Auf dem AMP Global Congress in Berlin
vorgestellte Studien bestätigen starke analytische Leistung und
Benutzerfreundlichkeit der weltweit ersten
„Sample-to-Insight“-NGS-Komplettlösung///

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die weitere Validierung des GeneReader NGS-Systems durch die
Veröffentlichung von fünf neuen, unabhängigen Studien bekannt, in
denen die analytische Leistung und Benutzerfreundlichkeit der
weltweit ersten „Sample-to-Insight“-Komplettlösung, welche die
Vorteile des Next-Generation-Sequencing (NGS) für alle Testlabore
zugänglich macht, bestätigt wird.

Die Studien*, die diese Woche auf dem Global Congress on Molecular
Pathology (AMP Global 2017) in Berlin vorgestellt werden, belegen die
Fähigkeit des GeneReader-Systems, bei Krebsforschungsanwendungen
Erkenntnisse aus Krebstumorproben zu liefern, die aus
formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe oder
nicht-invasiven Flüssigbiopsien gewonnen wurden. Auch wurde das
GeneReader NGS-System im Rahmen der Studien als mögliche Methode
identifiziert, die komplexe NGS-Technologie zu nutzen und diese in
Laboren mit begrenzten Mitteln nachzubilden. (Die aktuelle Version
des GeneReader NGS-Systems ist nur für Forschungszwecke bestimmt.)

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier
http://ots.de/gHI8a

Informationen zum AMP Congress Berlin (3.-5. April 2017)

QIAGEN führt seine Sample-to-Insight-Lösungen – darunter auch das
GeneReader NGS-System – an Stand 26a auf dem Global Congress on
Molecular Pathology (AMP Global 2017) vom 3. bis 5. April 2017 in
Berlin vor. Ein Industrieworkshop mit dem Titel „GeneReader: A
complete NGS System for Your Lab, Live in 30 Days“ findet am 5. April
von 15:15 bis 16:15 Uhr in Raum 1 statt. Weitere Informationen zur
Präsenz von QIAGEN auf dem AMP Global Congress finden Sie unter
http://ots.de/axAPg.

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