OBI Pharma, Inc., ein
biopharmazeutisches Unternehmen aus Taiwan (TPex: 4174), kündigt an,
dass neue Daten zur in vivo-Wirksamkeit von OBI-3424 in aus
Patientenmaterial abgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) der T-Zell
akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL) im Rahmen der
AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and
Cancer Therapeutics in Philadelphia, Pennsylvania (USA) vorgestellt
werden. Präsentator ist Professor Richard B. Lock, PhD, Leiter des
Leukemia Biology Program des Children“s Cancer Institute am Lowy
Cancer Research Centre in Sydney (Australien). Die Studie wurde mit
Fördermitteln (Zuschüsse CA199222 und CA199000) des National Cancer
Institute (NCI) unterstützt und vom NCI Pediatric Preclinical Testing
Consortium durchgeführt.

Datum und Uhrzeit der Poster-Präsentation: Sonntag, 29. Oktober
2017, 12:30 Uhr – 15:00 Uhr (EDT)

Titel: The AKR1C3-Activated Prodrug OBI-3424 Exerts Profound In
Vivo Efficacy Against Preclinical Models of T-Cell Acute
Lymphoblastic Leukemia (T-ALL); a Pediatric Preclinical Testing
Consortium Study (AKR1C3-aktivierter Arzneivorläufer OBI-3424 zeigt
fundierte In Vivo-Wirksamkeit in präklinischen Modellen der T-Zell
akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL); eine Studie des Pediatric
Preclinical Testing Program-Konsortiums)

Titel der Sitzung: Late-Breaking Poster-Session B

Abstract-Nummer: LB-B16

Vorstellender Autor: Prof. Richard B. Lock, PhD, Children“s Cancer
Institute, Leiter des Leukemia Biology Program am Lowy Cancer
Research Centre (Sydney, Australien)

Ort: Pennsylvania Convention Center, Halle E (Philadelphia,
Pennsylvania, USA).

Informationen zu OBI-3424

OBI-3424 ist neuartiger, kleinmolekularer Arzneivorläufer und
erster Vertreter dieser Klasse, der selektiv gegen Karzinome wirkt,
die das AKR1C3-Enzym (aldo-keto reductase 1c3) überexprimieren, und
der in Gegenwart von AKR1C3-Enzymen ein starkes
DNA-Alkylierungsmittel selektiv freisetzt. Dieser selektive
Aktivierungsmodus unterscheidet OBI-3424 von herkömmlichen
Alkylierungsmitteln wie beispielsweise Cyclophosphamid und Ifosfamid,
die nicht-selektiv wirken.

Überexpression von AKR1C3 wurde bei einer Reihe von
behandlungsresistenten und schwierig zu behandelnden Krebsarten
dokumentiert, darunter hepatozelluläre Karzinome (HCC),
kastrationsresistenter Prostatakrebs (CRPC) und T-Zell akute
lymphoblastische Leukämien (T-ALL).

Außerdem kann eine individualisierte Patientenauswahl durch
Anfärbung nach AKR1C3-Überexpression mithilfe der Immunhistochemie
erfolgen, um Patienten mit anderen Tumortypen zu identifizieren, die
am wahrscheinlichsten auf die Behandlung mit OBI-3424 ansprechen
werden. Somit bietet sich die Möglichkeit für eine optimierte und
straffe klinische Entwicklungsstrategie.

OBI Pharma plant die Beantragung als neues Prüfpräparat
(Investigational New Drug, IND) bei der U.S. Food and Drug
Administration (FDA), der Lebensmittelüberwachungs- und
Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten, für Anfang 2018.

OBI Pharma hält die weltweiten Rechte an OBI-3424 mit Ausnahme der
folgenden Länder, in denen Ascenta Pharma Rechte besitzt: China,
Hongkong, Macao, Taiwan, Japan, Südkorea, Singapur, Malaysia,
Thailand, Türkei und Indien.

Informationen zu OBI Pharma

OBI Pharma, Inc. ist ein in Taiwan ansässiges biopharmazeutisches
Unternehmen, das 2002 gegründet wurde. Die Mission von OBI ist die
Entwicklung und Lizenzierung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe
für ungelöste medizinische Bedürfnisse, darunter Krebswirkstoffe wie
die Globo-Serie-Antigene, AKR1C3 und weitere vielversprechende
Zielmoleküle. Das Flaggschiff-Produkt des Unternehmens ist Adagloxad
simolenin (früher OBI-822), eine neue Klasse aktiver Immuntherapien
für metastatischen Brustkrebs. OBI entwickelt darüber hinaus aktive
Immuntherapien der nächsten Generation für schwer zu behandelnde
Krebsarten, darunter Lungen-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen-
und Eierstockkrebs. Weitere Informationen finden Sie unter
www.obipharma.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine
Beschreibung historischer Tatsachen sind, sind zukunftsgerichtete
Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation
Reform Act von 1995. Zu solchen zukunftsgerichteten Aussagen gehören
unter anderem, aber nicht ausschließlich, Aussagen über zukünftige
klinische Studien und Ergebnisse und die zeitliche Planung solcher
Studien und Ergebnisse. Derartige Risikofaktoren werden von Zeit zu
Zeit in den Berichten und Präsentationen von OBI Pharma dargelegt und
erörtert, einschließlich in den von OBI Pharma bei der taiwanischen
Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen.

Pressekontakt:
IM UNTERNEHMEN:
Gus Adapon
OBI Pharma, Inc.
+886 (2) 2786-6589
info@obipharma.com

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