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Forschung/Entwicklung

Heidelberg (euro adhoc) – Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 1. Juni 2011 – Die Agennix AG
(Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt,
dass neue Daten aus Phase-II-Studien mit Talactoferrin bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und schwerer Sepsis auf der
jährlichen Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
präsentiert werden. Bei Talactoferrin handelt es sich um eine oral
verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit
immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften. Die
Konferenz wird vom 3. bis 7. Juni 2011 in Chicago, Illinois,
stattfinden. Präsentationen im Zusammenhang mit Talactoferrin sind
wie folgt:

The effect of talactoferrin on overall survival in prognostically
important NSCLC subsets in a randomized, placebo-controlled phase II
trial (abstract #7569)

• P. M. Parikh, A. Ranade, A. K. Vaid, S. H. Advani, A. Bapna, J. Zhu, Y.
Wang, P. M. Ismail, R. K. Malik
• Samstag, 4. Juni, 14:00 – 18:00 Ortszeit, Hall A
• General Poster Session – Lung Cancer – Metastatic/Non-Small Cell

Mortality reduction by talactoferrin alfa (TLF) in severe sepsis with different
types of infections (abstract #9024)
• J. Crawford, K. K. Guntupalli, N. C. Dean, P. E. Morris, R. K. Malik, J.
P. Schaumberg
• Sonntag, 5. Juni, 8:00 – 12:00 Ortszeit, S102
• Poster Session – Patient and Survivor Care
• Sonntag, 5. Juni, 11:30 – 12:30, S100bc
• Poster Discussion Session – Patient and Survivor Care

Talactoferrin Talactoferrin ist eine oral verabreichbare,
biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und
antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und
schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird.
Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeitsdaten in
randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten
Phase-II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei
schwerer Blutvergiftung. Gegenwärtig werden zwei Phase-III-Studien
mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt.
Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, eine der beiden
Phase-III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Lungenkrebs ist
weltweit eine der am häufigsten auftretenden Krebsarten und die
häufigste krebsbedingte Todesursache. Darüber hinaus wird die
Gesellschaft Talactoferrin für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung weiterentwickeln und plant, eine Phase-II/III-Studie
in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei allen
Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.

Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Blutvergiftung
(Severe Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in
der klinischen Phase-III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs. Darüber hinaus wird die Gesellschaft dieses Programm für
die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterentwickeln. Weitere
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von
Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu
sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu
verlassen. Die Gesellschaft kann nicht garantieren, dass die
Weiterentwicklung von Talactoferrin für die Behandlung von schwerer
Blutvergiftung (Severe Sepsis) tatsächlich und innerhalb angemessener
Zeit erfolgen wird. Selbst wenn die Ergebnisse von unseren
fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der
FORTIS-M Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv
eingestuft werden, könnten diese Ergebnisse dennoch nicht ausreichen,
um eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen
Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere
Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische
Studien verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen
Fall kann weder eine Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft
über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle
Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen, noch
dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine
Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum ihrer Veröffentlichung.
Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft
gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Agennix™ ist eine Marke der Agennix-Gruppe.

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Unternehmen: AGENNIX AG
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