konzipiert, um die lang diskutierte Frage definitiv zu klären, ob Faktor VIII-Konzentrate aus unterschiedlichen Quellen (aus Plasma gewonnen und VWF enthaltend oder mit rekombinanter Technologie hergestellt)sich unterscheiden hinsichtlich des Inhibitorrisikos in nicht vorbehandelten Patienten („previouslyuntreatedpatients“, PUPs) mit schwerer […]