Sartorius stärkt Bioanalytik-Portfolio mit Übernahme der Mehrheit an ALS Automated Lab Solutions

Der Life-Science-Konzern Sartorius übernimmt die Mehrheit an der ALS Automated Lab Solutions GmbH und erweitert damit sein Bioanalytik-Portfolio. Das Labortechnologie-Unternehmen mit Sitz in Jena entwickelt, produziert und vertreibt Lösungen für die automatisierte Analyse, Selektion und Isolierung von Zellen. Mit diesen Lösungen ermöglicht ALS Life-Science-Kunden, Entwicklungszeiten und -kosten in der Zelllinienentwicklung und Antikörperforschung deutlich zu verri

Bioaktive Glukoside – bewährte Wirkstoffe nach dem Vorbild der Natur molekular neu verpackt

Bestehende und neue Wirkstoffe könnten durch Glukoside effektiver zum Wohle des Patienten eingesetzt werden

Ein erheblicher Teil der alltäglichen Medikamente wird oral als Tabletten, Saft, Dragees oder Kapseln eingenommen. Die Aufnahme der Wirkstoffe kann bereits über die Mundschleimhaut erfolgen, eine Vielzahl der Medikamente wirkt jedoch erst, wenn sie von der Darmschleimhaut resorbiert wird. Das Biotechnologieunternehmen 4GENE hat nun neue bioaktive Glukoside entwickelt, die

Gerresheimer schließt Vereinbarung mit bekanntem US-BioTech Unternehmen zur Entwicklung einer innovativen Pumpe ab

– Wichtiger Auftrag mit erheblichem Umsatz- und Ertragspotenzial
– Entwicklung einer neuen Pumpe zur Verabreichung eines führenden Medikaments für seltene Krankheiten unter Verwendung der bewährten Pumpentechnologie von Gerresheimer
– Sensile Pumpe von Gerresheimer trägt signifikant zur Verbesserung der Lebensqualität betroffener Patienten bei
– Hohe Nachfrage von Patienten nach Pumpensystemen wird zu einer raschen Umsetzung und Implementierung auf dem Markt f&

PharmaMar und Jazz Pharmaceuticals kündigen den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie mit Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs an

PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) untersucht wird. In der Studie wird das Gesamtüberleben (OS) als primärer Endpunkt und das progressionsfreie Überleben (PFS) als einer der sekundären Endpunkte von Lurbinectedi

Biocytogen/Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase II-Studie von YH003 in Australien bekannt

Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt.

In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen Studie (MRCT) wird die Wirksamkeit und Sicherheit von YH003 in Kombination mit Toripalimab (Anti-PD-1 mAb) für die Behandlung von Patienten mit PD-(L)1-resistentem, inoperablem/metastasierendem

Nippon Express (Niederlande) erwirbt GDP-Zertifizierung für firmeneigenes Lagerhaus

Nippon Express (Nederland) B.V. (im Folgenden "NEN"), eine lokale Tochtergesellschaft von Nippon Express Co., Ltd. hat mit Wirkung vom 6. September die Zertifizierung für die Gute Vertriebspraxis (GDP) für das firmeneigene Lager im Schiphol Trade Park in der Nähe des Amsterdamer Flughafens Schiphol erhalten und damit die Einhaltung der GDP-Standards für den ordnungsgemäßen Vertrieb von Arzneimitteln nachgewiesen.

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Sino Biological hat eine Reihe von Forschungsreagenzien für die SARS-CoV-2 Omikron-Variante auf den Markt gebracht

Sino Biological, Inc. (http://www.sinobiological.com; SHE: 301047) gab heute bekannt, dass es ein Panel von Forschungsreagenzien für die neu identifizierte Omikron-Variante (B.1.1.529) des SARS-COV-2-Virus auf den Markt gebracht hat, die aufgrund der hohen Anzahl von Mutationen, insbesondere der mehr als 30 Mutationen des Spike-Proteins, weltweit Besorgnis hervorgerufen hat.

Die neue Omikron-Produktlinie von Sino Biological umfasst rekombinante Omikron-Spike-Proteine (RBD (https://www.si

Henlius? klinische Phase-III-Studie mit dem neuartigen PD-1-Inhibitor Serplulimab zur Erstlinienbehandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht primären Studienendpunkt

Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandelten Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht hat. Weltweit ist kein Anti-PD-1-mAb für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadi

biopeak beflügelt Pharmaforschung / Wie Innovationen die digitale Vitaldatenerhebung ermöglichen und erleichtern (FOTO)

Krankheiten immer besser zu verstehen und wirksame Therapien zu entwickeln, daran arbeiten Forscherinnen und Forscher in der Pharmaindustrie jeden Tag. Jedoch vergehen von der Idee bis zur Zulassung eines Medikaments rund 13 Jahre. Ein Schlüssel zur signifikanten Verkürzung dieser Zeitspanne könnten digitale Gesundheitsanwendungen wie die Wearables von Biobeat sein. Diese erheben gleichzeitig bis zu 13 Vitalparameter, wie Blutdruck ohne Manschette, Temperatur, Herzfrequenz oder

RedHill Biopharma Opaganib Wirkmechanismus wird durch Mutationen im viralen Spike-Protein, einschließlich der Omikron-Mutationen, nicht beeinflusst

Einzigartiger Wirkmechanismus

Opaganib wirkt, indem es direkt auf die menschliche Wirtszelle und nicht auf das Virus selbst abzielt, so dass keine Beeinflussungen durch Spike-Protein-Mutationen erwartet werden, was für sein großes Potenzial zur Bekämpfung der SARS-CoV-2-Variante von Omikron sowie anderer relevanter Virusvarianten spricht

Update zum Status der Zulassungsanträge

Die Datenpakete der globalen Phase II/III-Studie mit Opaganib wurden bei der europäischen