——————————————————————————–
Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
——————————————————————————–

6-Monatsbericht

Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des
ersten Halbjahres 2011/2012

• Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt
• AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie
Stärkung der Patentposition
• KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie
Erteilung erster Patente in Europa und den USA

Heidelberg, 14. November 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt:
LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse
für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des laufenden
Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der Berichtszeitraum endete
am 30. September 2011.

Wesentliche Finanzkennzahlen

• Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012
verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das
Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR).
• Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3
Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. EUR). Das Ergebnis aus
Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio.
EUR).
• Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden
insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der
Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der
Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
zugeflossen.

Operative Geschäftsentwicklung

• Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011
abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen
Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von
AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen.
• Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei
weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser
Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der
akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls.
• Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den
Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen.

Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag

• SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten
Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle
erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den
Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu
ermöglichen.

Ausblick

SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende
Geschäftsjahr

2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem
Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der
Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.

Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung

der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant
Ende des Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den
Studienergebnissen wird SYGNIS die verschiedenen Optionen für die
weitere Entwicklung und Vermarktung von AX200 prüfen. So ist
einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch SYGNIS oder
aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die
Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten
Pharmapartner weiterzuentwickeln.

Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste
Ergebnisse aus dem Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus
identifizierten Wirkstoffkandidaten sollen die Basis für eine
Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung bilden.

Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur
Erweiterung der Produktpipeline durch Partnerschaften oder
Unternehmensakquisitionen prüfen.

|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 |
|(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q2 2011/2012 |Q2 2010/2011 |
|Umsatz |0,0 |0,0 |
|Gesamtkosten |2,1 |3,1 |
|EBIT |-2,1 |-3,0 |
|Ergebnis der Periode |-2,0 |-3,0 |
|Immaterielle Vermögenswerte |20,5 |21,8 |
|Liquidität zum Quartalsende |8,1 |11,2 |
|Eigenkapital |19,4 |25,0 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(65) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,5 |-2,0 |

|Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011) |
|[In Mio. EUR] |1. Hj. 2011/12 |1. Hj. 2010/11 |
|Umsatz |0,2 |0,1 |
|Gesamtkosten |4,3 |5,6 |
|EBIT |-4,2 |-5,4 |
|Ergebnis der Periode |-3,3 |-5,3 |
|Operativer Cashflow |-4,5 |-4,3 |

Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.

Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft
ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen
Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung
des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher
insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und
Akquisitionen gewährleistet werden soll.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

FTI Consulting SC GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich
von den getroffenen oder implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
###

Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 – 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

Ende der Mitteilung euro adhoc
——————————————————————————–

Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 (0)6221 454-6
FAX: +49 (0)6221 454-777
Email: contact@sygnis.de
WWW: http://www.sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
Indizes: CDAX, Prime All Share
Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München
Sprache: Deutsch

  boerse, pharmaindustrie