Wesentliche Schwerpunkte der Konferenz sind des Weiteren:

•Hintergrundinformationen zu den gesetzlichen Vorgaben des EU-Pharmapakets
•Grundlagen der Serialisierung und anderer Methoden der Produkt-Nachverfolgung
•Technologische Auswirkungen und Implikationen von Track & Trace
•Sicherheits- und Haftungsaspekte beim Fälschungsschutz

Am 23. November 2011 werden zusätzlich ganztägig interaktive Workshops angeboten, bei denen die Möglichkeit besteht, sich zu folgenden Themen auszutauschen:

•Anwendung des 2D Data Matrix Codes
•Umsetzung der Richtlinie 2011/62/EU in deutsches Recht
•Sicherheit von Pharmaprodukten
•Auswahlprozess und Implementierung einer Track & Trace-Lösung

Erfahren Sie, wie die neue EU-Richtlinie zur Serialisierung von Arzneimitteln in Ihrem Unternehmen optimal umgesetzt werden kann, um sich so vor Patientengefährdung und finanziellen Ausfällen zu schützen. Nicht nur Pharmaunternehmen, sondern auch EU-Institute, der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie sowie Rechtskanzleien werden durch Referenten vor Ort vertreten sein und einen umfassenden Überblick zu diesem Thema geben.

Nutzen Sie die Chance, sich möglichst frühzeitig über die veränderte Gesetzeslage und ihre Konsequenzen zu informieren, sowie in direkten Austausch mit Experten auf dem Gebiet der Serialisierung zu treten.

Weitere Informationen und das ausführliche Konferenzprogramm finden Sie auf

  konferenz, pharmaprodukten, track-and-trace-loesung