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Jahresergebnis

Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS gibt Ergebnisse des Geschäftsjahres
2010/2011 bekannt

Heidelberg, 29. Juni 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt:
LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard) gab heute das
Finanzergebnis für das am 31. März 2011 abgelaufene Geschäftsjahr
2010/2011 bekannt.

Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2010/2011

• Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere belaufen
sich auf 6,8 Mio. Euro und haben sich damit im Vergleich zum Vorjahr um
8,7 Mio. Euro reduziert (2009/10: 15,5 Mio. Euro). Die langfristigen
Finanzverbindlichkeiten in Höhe von 8,0 Mio. Euro resultieren aus einem
erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen.
• Der Nettoverlust für das Geschäftsjahr 2010/2011 beläuft sich auf -12,4
Mio. Euro und liegt damit über dem Vorjahr (-10,3 Mio. Euro).
• Die betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich auf 13,0 Mio. Euro
(2009/2010: 9,2 Mio. Euro) und spiegeln höhere Aufwendungen infolge des
verbesserten Verlaufs der Patientenrekrutierung der AXIS 2-Studie wider.
• Das Ergebnis aus Finanzinvestitionen beträgt -0,1 Mio. Euro (2009/2010:
-1,8 Mio. Euro) und resultiert aus unrealisierten Kursverlusten des
Wertpapierbestandes.

Meilensteine aus dem operativen Geschäft

• Positiver Verlauf der AXIS 2-Studie: Nach insgesamt drei geplanten
Zwischenbewertungen hat das Data Safety Monitoring Board die
Wirksamkeitsstudie von AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls (AXIS
2-Studie) letztmals im März 2011 bewertet und erneut bestätigt, dass
keinerlei Hinweise auf unerwünschte oder sicherheitsrelevante Befunde
vorliegen. Der Rekrutierungsverlauf hat sich infolge der
Protokollanpassung während des zweiten Halbjahres 2010/2011 anhaltend
positiv entwickelt. Zum Ende des Geschäftsjahres waren 75%, mit Stand von
heute mehr als 90% der angestrebten 328 Patienten rekrutiert.
• Ausbau der IP-Position für AX200: Im Februar 2011 wurden die exklusiven
Lizenzrechte für ein europäisches Patent erworben, das den Schutz von
AX200 für die Indikation akuter Schlaganfall bis mindestens 2022
verlängert und diesen auf dem Gebiet der frühen Regeneration nach
Schlaganfall weiter ausdehnt.
• Screening nach KIBRA-Modulatoren: Nachdem im Rahmen des KIBRA-Projektes
in vitro sowie in vivo bereits der „proof of principle“ erbracht werden
konnte, hat SYGNIS ein Programm zur Identifikation von Substanzen
gestartet, die KIBRA beeinflussen können.
• Fokussierung der Forschung und Entwicklung: Im Rahmen einer im Oktober
2010 durchgeführten Restrukturierung hat sich SYGNIS auf die zwei
Kernprojekte AX200 und KIBRA fokussiert. Zudem hat die Herabsetzung des
Grundkapitals unter Zusammenlegung der Aktien im Verhältnis 3:1 im
Dezember 2010 die Kapitalmarktfähigkeit der Gesellschaft verbessert.

Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag

• Am 15. Juni 2011 unterzeichnete SYGNIS einen Darlehensvertrag mit dem
Hauptgesellschafter dievini Hopp in Höhe von 6 Mio. Euro; damit ist die
Finanzierung des derzeitigen operativen Geschäfts nach heutiger Planung
bis zum Ende des Kalenderjahres 2012 sicherstellt.
• Anfang Mai 2011 haben das Europäische Patentamt sowie das US Patent- und
Markenamt angekündigt, Patente zu grundlegenden KIBRA-Anmeldungen der
SYGNIS zu erteilen. Hierdurch wird die Patentposition von SYGNIS auf dem
wichtigen Zukunftsgebiet der Behandlung von Gedächtnisstörungen verbessert
und der Wert des KIBRA-Projektes gesteigert.

Peter Willinger, Finanzvorstand der SYGNIS Pharma AG, sagte:
„Nach einem bewegten Jahr 2010/11 sind wir gestärkt in das
Geschäftsjahr 2011/12 gegangen, das für SYGNIS entscheidend sein
wird. Wir stehen vor dem Abschluss unserer AXIS 2-Studie für
unseren Hauptwirkstoffkandidaten AX200 und erwarten, Ende 2011
erste, tragfähige Studiendaten vorlegen zu können. Aufgrund
unserer Planungen und der jüngst zugesagten Finanzierung durch die
dievini Hopp in Höhe von 6 Mio. Euro sehen wir uns finanziell gut
gerüstet, um unsere Kernprojekte erfolgreich voranzutreiben.“

Ausblick

Mit Blick auf die Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zu den
Kernprojekten AX200 und KIBRA geht SYGNIS davon aus, für das laufende
Geschäftsjahr 2011/2012 einen Nettoverlust und einen
Liquiditätsabfluss von etwa 9 Mio. Euro auszuweisen.

Den Fokus der Aktivitäten bildet in den kommenden Monaten der
Abschluss der AXIS 2-Studie sowie die Auswertung der Studiendaten.
Mit ersten belastbaren Ergebnissen ist Ende des Kalenderjahres 2011
zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen
werden die Optionen für die weitere
Entwicklungsstrategie von AX200 – Eigenentwicklung oder Partnerschaft
mit einem Pharmaunternehmen – evaluiert.

Für das KIBRA-Projekt erwartet SYGNIS aus dem aktuell laufenden
Screening erste Ergebnisse zu potentiellen Wirkstoffen im dritten
Quartal des Kalenderjahres 2011. Diese bilden die Grundlage für die
weiteren Entwicklungsschritte.

|Kennzahlen für das Geschäftsjahr 2010/11 zum 31. März 2011 und |
|Vergleichsziffern (IFRS) |
|Zahlen in Mio. Euro |2010/11 |2009/10 |
|Umsatz |0,2 |0,3 |
|Gesamtkosten |13,0 |9,2 |
|EBIT |-12,8 |-8,9 |
|Jahresergebnis |-12,4 |-10,3 |
|Immaterielle Vermögenswerte |20,8 |21,9 |
|Liquidität zum Jahresende |6,8 |15,5 |
|Eigenkapital |17,7 |30,1 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(55) |(70) |
|Langfristige finanzielle Schulden |8,0 |8,0 |
|Operativer Cash Flow |-8,3 |-8,7 |

Den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr, das am 31. März 2011
endete, finden Sie auf der Unternehmenswebsite www.sygnis.de.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft

ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen

Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur
unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der
nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist darüber hinaus der
Ausbau der Produktpipeline, welcher insbesondere durch die eigene
Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und Akquisitionen
gewährleistet werden soll.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de

Financial Dynamics GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133

### Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert
zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren
beeinflusst werden können, in deren Folge die tatsächlichen
Ergebnisse und die Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich
von den getroffenen oder implizierten prognostischen Aussagen
abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte
neuer Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 – 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 (0)6221 454-6
FAX: +49 (0)6221 454-777
Email: contact@sygnis.de
WWW: http://www.sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
Indizes: CDAX, Prime All Share
Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München
Sprache: Deutsch

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