Neue Biomarker für Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Mismatch
Repair (MMR) bieten Option zur Ergänzung von QIAGENs NGS Panels

QIAGEN (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den
Erwerb einer globalen Lizenz von der Johns Hopkins University für
Biomarker bekannt, die erwiesenermaßen eine wichtige Rolle bei der
Identifizierung von Krebspatienten spielen, die von neuen Therapien
im Bereich der Immuno-Onkologie (I-O) profitieren könnten.

Die Vereinbarung umfasst Rechte zu genetischen Biomarkern zur
Beurteilung von Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Mismatch Repair
(MMR) in allen Proben- und Zelltypen. QIAGEN kann damit –
vorbehaltlich der Ausübung bestimmter Optionsrechte – molekulare
Testlösungen auf Basis der Next-Generation-Sequencing (NGS) zur
Bestimmung des MSI- und MMR-Status vermarkten. Die Höhe der MSI und
des MMR spielt gemeinsam mit der Tumormutationslast (TMB) eine
wichtige Rolle bei der Identifizierung von Krebspatienten, die von
bestimmten Therapien der Immuno-Onkologie profitieren könnten. Diese
Therapien ermöglichen einen neuen Ansatz bei der Behandlung von
Krebserkrankungen, indem durch den Einsatz von Medikamenten das
körpereigene Immunsystem stimuliert und beim Kampf gegen den Krebs
unterstützt wird.

QIAGEN hatte die Vereinbarung geschlossen, kurz bevor die FDA im
Mai 2017 eine I-O Therapie für die Behandlung von fortgeschrittenen
soliden Tumoren mit MSI und MMR-Defekten zugelassen hatte. Dies war
die erste FDA-Freigabe für ein Krebsmedikament, das an das
Vorhandensein eines Biomarkers statt an die Lokalisation des Tumors
im Körper knüpft. Die Johns Hopkins University ist seit langem
Vorreiter bei der Erforschung von der Verbindung zwischen
MMR-Defekten und Krebs.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier
http://ots.de/gX1bD

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