Ziel der Kooperation mit Mirati Therapeutics ist eine
Personalisierung der Behandlung durch die Erkennung von Mutationen
des MET-Gens

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat
heute eine Partnerschaft mit Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ: MRTX)
bekannt gegeben, in deren Rahmen die gemeinsame Entwicklung und
Vermarktung eines therapiebegleitenden Diagnosetests für eine
gezielte Therapie mit glesatinib (MGCD265), Miratis derzeit noch in
der Entwicklung befindlichen Präparats zur Behandlung von Patienten
mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), vorangetrieben werden
soll. Ziel beider Unternehmen ist die Entwicklung eines zugelassenen
Tests für personalisierte Behandlungen von Patienten mit NSCLC
mithilfe des Nachweises von RNA-Biomarkern, die durch
Exon-14-Skipping-Mutationen des MET-Gens produziert werden.

„Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Mirati bei der
Vermarktung eines standardisierten therapiebegleitenden Diagnosetests
für die Behandlung mit glesatinib, einem Wirkstoff, der derzeit in
klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit
krebstreibenden MET-Mutationen geprüft wird. Die Bereitstellung von
Erkenntnissen über diese klinisch aussagekräftigen Varianten bietet
Potenzial für signifikante Verbesserungen klinischer Ergebnisse“, so
Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN. „Dieses
Begleitdiagnostikum für glesatinib ist der erste Schritt im Kontext
eines Rahmenvertrags zur Zusammenarbeit. Wir werden weitere
zukünftige Projekte für verschiedene Probetypen und Plattformen wie
zum Beispiel PCR und NGS besprechen, um die Möglichkeiten der
Diagnostik für zielgerichtete Therapien auf diesem Gebiet weiter
auszubauen.“

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier (https://www.qia
gen.com/about-us/press-releases/pressreleaseview?ID=%7bF2DBB7F8-F394-
4B2E-87AE-5A72DB7994D2%7d&lang=de-DE)

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