Merck
(https://www.merck.de/), ein führendes Wissenschafts- und
Technologieunternehmen, hat heute die Eröffnung seines ersten
BioReliance® Biodevelopment Center (http://www.merckmillipore.com/US/
en/services/biopharmaceutical-manufacturing/provantage-end-to-end-ser
vices/3ZCb.qB.SykAAAFUUGEGqsUt,nav?bd=1) in der Region Asien-Pazifik
(APAC) bekannt gegeben. Das in Shanghai, China, angesiedelte Zentrum
bietet ein vollständiges Angebot an Kompetenzen und Serviceleistungen
für die Prozessentwicklung, wie u.a. Zelllinienentwicklung,
Entwicklung von Upstream- und Downstream-Prozessen sowie die nicht
GMP unterliegende klinische Produktion.

„Unser neues BioReliance® Biodevelopment Center wird mit seinem
Angebot an Komplettlösungen kleinere Arzneimittelhersteller
unterstützen, die an klinischen Studien der Frühphase arbeiten“,
sagte Udit Batra, Mitglied der Geschäftsleitung von Merck und Leiter
des Unternehmensbereichs Life Science. „Merck ist seit 30 Jahren in
der Prozessentwicklung tätig und kann auf Erfahrung in der
Bereitstellung robuster klinischer Produktionsprozesse und klinischer
Materialien innerhalb von 9-12 Monaten verweisen. Wir freuen uns
darauf, wissenschaftliche Forschung und Innovation in China und
darüber hinaus fördern zu dürfen.“

Das Zentrum in Shanghai ist ganz auf den spezifischen Bedarf der
Kunden aus der Region APAC ausgerichtet. Zu seinen Mitarbeitern
zählen Prozesswissenschaftler und -ingenieure aus der Region und es
bietet biopharmazeutischen Unternehmen in China und im
asiatisch-pazifischen Raum eine integrierte Leistungspalette, um die
klinische Arzneimittelentwicklung vom Molekül zur kommerziellen
Produktion zu beschleunigen. Dabei erhalten Kunden nicht nur
Unterstützung bei Prozessentwicklung oder Produktion, sondern auch im
Hinblick auf Zulassung, Qualität und Schulung.

„Merck ist ein führender Lösungsanbieter“, sagte Dr. Chengbin Wu,
Gründer und CEO von EpimAb Biotherapeutics. Das Startup-Unternehmen
im Privatbesitz entwickelt neuartige bispezifische
Antikörper-Therapeutika für die Onkologie und Immunonkologie. Als
Basis dient dabei die proprietäre FIT-Ig-Plattform (Fabs-In-Tandem).
„Mit der Eröffnung dieses Zentrums erhalten biopharmazeutische
Unternehmen und Biotech-Startups wie zum Beispiel wir Zugang zur
neuesten Technologie und zu erfahrenen Wissenschaftlern. Sie helfen
uns, die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen und Patienten
kostengünstigere Medikamente verfügbar zu machen.“

Das globale Team von Merck für Komplettlösungen hat fast 240
Biologikaprojekte mit Größenordnungen von 3 bis 2000 Litern
durchgeführt. Unternehmen im Frühstadium mit beschränkten Ressourcen
und Infrastruktur können von Mercks Know-how und Erfahrung in
Prozessentwicklung und GMP-konformer klinischer Herstellung
profitieren und mit dieser Unterstützung die frühe Phase klinischer
Entwicklungsprogramme absolvieren. Darüber hinaus kann Merck dank
seines ganzheitlichen Ansatzes die Aufskalierung, die Validierung der
Prozesse und Analysemethoden sowie den technischen Transfer gesamter
Prozesse an vom Kunden gewünschte Standorte erleichtern und
beschleunigen.

Mit dem umfassenden Angebot von Merck erhalten
Biopharma-Unternehmen entscheidende Vorteile und Hilfe bei der
Bewältigung ihrer größten Herausforderungen – und das in allen
Stadien der Molekülentwicklung und Markteinführung, ganz unabhängig
von der Region.

Der BioReliance® Biodevelopment Center von Merck in Martillac,
Frankreich, bietet die komplette, GMP-konforme Einweg-Fertigung von
Prüfpräparaten für klinische Studien. Durch die umfassende
Ausstattung mit Technologien von Merck, einschließlich dem Mobius®
2000 Liter Einweg-Bioreaktor, kann der Standort Martillac
Biopharma-Unternehmen so eine Komplettlösung zur Unterstützung ihrer
klinischen Entwicklungsprogramme bereitstellen.

Mercks BioReliance® Biodevelopment Center in Burlington,
Massachusetts, USA,, wird ein vollständiges Angebot an Kompetenzen
und Serviceleistungen für die Prozessentwicklung anbieten. Hierzu
gehören Leistungen zur Zelllinienentwicklung und die Entwicklung von
Upstream- und Downstream-Prozessen sowie die nicht GMP unterliegende
klinische Produktion.

Diese neue Investition in China stellt für Merck auf einem der
dynamischsten Biotech-Märkte Asiens einen weiteren Meilenstein dar.
Im November 2016 kündigte das Unternehmen eine Investition von 250
Mio. EUR in die Produktionswertschöpfungskette in Nantong an: Dort
werden sowohl Arzneimittel aus Chinas Liste der unentbehrlichen
Medikamente als auch eine Reihe innovativer Produkte und Services für
die Pharma-, Biopharma- und Life-Science-Branchen her- und
bereitgestellt.

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Über Merck

Merck ist ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen
in den Bereichen Healthcare, Life Science und Performance Materials.
Rund 50.000 Mitarbeiter arbeiten daran, Technologien
weiterzuentwickeln, die das Leben bereichern – von
biopharmazeutischen Therapien zur Behandlung von Krebs oder Multipler
Sklerose über wegweisende Systeme für die wissenschaftliche Forschung
und Produktion bis hin zu Flüssigkristallen für Smartphones oder
LCD-Fernseher. 2016 erwirtschaftete Merck in 66 Ländern einen Umsatz
von 15,0 Milliarden Euro.

Gegründet 1668 ist Merck das älteste pharmazeutisch-chemische
Unternehmen der Welt. Die Gründerfamilie ist bis heute
Mehrheitseigentümerin des börsennotierten Konzerns. Merck mit Sitz in
Darmstadt besitzt die globalen Rechte am Namen und der Marke Merck.
Einzige Ausnahmen sind die USA und Kanada, wo das Unternehmen als EMD
Serono, MilliporeSigma und EMD Performance Materials auftritt.

Foto – http://mma.prnewswire.com/media/558527/Merck_BioReliance_Ce
nter_in_China.jpg

Pressekontakt:
Gangolf Schrimpf
06151 72-9591

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