– Amphista und Merck werden zusammenarbeiten, um Amphistas proprietäre Eclipsys(TM) TPD-Plattform zu nutzen und neuartige proteinabbauende Therapeutika für die Onkologie und Immunologie zu entwickeln
– Die Kooperation umfasst Zahlungen von bis zu 39 Millionen Euro (44 Millionen USD*) in Form von Vorabzahlungen und F&E-Mitteln für zunächst drei Programme
– Amphista erhält potenziell bis zu 893,5 Millionen Euro (1,0 Milliarden USD*) an Gesamtzahlungen für drei
Amphista und Bristol Myers Squibb arbeiten zusammen und nutzen die Eclipsys(TM)-Plattform von Amphista für den gezielten Proteinabbau, um neuartige proteinabbauende Therapeutika zu entwickeln
Die Zusammenarbeit umfasst eine Vorauszahlung von 30 Millionen USD, das Potenzial für bis zu 1,25 Milliarden USD an leistungsabhängigen Meilensteinzahlungen und Zahlungen für eine begrenzte Ausweitung der Zusammenarbeit sowie Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von Prod
– ORMD-0801 könnte das erste von der FDA genehmigte orale Insulin für die Behandlung von Diabetes werden
– Abschluss der Rekrutierung von 710 Patienten für die Phase-III-Studie ORA-D-013-1
– Topline-Daten werden im Januar 2023 erwartet
Oramed Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ORMP) (TASE: ORMP), ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Plattformen zur oralen Verabreichung von Medikamenten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA:5LB), (OTCQB:BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Patentabdeckung seiner Krebsimpfstoff-Plattform weiter ausgebaut hat, indem es einen internationalen Patentantrag im Rahmen des Patent Cooperation Treaty ("PCT") für eine breite geografische Marktabdeckung außerhalb der USA für Gebärmutterhalskrebs einreichte. BioVaxys hat eine Vereinbarung mit Procare He
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen) hat bekannt gegeben, eine Evaluierungs- und Optionsvereinbarung mit Merck abgeschlossen zu haben. Biocytogen wird Merck eine alleinige Lizenz zur Bewertung von Biocytogens proprietären Antikörpern gegen mindestens drei verschiedene Targets gewähren, mit der Option, einige der Vermögenswerte zu einem späteren Zeitpunkt für die Entwicklung therapeutischer Produkte für alle Anwendungen weltweit zu erwer
Ein gebilligtes pädiatrisches Prüfkonzept (PIP) ist der regulatorische Weg zur Marktzulassung von Leniolisib zur Behandlung des aktivierten Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Syndroms (APDS) bei Kindern
Die Einstufung als vielversprechendes innovatives Medikament (Promising Innovative Medicine, PIM) ist ein frühes Anzeichen dafür, dass Leniolisib für das MHRA-Programm für den frühen Zugang zu Arzneimitteln in Frage kommt.
Die Infektionszahlen befinden sich derzeit auf dem Höchststand. Pohl-Boskamp veröffentlicht aktuelle Ergebnisse der COVARI-Studie, die in Zusammenarbeit mit Universitäts- und Fachkliniken in Deutschland umgesetzt wurde. Untersucht wurde die Wirksamkeit von ELOM-080 als Zusatztherapie bei COVID-19 erkrankten Patienten.
Seit dem 24. April 2022 sind 63,3 Mio. Personen in Deutschland grundimmunisiert – täglich erhöht sich die Impfquote.[1] Dennoch breitet sich das Corona
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. ("BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab(TM)/RenLite(TM)-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, bispezifischer Antikörper und anderer Arten von Antikörper-Medikamenten, abgeschlossen.
– Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln
– Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen
Terran Biosciences, Inc. ("Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von transformativen Therapeutika für Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen entwickelt, hat mit Sanofi S.A. ("Sanofi") eine Vereinbarung über weltweite Exk
– Geschäftszahlen für das erste Quartal 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +25,4 Prozent, operatives EBITDA +32,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 34,1 Prozent
– Gute Nachfragesituation, wie erwartet Normalisierung der pandemiebedingten Effekte und der Entwicklung des Auftragseingangs, umfangreiches Investitionsprogramm im Plan
– Positionierung beider Sparten durch je eine Akquisition gestärkt
– Ausblick für 2022 bestätigt: Umsatzanstieg von 15 bis 19 Prozent und