SYGNIS erhält US-Patent für QualiPhi®,
eine DNA-Amplifizierungstechnologie der nächsten Generation

Patenterteilung stärkt führende Rolle von SYGNIS und QualiPhi® in
einem Weltmarkt mit geschätzten 70 Mio. EUR

– QualiPhi® ist eine DNA-Polymerase mit dem Potenzial eine
vollständige DNA-Amplifizierung aus geringsten Probemengen zu
ermöglichen
– Polymerasen sind essentiell für die Forschung und Analyse oder
die Modifikation von DNA
– QualiPhi® verkürzt die Reaktionszeiten auf zwei Stunden
– Derzeit wird der weltweite Markt für die DNA-Amplifizierung auf
70 Mio. EUR geschätzt, wobei die USA den größten Markt
darstellen

Das Biotechnologie-Unternehmen SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO1;
ISIN: DE000A1RFM03; Prime Standard) berichtet heute über die
Erteilung eines Patentes in den USA durch das USPTO (US Patent and
Trademark Office) für sein Hauptprodukt QualiPhi®, eine Polymerase
zur vollständigen DNA-Amplifizierung. Polymerasen spielen bei der
Amplifizierung langer DNA-Fragmente und vollständiger Genome eine
entscheidende Rolle und sind Grundvoraussetzung für die Forschung und
Analyse bzw. die Modifikation von DNA.

QualiPhi® ist eine verbesserte Version der Phi 29 DNA-Polymerase
für die isotherme DNA-Amplifizierung und bietet verbesserte
Eigenschaften im Vergleich zu den derzeit am Markt verfügbaren
Polymerasen. QualiPhi® ermöglicht die DNA-Amplifizierung aus geringen
Ausgangsmengen wie sie beispielsweise in einer einzelnen Zelle zu
finden sind, bei gleichzeitig geringerem Zeitaufwand und deutlich
höherer Effizienz. Diese Eigenschaften sind von großem Nutzen in der
Krebsforschung und vielen weiteren Anwendungsfeldern.

Pilar de la Huerta, Vorstandsvorsitzende der SYGNIS, erklärte
dazu: „Die Notwendigkeit der Amplifizierung von in geringen Mengen
vorliegenden Nukleinsäuren, wie sie typischerweise in einzelnen
Zellen zu finden sind, wird mit Sicherheit eine entscheidende Rolle
in der kommenden Ära der personalisierten Medizin spielen. Wir
erwarten, dass sich QualiPhi® zu einem bedeutenden Werkzeug für die
DNA-Amplifizierung im Bereich des Next Generation Sequencing
entwickeln kann.“

Aufgrund des stark zunehmenden Bedarfes von DNA-Amplifizierungen
im Bereich der Sequenzierung und der personalisierten Medizin wird
erwartet, dass der Markt für die Amplifizierung vollständiger Genome
durch Polymerasen in den kommenden Jahren um mehr als 20% jährlich
wachsen wird. Derzeitige Marktschätzungen gehen allein für den
weltweiten Markt isothermer DNA-Amplifizierung von 70 Mio. EUR aus,
wobei die USA den Hauptmarkt für QualiPhi® darstellen.

SYGNIS hat im Jahr 2012 mit QIAGEN eine exklusive, weltweite
Lizenzvereinbarung mit dem Recht zur Unterlizenzvergabe zur
Vermarktung von QualiPhi® für den DNA-Amplifizierungsmarkt
geschlossen. QIAGEN ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich
Proben- und Testtechnologien für Forschung und molekulare Diagnostik.

Über SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de

Nach dem Zusammenschluss von X-Pol Biotech, einem Unternehmen, das
auf dem Gebiet der DNA-Amplifizierung und -Sequenzierung
spezialisiert ist, mit SYGNIS Pharma AG, einem in Deutschland
gelisteten Unternehmen (Prime Standard der Deutschen Börse, Ticker:
LIO1; ISIN: DE000A1RFM03), fokussiert sich SYGNIS entsprechend der
neu definierten Geschäftsstrategie auf die Entwicklung und
Vermarktung von Technologien und Produkten der X-Pol. Neben dem
bereits vermarkteten Produkt QualiPhi® für die DNA-Amplifizierung
entwickelt X-Pol derzeit weitere Produkte im Bereich des Next
Generation Sequencing.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Pilar de la Huerta CEO/CFO
SYGNIS Pharma AG
Tel.: +34 902 02 69 31 / 609 47 29 34 / 654 41 01 11

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Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
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Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
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