Dr. Miriam Schlangen, 45, zeichnet seit dem 1.
November 2014 für die Geschäftsführung der Mukoviszidose Institut
gGmbH verantwortlich und koordiniert damit die Forschung, die
Therapieoptimierung und die Qualitätssicherung für den Mukoviszidose
e.V. Sie ist mit diesen Aufgaben aus ihrer Tätigkeit beim
Mukoviszidose e.V. seit 2002 bestens vertraut. „Wir freuen uns mit
Dr. Schlangen eine kompetente und erfahrene Expertin im
Geschäftsführungsteam begrüßen zu dürfen“, erklärt der Sprecher der
Geschäftsführung des Mukoviszidose e.V., Winfried Klümpen.

Optimaler Übergang garantiert

Dr. Andreas Reimann, langjähriger Geschäftsführer der
Mukoviszidose Institut gGmbH und der Abteilung Forschung, Therapie
und Qualitätssicherung des Mukoviszidose e.V. ist noch bis zum 28.
Februar 2015 für den gemeinnützigen Verein tätig, um den optimalen
Übergang laufender Projekte zu sichern. „Wir danken Dr. Reimann für
seine engagierte Zusammenarbeit“, sagt Stephan Kruip,
Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V.

Neuer Aufsichtsratsvorsitzender Mukoviszidose Institut

Darüber hinaus hat der Aufsichtsrat der Mukoviszidose Institut
gGmbH seit dem 27. Oktober 2014 mit Prof. Dr. Manfred Ballmann einen
neuen Aufsichtsratsvorsitzenden. Ebenso wie Ballmann gehören zum
Aufsichtsrat: Stephan Kruip, Dr. Frank Wissing und Stefan Weniger.
„Wir danken dem scheidenden Vorsitzenden, Prof. Dr. Thomas OF Wagner,
für sein langjähriges, unermüdliches und erfolgreiches Engagement“,
erklärt Kruip.

Mukoviszidose

In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene
von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine
Störung des Salz und Wassertransports in die Körperzellen bildet sich
bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie
die Lunge oder die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes
Jahr werden rund 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.

Mukoviszidose e.V.

Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen,
Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche
Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele
erreicht werden können, ist der gemeinnützige Verein auf die
Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Weitere
Informationen hierzu finden Sie unter www.muko.info/spenden.

Mukoviszidose Institut gGmbH

Die Mukoviszidose Institut gGmbH ist eine gemeinnützige
Tochtergesellschaft des Mukoviszidose e.V. Sie erbringt professionell
Dienstleistungen im Bereich der Forschung und des
Qualitätsmanagements, um neue Therapieansätze zu ermöglichen sowie
die bestehende Therapie zu optimieren mit dem Ziel, die Lebenszeit
und die Lebensqualität von Mukoviszidose-Patienten zu verbessern.

Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Pressestelle
Annette Schiffer
In den Dauen 6
53117 Bonn

Tel:0228/987 80-22
Fax:0228/987 80-77
Mail:aschiffer@muko.info
URL: www.muko.info
Twitter: www.twitter.com/mukoinfo

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