QIAGEN
N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute seinen 
Beitritt zu CANCER-ID bekannt, einem öffentlich-privaten Konsortium, 
das sich die Entwicklung von Standardprotokollen und die klinische 
Validierung blutbasierter Biomarker bei Lungen- und Brustkrebs zum 
Ziel gesetzt hat.
   Flüssigbiopsien ermöglichen die Behandlung und Überwachung von 
Krebserkrankungen durch den Nachweis zirkulierender Tumorzellen und 
tumorspezifischer Nukleinsäuren in Blutproben. Ihr rasant zunehmender
Einsatz weckt den Bedarf an standardisierten Methoden und Workflows, 
um unzuverlässige oder sogar falsche Analyseergebnisse, wie zum 
Beispiel verzerrte Sequenzierdaten, zu vermeiden. Das CANCER-ID 
Konsortium, das sich aus 36 Partnern aus 13 Ländern zusammensetzt, 
ist ein Projekt der europäischen Innovative Medicines Initiative 
(IMI), das im Rahmen seiner Arbeit an der beschleunigten Entwicklung 
besserer und sichererer Medikamente für Patienten auch klinische 
Studien zu Flüssigbiopsiemethoden durchführen wird.
   „QIAGEN freut sich, als Teil von CANCER-ID an der Entwicklung von 
Standards und der Durchführung klinischer Validierungen mitwirken und
so die großflächige Einführung zuverlässiger Molekularanalysen von 
Flüssigbiopsien unterstützen zu können. Personalisierte Medizin 
bietet lebensrettende genomische Erkenntnisse, und blutbasierte 
Biomarker haben das Potenzial, die Diagnose und Patientenüberwachung 
durch einen erheblich einfacheren Zugriff grundlegend zu verändern“, 
erklärte Markus Sprenger-Haussels, Senior Director und Head of Sample
Technologies Life Sciences.
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier:
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