deCODE genetics in Island hat
eine Vereinbarung mit einem Konsortium aus Regierung,
Wohltätigkeitsorganisationen, Forschern und weltweit führenden
biopharmazeutischen und Healthcare-Unternehmen getroffen, um die
komplette Genom-Sequenzierung der britischen Biobank-Teilnehmern
durchzuführen. Das Projekt wird die Gesamt-Sequenzierung des
genetischen Codes aller 500.000 Teilnehmer der UK Biobank
ermöglichen. Dieses herausfordernde Projekt stellt das ehrgeizigste
Sequenzierungsprogramm dar, das je auf der Welt durchgeführt wurde.

Die UK Biobank ist eine außergewöhnliche Ressource für die
medizinische Forschung, die Großbritannien in den letzten 15 Jahren
aufgebaut hat. Darüber hinaus ist Großbritannien mit gutem Beispiel
vorangegangen, indem es die Ressource selbstlos Wissenschaftlern aus
der ganzen Welt zur Verfügung gestellt hat.

Die Gesamt-Genom- Sequenzierung der britischen Biobank-Teilnehmer
wird von deCODE genetics in Zusammenarbeit mit dem Wellcome Sanger
Institute in Großbritannien durchgeführt und voraussichtlich im
Sommer 2021 abgeschlossen. Dieses Projekt wird den Wert der
einzigartig reichen Datenressource der britischen Biobank drastisch
erhöhen und zu einer bahnbrechenden Ressource werden, die der
globalen wissenschaftlichen Gemeinschaft zugänglich ist, um
lebensverändernde Krankheiten wie Krebs und Demenz zu verstehen, zu
diagnostizieren, zu behandeln und zu verhindern.

Die Größe des Sequenzierungsprogramms stellt besondere
Herausforderungen dar, insbesondere in Bezug auf die Art und Weise,
wie die riesigen Datenmengen erzeugt, gespeichert und analysiert
werden. deCODE hat eine Sequenzierungs- und Analysekapazität
aufgebaut, die für die Durchführung dieses anspruchsvollen Projekts
erforderlich ist. Die Gesamtmenge der erzeugten genetischen Daten
entspricht etwa 5.000 Milliarden Textseiten, die mit den
detaillierten klinischen Daten und Lifestyle-Daten für jeden
Teilnehmer des britischen Biobank-Programms verknüpft werden.

„DeCODE bringt die Humangenetik auf ein neues Niveau und nutzt die
Methoden, die wir in Island entwickelt haben, um eine weltweite Suche
nach Krankheitsgenen zu führen“, sagte Kari Stefansson, CEO von
deCODE Genetics, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von
Amgen. „Da Medikamentenentwicklungsprogramme, die von der Genetik
unterstützt werden, doppelt so wahrscheinlich erfolgreich sind,
werden unsere Sequenzierungskapazitäten für das Konsortium und die
gesamte wissenschaftliche Gemeinschaft von wesentlicher Bedeutung
sein, um vielversprechende Wirkstoff-Targets für einige der
schwierigsten Krankheiten zu identifizieren und zu validieren.“

Informationen zu deCODEdeCODE hat seinen Hauptsitz in Reykjavik,
Island, und ist global führend bei der Analyse und Erforschung des
Humangenoms. Dank seiner einmaligen Kenntnisse und
Bevölkerungsressourcen hat deCODE genetische Risikofaktoren für
Dutzende häufige Krankheiten entdeckt. Dieses Verständnis der
Erbanlagen bei Krankheiten wird zur Entwicklung neuer Mittel für die
Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten eingesetzt.
deCODE ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Amgen
(NASDAQ: AMGN).

Foto –
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Pressekontakt:
Thora Kristin Asgeirsdottir
Pr and communications
deCODE genetics
+354-894-1909
Thora.asgeirsdottir@decode.is

Original-Content von: deCODE genetics, übermittelt durch news aktuell

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