Mit der Motivation, eine Lösung für den unerfüllten Bedarf von
Patienten mit unterschiedlichen Arten von Krebs zu finden, kündigt
PharmaMar (MCE: PHM) den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit
PM14 an, einem neuen Antitumor-Präparat, das ein Ergebnis des
unternehmensinternen Untersuchungsprogramms zur Behandlung von
Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren ist.
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Nach seiner präklinischen Phase, in der das Präparat seine
Aktivität in soliden Tumoren in Tiermodellen nachgewiesen hat,
besteht das Hauptziel dieser klinischen Phase-I-Studie darin, die
optimale Dosis zur Verabreichung von PM14 an Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren zu identifizieren. Nebenziele
dieser Studie sind die Bewertung des Sicherheitsprofils sowie die
Beurteilung der Pharmakokinetik und Pharmakogenomik von PM14 in
dieser Patientengruppe.
Dr. Arturo Soto, Director of Clinical Development im
Geschäftsbereich Onkologie von PharmaMar, unterstrich das hohe
Engagement seitens PharmaMar für onkologische Untersuchungen durch
seine bedeutende Produktpipeline für präklinische Untersuchungen in
Kombination mit einem starken F&E-Programm: „Der Start dieser ersten
klinischen Studie mit PM14 am Menschen setzt unser hohes Engagement
fort, neue Wirkstoffe mit neuen Wirkungsmechanismen im Kampf gegen
den Krebs zu finden. Mit Beginn dieser Studie fühlen wir uns sehr
ermutigt, weil er uns unserem Ziel ein Stück näher bringt, die
Lebenserwartung und Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern.“
Die Teilnahme von etwa 50 Patienten mit einer bestätigten Diagnose
fortgeschrittener solider Tumore, für die es keine Standardbehandlung
gibt, wird erwartet.
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