Eiger
BioPharmaceuticals, Inc. verkündete heute die Erteilung einer
Patentanmeldung [Notice of Allowance] vom US-amerikanischen Patentamt
United States Patent and Trademark Office (USPTO) mit der
US-Patentanmeldungsnummer 13/839,321 und unter der Bezeichnung
„Treatment of Pulmonary Hypertension with Leukotriene Inhibitors“
[deutsch: Behandlung der pulmonalen Hypertonie mit
Leukotriene-Inhibitoren]. Diese Patentanmeldung deckt Bestatin(TM)
(ubenimex) ab, einen Leukotriene A4 Hydrolase (LTA4H) Inhibitor zur
Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH).
Eiger BioPharmaceuticals hat eine exklusive Lizenz von der
Stanford University über eine Technologie zum Targeting der Effekte
von LTB4, um die Entzündungs- und Immunreaktion in der Lunge zu
modulieren, die so einen potenziellen Therapieansatz zur Behandlung
von PAH bereitstellen kann. Erfunden wurde diese Technologie im Labor
von Dr. med. Mark Nicolls, Leiter der Abteilung Pneumologie und
Intensivmedizin an der Stanford University. Eiger BioPharmaceuticals
verfügt über einen Lizenzvereinbarung mit Nippon Kayaku Co., Ltd.,
Tokio, Japan, zur Entwicklung von Bestatin(TM) (ubenimex) für PAH
sowie für andere entzündliche Erkrankungen, in denen LTB4 eine Rolle
spielen.
Diese Erteilung der Patentanmeldung schließt die sachliche Prüfung
der Patentanmeldung ab und wenn die Verwaltungsverfahren ebenfalls
abgeschlossen sind, kann man davon ausgehen, dass die Erteilung des
US-Patents mit einer Laufzeit bis zum Jahr 2034 ausgestellt wird.
Zusätzliche Patentansprüche werden in einem Fortsetzungsantrag
verfolgt.
„Dieses neu erteilte Patent für Bestatin(TM) (ubenimex) ist eine
wertvolle Ergänzung des Portfolios an geistigem Eigentum von Eiger
BioPharmaceuticals“, sagte David Cory, Präsident und CEO von Eiger
BioPharmaceuticals. „Vor kurzem veröffentlichte Ergebnisse aus
Studien, die an der Stanford University durchgeführt wurden, weisen
darauf hin, dass erhöhte LTB4 bei der entzündlichen Komponente der
PAH-Erkrankung eine Rolle spielen könnten.“
Über Bestatin (ubenimex)
Bestatin(TM) (ubenimex) ist ein gut definierter, oraler,
niedermolekularer Doppel-Inhibitor von Aminopeptidase und Leukotriene
A4 Hydrolase (LTA4H) – dem Enzym, das als Katalysator für die Bildung
des pro-inflammatorischen Mediators LTB4 verantwortlich ist.
Bestatin(TM) (ubenimex) ist in Japan als Hilfsstoff in der
Chemotherapie zugelassen, um das Überleben zu verlängern und um die
Remission nach Behandlung akuter nicht-lymphozytischer Leukämie bei
Erwachsenen aufrecht zu erhalten. Bestatin(TM) (ubenimex) wird in
Japan seit mehr als 25 Jahren verwendet und ist weiterhin durch
Nippon Kayaku kommerziell verfügbar. Bestatin(TM) (ubenimex) ist in
den Vereinigten Staaten und in Europa für keine Indikationen
zugelassen. Bestatin(TM) (ubenimex) wurde in den Vereinigten Staaten
die Kennzeichnung Orphan Designation [Ausweisung für seltene
Erkrankungen] gewährt.
Über PAH
Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Form des
Bluthochdrucks mit Auswirkungen auf die Arteriolen der Lungen und die
rechte Herzseite. PAH beginnt, wenn kleine Arterien der Lungen
(pulmonale Arteriolen) verengt, blockiert oder zerstört werden. Dies
erschwert den Blutfluss in der Lunge und steigert den Druck in den
Arterien der Lunge. Mit steigendem Druck muss die untere rechte
Kammer des Herzens (rechtes Ventrikel) mehr arbeiten, um die Lungen
mit Blut zu versorgen. Dies schwächt den Herzmuskel und führt
letztlich zum Ausfall. PAH ist eine progressive, lebensbedrohliche
Erkrankung und entspricht den Kriterien der Kategorie als seltene
Erkrankung in den USA, Europa und Japan.
Über Eiger
Eiger ist ein auf der klinischen Stufe aktives
Biopharmazieunternehmen, dessen Ziel darin besteht, neuartige
Produkte zur Behandlung seltener Erkrankungen auf den Markt zu
bringen. Das Unternehmen verfügt über ein breites Portfolio gut
definierter Produktkandidaten in den letzten Phasen der Entwicklung
mit dem Potenzial zur Behandlung von Erkrankungen, für die ein hoher
ungedeckter medizinischer Bedarf besteht, bei denen die Biologie der
Behandlung geklärt ist und für die eine effektive Therapie dringend
benötigt wird.
Safe-Harbor-ErklärungenZusatzinformationen zur geplanten Fusion
zwischen Celladon Corporation und Eiger BioPharmaceuticals, Inc. und
Hinweise, wo diese Informationen zu finden sind
Im Hinblick auf die bereits früher bekanntgegebene, geplante
Fusion zwischen der Celladon Corporation und Eiger
BioPharmaceuticals, Inc., haben Celladon und Eiger eine
Registrierungserklärung auf Formular S-4 bei der US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission, auch SEC
genannt, hinterlegt. Dies umfasst u. a. einen Prospekt und eine
Stimmrechtsvollmacht, die ihrerseits einen Prospekt und eine
gemeinsame Stimmrechtsvollmacht beinhaltet. Investoren und
Wertpapierinhaber von Celladon und Eiger werden gebeten, diese
Unterlagen zu lesen, da sie wichtige Informationen über Celladon,
Eiger und deren vorgeschlagene Fusion umfassen. Investoren und
Wertpapierinhaber werden gebeten, die gemeinsame
Stimmrechtsvollmacht, den Prospekt und die sonstigen relevanten
Unterlagen zu lesen, bevor sie eine Stimmabgabe durchführen oder eine
Investitionsentscheidung hinsichtlich der vorgeschlagenen Fusion
treffen.
Diese Mitteilung soll weder ein Angebot zum Verkauf noch eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf noch eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Wertpapierkauf darstellen.
Des Weiteren soll kein Verkauf von Wertpapieren in einer
Rechtsordnung stattfinden, in der ein solches Angebot, eine solche
Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder
Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen dieser Gerichtsbarkeit
ungesetzlich wäre. Das Angebot von Wertpapieren im Zusammenhang mit
der geplanten Fusion darf ausschließlich mittels eines Prospekts
gemäß den Anforderungen von Abschnitt 10 des Securities Act von 1933
in der geänderten Fassung erfolgen.
Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20151108/285009LOGO
Investorenbeziehungen: Jim Shaffer, Eiger BioPharmaceuticals,
Inc., +1-919-345-4256, jshaffer@eigerbio.com