GenKOre, ein Biotech-Start-up in Korea, ist mit seiner eigenen hyperkompakten Gen-Editing-Technologie ein Vorreiter im Bereich der Gen-Editing-Therapie. Das Unternehmen entwickelte außerdem erfolgreich hyperkompakte Adenin-Basen-Editoren (ABEs), die am 2. August 2022 in Nature Chemical Biology vorgestellt wurden.
Das Adeno-assoziierte Virus (AAV) ist eines der am meisten validierten Vehikel für die Gentherapie, hat aber eine begrenzte Nutzlastgröße von 4,7 kb. Bisherige
Der von den Centers for Disease Control and Prevention eingeführte Diagnosecode wird US-Patienten mit APDS genau identifizieren und so die Versorgung und Forschung unterstützen.
Pharming Group N.V. ("Pharming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass die US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) einen neuen Diagnosecode für die Meldung von Fällen des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS), einer seltenen primä
– STP0404 ist der einzige HIV-Behandlungskandidat mit klinisch nachgewiesener Sicherheit und einem neuartigen Mechanismus, der die Reaktivierung von HIV blockieren kann.
– STP0404 wird voraussichtlich im 4. Quartal 2022 in die klinische Phase IIa in den USA eintreten.
ST Pharm Co., Ltd. (237690:KOSDAQ) gab am 3. August bekannt, dass die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie des HIV-Behandlungskandidaten STP0404 auf der 24. Internationalen AIDS-Konferenz vorgestellt wurden, die vom 29. Jul
– Late-Stage Forschungspipeline wächst und adressiert Bereiche mit hohem ungedeckten medizinischen Bedarf
– Pipeline umfasst Bereiche wie seltene Hauterkrankungen, Lungenfibrose, Onkologie und Erkrankungen des zentralen Nervensystems
– Umsatz steigt währungsbereinigt um 9,5 Prozent auf 11,2 Mrd. Euro
Boehringer Ingelheim, eines der führenden forschungsgetriebenen biopharmazeutischen Unternehmen, hat auch in der ersten Jahreshälfte 2022 die Versorgung von Patienten m
Präklinische Daten stützen das Potenzial von ONA-XR plus Östrogenrezeptorabbauer in endokrin resistenten Krankheitsmodellen
Context will im 4. Quartal 2022 eine klinische Studie der Phase 1b/2 starten
Context Therapeutics Inc. ("Context" oder das "Unternehmen") (Nasdaq: CNTX), ein Onkologieunternehmen für Frauen, das niedermolekulare und immuntherapeutische Behandlungen für Brust- und gynäkologische Krebserkrankungen entwickelt, und The Menar
Beschleunigte Bewertung durch die EMA ermöglicht eine Verkürzung des Prüfungszeitraums für Leniolisib von den üblichen 210 Tagen auf 150 Tage
Pharming ist auf dem besten Weg, seinen Zulassungsantrag für Leniolisib in H2 2022 einzureichen
Pharming Group N.V. ("Pharming" oder "das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHARM) (Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products
350 Millionen Menschen leben weltweit mit einer Hepatitis. Seit einigen Jahren sind Arzneimittel zugelassen, die eine Heilung der Hepatitis C in kurzer Zeit ermöglichen. Neue Therapieansätze ermöglichen es, Patientinnen und Patienten noch spezifischer zu behandeln. Und auch bei Hepatitis D läuft die Arzneimittelforschung auf Hochtouren. Gute Nachrichten zum Welt-Hepatitis-Tag.
Hepatitis – eine Krankheit, viele Formen
Bei Hepatitis handelt es sich um eine Entzündung d
– Akquisitionspipeline zeigt weitere Deals in Deutschland und Großbritannien
– Biopharma und CROs profitieren vom vereinfachten Zugang zu globalen Forschungsstandorten
DURHAM, North Carolina, 27. Juli 2022 /PRNewswire/ -Velocity Clinical Research ("Velocity"), das führende Unternehmen für integrierte Forschungsstandorte, gibt heute bekannt, dass es seinen ersten europäischen Standort, Clinical Research Hamburg, für einen ungenannten Betrag erworben hat. Di
– Biotechnologische Therapien sind fest etabliert in der Gesundheitsversorgung
– Internationale Bedeutung des Forschungsstandorts Deutschland durch politische Einsparmaßnahmen in Gefahr
Fast jede zweite Neuzulassung auf dem Pharma-Markt war im vergangenen Jahr ein biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel. In den letzten zehn Jahren stieg der Anteil von 12 Prozent im Jahr 2011 auf 46 Prozent im Jahr 2021. Das sind Ergebnisse des aktuellen Biotech-Reports vom Verband der forschenden P
– Forschende von LMU und TUM bauen einen Zukunftscluster zur Erforschung und Entwicklung RNA-basierter Therapeutika auf
– Das Innovationsnetzwerk soll Grundlagenforschung mit Pharmaunternehmen und Start-ups in der Region München zusammenbringen
– Der Verbund wird mit fünf Millionen Euro jährlich für neun Jahre vom Bund, zum Teil auch vom Freistaat und beteiligten Unternehmen finanziert
Die neuartigen Corona-Impfstoffe haben das ungeheure Potenzial von Impfstoffen un