Dr. Chris Yu, Chief 
Executive Officer des internationalen Lifesciences-Unternehmens Anpac
Bio-Medical Science Company (http://www.anpacbio.com/), gab in dieser
Woche bekannt, das Unternehmen habe mit der weltweiten Verarbeitung 
von mehr als 50.000 Fällen des urheberrechtlich geschützten „Cancer 
Differentiation Analysis“ (CDA) 
(http://www.anpacbio.com/the-science-of-cda/) Flüssigbiopsietests des
Unternehmens und entsprechender Berichterstattung einen 
internationalen Rekord erzielt.
   Die als „wegweisend“ beschriebene CDA-Technologie von Anpac Bio 
erfindet die Krebsvorsorge und -früherkennung effektiv neu, erhielt 
auf dem World Nobel Prize Laureate Summit den „Breakthrough 
Innovation Award“ [Preis für bahnbrechende Innovation] und wurde bei 
den 2017 Global Precision Medicine Industry Awards zum „Most 
Promising Cancer Screening Company“ [vielversprechendsten 
Krebsvorsorgeunternehmen] nominiert.
   Mithilfe der Analyse einfacher, standardmäßiger Blutproben und der
Verwendung der urheberrechtlich geschützten, mehrstufigen 
Multiparameter-Diagnosealgorithmen identifiziert die CDA-Technologie 
von Anpac Bio Krebsarten mit messbar größerer Genauigkeit als die 
meisten der derzeitigen, konventionellen Screening-Verfahren. Das 
Verfahren hat keine schädlichen Nebenwirkungen für Patienten, 
resultiert in weniger „falsch positiven Ergebnissen“, zu Kosten, die 
nennenswert unter denen von herkömmlichen Tests liegen, und stellt 
die Ergebnisse schon wenige Minuten nach dem Einreichen der Proben 
bereit.
   Umfassenden Daten über die Forschungsvalidität von 50.000+ Fällen,
die bisher verarbeitet wurden, zeigen, dass die CDA-Diagnose 
konsistent mehr als 26+ Krebsarten mit einer Sensitivitäts- und 
Spezifitätsrate von 75 % – 90 % entdeckt und im Allgemeinen die 
Krankheit in ihrem frühesten Stadium erkennt.
   Das Unternehmen hat weltweit über 200, mit CDA verbundene Patente 
beantragt, von denen bisher 65+ erteilt wurden, und es beschäftigt 
weltweit über 100 Mitarbeitende an sechs operativen Standorten.
   „Seit der Gründung unseres Unternehmens im Jahr 2008 ist Anpac Bio
ein Vorreiter im Bereich der „Flüssigbiopsie““, erklär Dr. Yu. 
„Unsere CDA-Technologie wurde umfassend geprüft und verifiziert und 
sie wird täglich von den angesehensten und renommiertesten 
medizinischen Institutionen Asiens verwendet. Wir erzielen 
gleichermaßen genaue und positive Ergebnisse in den Vereinigten 
Staaten. Und da diese Forschung veröffentlicht und vor anerkannten 
wissenschaftlichen Organisationen präsentiert wurde, wie z. B. der 
American Society of Clinical Oncology (http://www.asco.org/search/sit
e/anpac?f%5b0%5d=fctSiteName%3AASCO.org&f%5b1%5d=fctSiteName%3AMeetin
g%20Library) (ASCO) und dem World Nobel Prize Laureate Summit, 
besteht große Nachfrage nach unseren CDA-Tests. Wir verarbeiten jetzt
CDA-Tests für Einzelpersonen, Gesundheitssysteme, 
Versicherungsgesellschaften, Bildungseinrichtungen und Unternehmen. 
Wir sind stolz, dass sich unsere CDA-Geräte über das Labor hinaus 
entwickelt haben und dass mit ihnen wirkliche Tests mit wirklichen 
Menschen vorgenommen werden, die täglich Leben retten. Unter diesen 
Umständen erwarten wir, dass sich unsere CDA-Fälle weltweit 
verdoppeln und im Jahr 2018 noch mehr Menschenleben retten werden!“
   Weitere Informationen über Anpac Bio finden Sie unter: 
www.AnpacBio.com.
   Logo – http://mma.prnewswire.com/media/585598/Anpac_Bio_Medical_Sc
ience_Co.jpg
Pressekontakt:
Drisha Leggitt: 916-206-2553 oder Drisha_Leggitt@AnpacBio.com
Original-Content von: Anpac Bio-Medical Science Company, übermittelt durch news aktuell