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Quartalsbericht

06.03.2012

Das Jahr 2011 ist von einer stark verbesserten finanziellen
Performance sowie einer erfolgreichen strategischen Neuausrichtung
gekennzeichnet

» Verkäufe von IXIARO®/JESPECT® gegenüber Vorjahr um 68 % gestiegen –
dieses Ergebnis wird von den soliden Q4-Produktverkäufen in der Höhe
von EUR 6,1 Mio. im Vergleich zu EUR 3,4 Mio. in Q4 2010 abgerundet

» Nettoverlust mit EUR 29,3 Mio. im Gesamtjahr 2011 niedriger als
prognostiziert; 2012 wird ein weiterer signifikanter Verlustrückgang
erwartet – Profitabilität für 2014 angestrebt

» F&E-Pipeline-Priorisierung abgeschlossen – Fokus auf
Weiterentwicklung von wichtigen klinischen Kandidaten sowie auf die
vielversprechendsten präklinischen Aktivitäten

Vorläufige finanzielle Ergebnisse für 2011

» Der Gesamtumsatzerlös im Jahr 2011 beträgt EUR 32,9 Mio. und ist im
Vergleich zu 2010 (EUR 34,2 Mio.) aufgrund niedrigerer Umsatzerlöse
aus Kooperationen geringfügig gesunken » Reduktion der F&E-Ausgaben
um 60 % auf EUR 29,9 Mio., Verringerung der Verwaltungs- und
Vertriebsaufwände um 20,1 % auf EUR 15,8 Mio. » Nettoverlusts von EUR
29,3 Mio. im Jahr 2011, im Vergleich zu EUR 255,2 Mio. im Jahr 2010 »
Liquidität zum Jahresende beträgt EUR 50,9 Mio.

Finanzkennzahlen

Finanzkennzahlen (in TEUR)

Geschäftsjahr 2011 2010
Umsatzerlöse 32.884 34.215
Periodenergebnis (29.265) (255.182)
Cashflow aus der

laufenden Geschäfts-
tätigkeit (42.858) (65.120)
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und
Wertpapiere am Ende

des Jahres 50.859 86.182

Finanzprognose 2012

» Intercell erwartet für das Jahr 2012 eine weitere Steigerung der
Verkaufserlöse von IXIARO®/JESPECT® um EUR 8-10 Mio.

» Mit der niedrigeren Kostenbasis und einem deutlichen Umsatzwachstum
plant das Unternehmen, den Nettoverlust von rund EUR 30 Mio. im Jahr
2011 auf EUR 15-20 Mio. im Jahr 2012 zu reduzieren und strebt die
Profitabilität für 2014 an » Erhaltung der Liquiditätsreserven um die
Finanzierung bis zur finanziellen Eigenständigkeit zu gewährleisten
bleibt weiterhin ein wesentliches Managementziel – mehrere
Finanzierungsmöglichkeiten wurden während der letzten Monate
vorangetrieben – eine Entscheidung und Umsetzung soll bis Mitte 2012
erfolgen

Starkes Umsatzwachstum von IXIARO®/JESPECT®

Die Produktverkäufe von IXIARO®/JESPECT® stiegen im Jahr 2011 um EUR
8,8 Mio. auf EUR 21,6 Mio.. Das ist ein Wachstum von 68,4 % und eine
zusätzliche Steigerung der Verkaufszahlen wird für 2012 erwartet.
Gemäß der Zulassung eines Impfstoffes zum Schutz von kleinen Kindern
und Erwachsenen vor Japanischer Enzephalitis (JE) durch die indische
Gesundheitsbehörde DCGI wird die Markteinführung in Indien durch
Intercell´s Partner Biological E., Ltd. im ersten Halbjahr 2012
erwartet.

Die Einreichung der Anträge bei den wichtigsten regulatorischen
Behörden zur pädiatrischen Labelerweiterung von IXIARO®/JESPECT® in
Reisemärkten wird für das 2. Quartal 2012 erwartet.

Priorisierung der F&E-Pipeline abgeschlossen – Fokus auf die
Weiterentwicklung der klinischen Schlüsselkandidaten und auf die
vielversprechendsten präklinischen Aktivitäten

Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa – Der Studienbeginn
der geplanten Phase II/III-Wirksamkeitsstudie wird im März 2012
erwartet. Erste Interimsdaten werden Mitte 2013 erwartet.

Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile – Am 1. März hat
Intercell den zweiten Teil der Phase I-Studie(Phase Ib)
bekanntgegeben. Es werden 80 gesunde, ältere Probanden im Alter von
über 65 Jahren aufgenommen. Ergebnisse werden für Q2 2013 erwartet.

Tuberkulose: Intercell und das Statens Serum Institut (SSI) haben
eine erste gemeinsame klinische Phase II-Studie für die Entwicklung
eines Impfstoffs gegen Tuberkulose (TB) gestartet. Erste Ergebnisse
werden für 2013 erwartet.

Immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe: Die
Aufnahme von Probanden für die bestätigende Phase I-Studie ist
abgeschlossen. Finale Daten werden für Mitte 2012 erwartet.

Adjuvans IC31®: Intercell ist weitere Forschungskooperationen mit
verschiedenen Partnern eingegangen, um IC31® in neuen
Impfstoff-Formulierungen zu testen.

Hepatitis C: Eine zeitgerechte behördliche Genehmigung für die
geplante Studie von Intercell und ihr Partner Romark konnte nicht
erreicht werden. Daher wird die geplante Kombinationsstudie nicht
fortgeführt. Daher wurde das Programm aus der klinischen Pipeline von
Intercell gestrichen. Das Unternehmen wird jedoch weiterhin
Partnering-Möglichkeiten für seinen therapeutischen Impfstoffansatz
in dem sich schnell verändernden Umfeld von Hepatitis C-Therapien
überprüfen.

Präklinische Aktivitäten konsolidiert: Schwerpunkte liegen auf dem
führenden Kandidaten gegen Borrelia, der Antikörperplattform eMAB®
und der Pflastertechnologie.

UNTERNEHMEN/ANDERES Thomas Szucs wurde, mit Wirkung zum 1. Jänner
2012, zum Aufsichtsratsvorsitzenden der Intercell AG gewählt. Er
übernimmt diese Funktion von Michel Gréco, der von dieser Position
zurückgetreten ist, jedoch weiterhin Mitglied im Aufsichtsrat bleibt.

Nach sechs Jahren als Mitglied des Aufsichtsrats und zuletzt Chief
Business Officer von Intercell hat Staph Leavenworth Bakali seine
Absicht erklärt, das Unternehmen zu verlassen. Er wechselt nach einer
zweimonatigen Übergangsperiode als „COO & President“ zur Clinton
Health Access Initiative. Im Sinne einer kosteneffizienten und
schlanken Organisation wird das Unternehmen bis auf weiteres die
Position nicht nachbesetzen. Intercells gefestigte
Geschäftsbeziehungen zu ihren Vertriebspartnern und dem US Militär
für IXIARO®/JESPECT® werden von einem erfahrenen Marketing- und
Verkaufsteam – unter der Leitung von Jeff Hackman, „CEO & President“
der US Tochterfirma von Intercell – weitergeführt.

Der Bericht zum 4. Quartal ist hier abrufbar: http://www.intercell.co
m/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports/

Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: Intercell AG
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