– Ingenuity Systems ist Weltmarktführer bei Applikationen zur
schnellen Analyse und exakten Interpretation rasch wachsender
Mengen an genomischen Daten

– Suite webbasierter Programme auf Basis einer einzigartigen, von
Experten gepflegten Wissensdatenbank, schafft Abhilfe bei
wesentlichen Engpässen bei der Nutzung genomischer Daten in
Forschung und klinischer Diagnostik

– Ergänzt QIAGENs umfassendes Ökosystem für die molekulare Testung
auf Basis von Schlüsseltechnologien wie Echtzeit-PCR und
Next-Generation-Sequencing um eine führende Ressource für die
Interpretation biologischer Daten

– Ermöglicht tiefere Einsichten in molekulare Grundlagen von
Krankheiten und erweitert QIAGENs erfolgreiches
GeneGlobe-Testportal

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Übernahme von Ingenuity Systems, Inc., dem führenden
Anbieter von Softwarelösungen zur effizienten und exakten Analyse und
Interpretation der biologischen Bedeutung genomischer Daten, bekannt.

Ingenuity, ein im kalifornischen Silicon Valley ansässiges
US-Unternehmen in Privatbesitz, hat das marktführende, von Experten
gepflegte Wissenssystem für biomedizinische Informationen und
Analyselösungen zur Erforschung, Interpretation und Analyse komplexer
biologischer Systeme entwickelt.

Durch neue Technologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS)
werden heutzutage in einem einzigen Jahr mehr Daten als in der
gesamten Vergangenheit generiert. Die Analyse und Interpretation
dieser umfangreichen und äußerst komplexen biologischen Daten
entwickelt sich vor diesem Hintergrund zu einem entscheidenden
Erfolgsfaktor.

Das Fundament des Produktportfolios von Ingenuity bildet die
Ingenuity Knowledge Base. Die Wissensdatenbank ist das Ergebnis seit
14 Jahren andauernder Anstrengungen zur exakten Strukturierung und
Modellierung des enormen Wissensstandes aus biomedizinischer
Literatur, einschließlich Assoziationen zwischen genetischen
Variationen und Krankheitsbildern sowie Tausenden von
Krankheitsmodellen. Ingenuity setzt hierbei auf die manuelle Pflege
der Wissensdatenbank unterstützt durch computergestützte Verfahren zu
ihrer Strukturierung. Die Ingenuity Knowledge Base und die
Softwareanwendungen des Unternehmens erlauben Anwendern die exakte
Interpretation von zunehmend großen Beständen biologischer Daten, um
wissenschaftliche Experimente und klinische Therapieentscheidungen
besser steuern zu können.

„Die Interpretation biologischer Informationen entwickelt sich zu
einem Eckpfeiler von QIAGENs Ökosystem mit Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien für molekulare Tests – sowohl in der
Life-Science-Forschung als auch im Diagnostikbereich. Wir bauen eine
führende Position in diesem Bereich auf und beabsichtigen, den
Wertbeitrag und Umfang unseres Angebots weiter zu steigern“,
kommentierte Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN N.V.
„Ingenuity hat mit seiner Knowledge Base und seinen Applikationen zur
Erschließung des Wertes komplexer genomischer und anderer
biologischer Informationen eine beispiellose Führungsposition
aufgebaut. Durch die Verbindung qualitativ sehr hochwertiger
Wissensinhalte mit automatischen Suchfunktionen und einer
nutzerfreundlichen Bedienoberfläche liefern die
Ingenuity-Applikationen Kunden wissenschaftlich und klinisch
relevante Einblicke in die molekularen Grundlagen von Krankheiten.
Wir freuen uns darauf, die nahtlose Integration führender
biomedizinischer Informationslösungen in unsere vollständige Palette
molekularer Testlösungen auszuweiten. Dadurch werden wir unseren
Kunden eine einzigartige Komplettlösung von der Probe zum
ausgewerteten Ergebnis mit Empfehlungen für die nächsten Schritte
bieten können. Die Integration der Produkte von Ingenuity in ein
leistungsfähiges, vollständiges Ökosystem molekularer Testlösungen
von QIAGEN auf Basis von Technologien wie PCR und
Next-Generation-Sequencing verspricht einen erheblichen Wertbeitrag
für die Kunden und Aktionäre von QIAGEN.“

„Heutzutage können wir innerhalb von ein paar Tagen für wenige
Tausend Dollar ein komplettes menschliches Genom sequenzieren, doch
die anschließende Datenanalyse kann Monate oder gar Jahre dauern. Die
Software-Suite von Ingenuity erlaubt die schnelle und exakte
Interpretation genetischer Daten innerhalb weniger Minuten. Dies hat
fundamentale Auswirkungen auf die wissenschaftliche Forschung sowie
die Möglichkeiten zur Diagnoseerstellung und Steuerung der
Patientenversorgung“, so Jake Leschly, Präsident und CEO von
Ingenuity Systems. „Die Mission von Ingenuity bestand von Anfang an
darin, durch ein umfassendes Verständnis biologischer Systeme
wissenschaftliche Entdeckungen zu beschleunigen und klinische
Entscheidungsfindung zu verbessern. Als Teil von QIAGEN können wir
unsere biologischen Wissensinhalte und Software innerhalb eines
marktführenden Ökosystems für molekulare Tests einer noch breiteren
Gruppe von Kunden in aller Welt anbieten.“

Die Knowledge Base von Ingenuity ist auf Algorithmen aufgebaut,
die auf Basis bestehender Erkenntnisse alle menschlichen
Genvariationen mit biologischen Interpretationen verknüpfen. Diese
Verknüpfungen werden mithilfe fortschrittlicher Technologien in einem
standardisierten Prozess aus einem breiten Spektrum klinischer und
wissenschaftlicher Veröffentlichungen gesammelt und von Experten
überprüft. Hierbei werden die Quelldaten unter Zuhilfenahme von
Lernalgorithmen in verknüpfbare und interoperable Sammlungen von
relevanten Informationen übersetzt. Die Führungsposition von
Ingenuity gründet auf das langjährige Bekenntnis des Unternehmens zur
Einhaltung höchster Standards, das vor allem durch den Einsatz von
Expertenteams unterstützt durch modernste Technologien zum Ausdruck
kommt.

Das Produktangebot von Ingenuity umfasst folgende webbasierte
Applikationen:

– Ingenuity® Pathways Analysis (IPA)[TM] ist eine
Goldstandard-Softwareanwendung, die Forschern das Modellieren,
Analysieren und Verstehen komplexer biologischer Systeme ermöglicht,
die im Fokus der Life-Science-Forschung stehen. IPA kommt in den
meisten großen Pharmaunternehmen, hunderten von
Biotechnologieunternehmen und akademischen Einrichtungen weltweit zum
Einsatz. Die Software unterstützt die Analyse und Interpretation von
Daten von allen Hochdurchsatz-Analyseplattformen und wird in nahezu
allen Bereichen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung
eingesetzt: von der Identifizierung von Wirkstoffzielen und ihrer
Validierung bis hin zu Biomarkern, prädiktiver Toxikologie und
Pharmakogenomik. IPA wurde bereits in Tausenden von
wissenschaftlichen Fachaufsätzen erwähnt.

– Ingenuity® Variant Analysis[TM] ist eine Software zur Analyse
von Daten aus Next-Generation-Sequencing-Anwendungen. Sie adressiert
das dringende Bedürfnis von Forschern, innerhalb weniger Stunden
relevante Genvariationen zu identifizieren und zu priorisieren, die
im kausalen Zusammenhang zu bestimmten menschlichen Erkrankungen
stehen. Dies erfolgt durch die Eingrenzung der Genvariationen auf
eine kleine zielgerichtete Teilmenge schlüssiger Varianten auf Basis
veröffentlichter biologischer Erkenntnisse und des eigenen Wissens um
die Biologie von Krankheiten. Kunden können zudem Varianten unter
unterschiedlichen Fragestellungen untersuchen, verschiedene
biologische Hypothesen testen und die vielversprechendsten Varianten
für Folgeanalysen identifizieren. Die Software wird von Tausenden von
Kunden an führenden Instituten in aller Welt genutzt und wurde
bislang für die Analyse von mehr als 45.000 biologischen Proben
eingesetzt. Ingenuity bekennt sich zur Einhaltung höchster Standards
für den Betrieb seines Rechenzentrums sowie die Ingenuity Variant
Analysis und gab im Februar 2013 bekannt, dass es erfolgreich ein
Audit im Rahmen des U.S. Health Insurance Portability and
Accountability Act (HIPPA) absolviert hat und den Anforderungen der
Safe-Harbor-Vereinbarungen zwischen den USA und der Europäischen
Union entspricht.

– Ingenuity® iReport[TM] ist ein interaktiver Bericht, optimiert
für Genexpressionsexperimente auf RNA-Seq-, Microarray- und
Echtzeit-PCR-Plattformen. Er liefert schnell eine genaue biologische
und statistische Analyse der biologischen Daten eines Kunden.

Ingenuity arbeitet darüber hinaus an der Entwicklung eines neuen
Produkts, das einen breiteren Einsatz von NGS in der molekularen
Diagnostik ermöglichen soll. Die optimierte und skalierbare Lösung
soll die Interpretation und Gewichtung klinisch relevanter
Genvariationen ermöglichen, die durch molekulardiagnostische Tests
auf Basis von Sequenzierungstechnologien identifiziert wurden. Das
Unternehmen hat aktiv Beziehungen zu Referenzlaboratorien aufgebaut,
um ihnen die Leistungsfähigkeit dieser Technologie unter anderem
durch webbasierte Anwendungen zur Verfügung zu stellen.

QIAGEN stärkt und erweitert mit der Übernahme von Ingenuity seine
eigene Wissensdatenbank, die das Unternehmen in Form von molekularen
Tests über das sehr erfolgreiche GeneGlobe-Portal vermarktet.
GeneGlobe ermöglicht den Kunden Zugriff auf Hunderte von Testpanels
für PCR- und NGS-Analysen sowie auf mehr als 60.000 vollständig
annotierte molekulare Tests für Krankheiten und Signalwege in der
Zelle, die im Mittelpunkt des Forschungsintereses stehen.

Die Produkte von Ingenuity finden bei Zehntausenden Kunden an
Hunderten führenden pharmazeutischen und biotechnologischen
Unternehmen sowie akademischen, diagnostischen und klinischen
Institutionen Anwendung. Viele Mitglieder von Ingenuitys
Führungsteam, einschließlich Jake Leschly, werden künftig für QIAGEN
tätig sein, die Niederlassung verbleibt in Redwood City, Kalifornien.
Ingenuity Systems wurde durch das World Economic Forum als ein
Technologiepionier 2013 benannt. Weitere Informationen über
Ingenuitys Plattformtechnologie und Produkte sind unter
http://www.ingenuity.com abrufbar.

Zusammenfassung der Transaktion:

QIAGEN hat Ingenuity Systems Inc., ein im Privatbesitz
befindliches Unternehmen mit Sitz in den USA, für $105 Millionen
(vorbehaltlich marktüblicher Kaufpreisanpassungen) übernommen. Die
Akquisition von Ingenuity, das im Jahr 2012 einen Umsatz in Höhe von
etwa $20 Millionen erwirtschaftet hatte, wurde am 29. April 2013
abgeschlossen. QIAGEN finanziert die Übernahme aus bestehenden
Barreserven. QIAGEN erwartet aus der Akquisition für das Jahr 2013
beim bereinigten Umsatz (1) (Non-GAAP-Basis) einen Beitrag in Höhe
von $15 Millionen. Dieser Betrag berücksichtigt keinen Abschlag auf
den beizulegenden Zeitwert infolge von abgegrenzten Umsatzerlösen,
die auf Liefervereinbarungen durch Ingenuity vor dem Abschluss der
Akquisitionen zurückgehen. QIAGEN erwartet, dass die Akquisition im
Gesamtjahr 2013 einen verwässernden Effekt in Höhe von etwa $0,03 und
im Gesamtjahr 2014 in Höhe von etwa $0,02 auf den bereinigten,
verwässerten Gewinn je Aktie haben wird. Für 2015 erwartet QIAGEN,
dass die Akquisition einen positiven Beitrag zum bereinigten
verwässerten Gewinn je Aktie leisten wird.

(1) Der bereinigte Umsatz ist eine Non-GAAP-Kennzahl, die alle
Umsatzbeiträge von Ingenuity nach Abschluss der Übernahme am 29.
April 2013 beinhaltet. Aufgrund von Buchhaltungsregeln für
Akquisitionen werden abgegrenzte Umsatzerlöse, die auf
Liefervereinbarungen durch Ingenuity Systems vor dem Abschluss der
Akquisition zurückgehen, um einen Abschlag auf den beizulegenden
Zeitwert reduziert.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. März 2013 beschäftigte QIAGEN weltweit
etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse, unter anderem
inklusive der erwarteten operativen Ergebnisse, neuer
Produktentwicklungen, neuer Produkteinführungen, Zulassungsanträge
sowie Finanzierungsplänen, gemacht werden, geschieht dies auf der
Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen
Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem:
Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von
Währungsschwankungen, Zulassungsprozesse und der Abhängigkeit von
Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre
Verteilung auf unsere Kundengruppen, die Entwicklung der Märkte für
unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und Nukleinsäure-basierter molekularer
Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten
und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder
unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage
nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produkte zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte,
den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
+49 2103 29 11826

Email: pr@qiagen.com
www.twitter.com/qiagen
www.qiagen.com/About-Us/Press-and-Media/

Investor Relations:
John Gilardi
VP Corporate Communications
+49 2103 29 11711

Email: ir@qiagen.com
www.qiagen.com/About-Us/Investors/

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