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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen

Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS erzielt weitere Erfolge im
KIBRA-Projekt: Erste Patenterteilung in USA und Europa angekündigt

Heidelberg, 05. Mai 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard), welche sich auf die Erforschung und Entwicklung
neuer Therapien zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen
spezialisiert hat, gab die Ankündigung des Europäischen Patentamts (EPA) sowie

des US Patent- und Markenamts (USPTO) bekannt, Patente zu
grundlegenden KIBRA- Anmeldungen der SYGNIS zu erteilen.

Dr. Frank Rathgeb, Forschungs- und Entwicklungsvorstand
der SYGNIS, kommentierte: „Wir freuen wir uns sehr über die
Erteilung der ersten Patente auf dem wichtigen Zukunftsgebiet
der Behandlung von Gedächtnisstörungen. Nachdem wir in den
letzten Monaten insbesondere durch den in vivo „proof of
principle“ über deutliche wissenschaftliche Fortschritte in
unserem KIBRA- Projekt berichten konnten stärkt nun auch die
verbesserte Patentposition den Wert dieses Projektes und erhöht die
Aufmerksamkeit potentieller Partner.“

Mit dem KIBRA-Projekt hat SYGNIS einen neuen Weg bei der
Entwicklung

innovativer Methoden zur Behandlung von Demenzerkrankungen unterschiedlichster
Ursache beschritten. Aufgrund einer Vielzahl von Studien konnte der
unmittelbare Zusammenhang zwischen der KIBRA-Genstruktur und dem
Erinnerungsvermögen bestätigt werden. So konnte gezeigt werden, dass

Unterschiede in der Nukleotidsequenz, d.h. der Abfolge der Bausteine
des KIBRA- Gens, eine signifikante Auswirkung auf die
menschliche Gedächtnisleistung haben.

Neben der klinischen Wirksamkeitsstudie von AX200 zur Behandlung
des akuten Schlaganfalls (AXIS 2) ist das KIBRA-Programm das
zweite Kernprojekt der SYGNIS. Hierbei hat SYGNIS wesentliche
Fortschritte auf dem Weg hin zur Entwicklung von Medikamenten
gemacht, die durch die pharmakotherapeutische Modulation des
KIBRA-Pathways die Lernfähigkeit und Gedächtnisleistung
signifikant verbessern. Nachdem im Rahmen des KIBRA-Projekts bereits
in vitro sowie in vivo der „proof of principle“ erbracht wurde, hat
die Gesellschaft auf Grundlage eines ihrer proprietären Assays
ein Programm zur Identifikation geeigneter Substanzen gestartet,
die KIBRA beeinflussen können. Mit den Ergebnissen des
Screenings ist im dritten Quartal dieses Jahres zu rechnen.
Zusätzlich zu der Vielzahl der bereits eingereichten
Patentanmeldungen wird SYGNIS basierend auf diesen Ergebnissen ihre
Schutzposition zu KIBRA und damit ihre führende Rolle auf diesem
Gebiet weiter ausbauen.

Über KIBRA Modulatoren

Die Beeinträchtigung des menschlichen Erinnerungsvermögens ist
kennzeichnend für eine Vielzahl von neurologischen Erkrankungen wie
etwa der Alzheimer´schen Krankheit, Schizophrenie und
Hirnverletzungen. Mit dem Ziel, Gene zu identifizieren, die
einen Einfluss auf die menschliche Gedächtnisleistung haben,
führten Schweizer und US-Amerikanische Forscher eine Genome
Wide Association Study (GWAS) an gesunden Probanden durch. Im Rahmen
dieser Studie identifizierten die Forscher das sogenannte KIBRA-Gen,
welches ursprünglich in der Niere und dem Gehirn lokalisiert wurde,
und stellten dessen großen Einfluss auf die menschliche
Erinnerungsleistung fest. Diese Bedeutung des KIBRA-Gens konnte
nachfolgend durch Befunde bestätigt werden, wonach das KIBRA-Gen
das Risiko an der Alzheimer´schen Krankheit zu erkranken
beeinflusst. Auch kommt das vom KIBRA-Gen kodierte Protein in den
Bereichen des Hirns vor, welche für die Gedächtnis-Entwicklung
zuständig sind. In präklinischen Studien konnte zudem gezeigt
werden, dass die Modulation von KIBRA einen Einfluss auf die Lern-
und Gedächtnisleistung hat. In in vivo Versuchen trägt ein Anstieg
des KIBRA- Levels zur Steigerung der Gedächtnisleistung
bei, wohingegen dessen Herunterregulieren zu einer
Verschlechterung dieser Leistung führt.

Basierend auf Forschungsergebnissen zu einer Reihe von neuen
patentierbaren Genen und Signalübertragungswegen, die eine
grundlegende Rolle für die menschliche Lern- und
Gedächtnisleistung spielen, hat SYGNIS ein aktives Programm zur
Identifikation und Entwicklung von proprietären Wirkstoffen
errichtet, die die menschliche Lern- und Gedächtnisleistung
verbessern. Die vorliegenden Ergebnisse der Untersuchungen zeigen
einen gänzlich neuen Ansatz zur Behandlung von Gedächtnisstörungen
auf. SYGNIS wird die Erforschung und Entwicklung der
Wirkstoffkandidaten, welche sich als vielversprechend zur
Behandlung von altersbedingten Gedächtnisstörungen, Alzheimer und
ähnlichen neurologischen Erkrankungen zeigen, mit Nachdruck
betreiben.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft

ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen

Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur
unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der
nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der
Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene
Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen
gewährleistet werden soll.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den
getroffenen oder implizierten

prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: SYGNIS Pharma AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
WKN: A1E9B7
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