Karnivoren, die größten Verbraucher von Fischmehl und -öl, standen im Fokus des Branchenwettbewerbs
Das F3 – Future of Fish Feed (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3668792-1&h=4175054114&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3668792-1%26h%3D1216378237%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fcarnivore.f3challenge.org%252F%26a%3DF3%2B%25E2%2580%2594%2BFuture%2Bof%2BFish%2BFeed&a=F3+%E2%80%93+Future+of+Fish+Feed) gab heute bekannt, dass drei Futter
Hayashibara Co., Ltd., ein Mitglied der Nagase Group mit Hauptsitz in Okayama City, Westjapan, veranstaltete am 8. September 2022 mit Unterstützung der japanischen Gesellschaft für angewandte Glykowissenschaften das 24. Trehalose-Symposium.
– LYTGOBI (englische Aussprache "Light-GOH-bee") erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 % und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten.
– LYTGOBI bindet sich kovalent an FGFR2 und hemmt den Signalweg. Die anderen zugelassenen FGFR-Inhibitoren sind reversible ATP-kompetitive Inhibitoren.
– LYTGOBI wurde von der FDA zuvor als bahnbrechend, als Arzneimittel für seltene Krankheiten und als vorran
Weitere Expansionspläne in Europa umfassen bis zu zehn klinische Prüfzentren in Spanien bis Ende Q32022 und bis zu drei Zentren in Italien bis Ende 2022
Zelpultide alfa wurde von den beiden maßgeblichen Organisationen, dem United States Adopted Names (USAN) Council und dem INN-Programm der Weltgesundheitsorganisation (WHO), als generischer Name für unser AT-100 (rhSP-D) zugelassen
Die neue Technologie ermöglicht ein Höchstmaß an Genauigkeit in großem Maßstab und die Sequenzierung von mehr als 20.000 Genomen pro Jahr
Unser nachhaltigster Hochdurchsatz-Sequenzer reduziert den Verpackungsaufwand um 90 % und den Plastikmüll um 50 % und macht den Versand von Trockeneis überflüssig, wodurch der weltweite Zugang zur Genomikmedizin erleichtert wird
Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzier
Die FDA hat ein PDUFA-Zieldatum vom 29. März 2023 für die NDA-Einreichung auf der Grundlage von randomisierten kontrollierten und langfristigen Verlängerungsdaten für Leniolisib als Behandlung für APDS, eine seltene primäre Immunschwäche, festgelegt
Pharming Group N.V. ("Pharming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihre New Drug Application (NDA) für Leniolisib, einen oralen
Discovery Life Sciences(TM) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=3750524387&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3662472-1%26h%3D2506036640%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences%25E2%2584%25A2&a=Discovery+Life+Sciences%E2%84%A2) (Discovery), der Biospecimen and Biomarker Specialists(TM), gab bekannt, dass Suso J. Platero, Ph.D. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=2659372968&
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen in einer Aktion, die den Wert seines IP-Portfolios weiter steigert, die Patentabdeckung für seine virale Impfstoffplattform erweitert hat, indem es eine internationale Patentanmeldung durch den Patent Cooperation Treaty ("PCT") für BVX-1021, seinen Impfstoff gegen SARS1 und andere Sarbecoviren, eingereicht hat.
VIPS PRO bietet eine leistungsstarke und effiziente Seeding-Technologie und einen definitiven Nachweis der Monoklonalität für Produktivität und Vertrauen in den Arbeitsablauf.
Advanced Instruments gab heute auf der BioProcess International Conference in Boston, Massachusetts, die Einführung von Solentim VIPS PRO (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3660829-1&h=3352517499&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3660829-1%26h%3D176687580