Das Forschungs- und Entwicklungszentrum des CABIO Investment Projekt wurde offiziell in Guanggu in Wuhan am Oktober 19.2022 gestartet. Am selben Tag fand die Zeremonie der Gründung des Projekts "Wuhan Innovationszentrum für Synthetische Biologie" statt, das gemeinsam vom Wuhan Industrial Innovation and Development Research Institute, CABIO Biotech (Wuhan) Co., Ltd. und Hubei Changjiang Science and Innovation Service Group Co., Ltd. auf der Grundlage dieses Investment Projek
– Yapan kann nun die komplette Entwicklung und Herstellung von RNA-, DNA- und Gentherapieprodukten ausgehend von Plasmiden unterstützen
– Einweihung der Erweiterung durch Kalvakuntla Taraka Rama Rao, einen Minister des Bundesstaats Telangana, und Führungskräfte von Piramal Pharma
– Die neue Anlage ist Teil eines Expansionsplans in Höhe von 8 Mio. US-Dollar und stellt die erste größere Erweiterung seit der anfänglichen Investition von Piramal im Dezember 202
Das in der Schweiz ansässige Medizintechnikunternehmen MedAlliance hat bekannt gegeben, dass es mit Cordis eine Vereinbarung über eine Übernahme getroffen hat, die eine Anfangsinvestition von 35 Millionen US-Dollar und eine Vorauszahlung auf den Abschluss von 200 Millionen US-Dollar, regulatorische Meilensteine im Wert von bis zu 125 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteine von bis zu 775 Millionen US-Dollar bis zum Jahr 2029 umfasst, was sich zu einem Gesamtpreis von b
Die Studie untersucht AB-101a bei Patienten sowohl mit als auch ohne begleitende bakterielle Infektion
ANNAPOLIS, Maryland, 20. Oktober 2022 /PRNewswire/ – Alphyn Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3680049-1&h=3572236529&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3680049-1%26h%3D958198912%26u%3Dhttps%253A%252F%252Falphynbiologics.com%252F%26a%3DAlphyn%2BBiologics&a=Alphyn%C2%A0Biologics), ein Dermatologieunternehmen im klinischen Stadium, das
EditForce, Inc. (im Folgenden "EditForce") mit Hauptsitz in Fukuoka, Japan, hat die weltweit erste RNA-Editing-Technologie umgesetzt. Sie ermöglicht das RNA-Editing von Basen, um von "U" zu "C" zu wechseln. Im Rahmen einer gemeinsamen Studie mit Professor Takahiro Nakamura von der Fakultät für Landwirtschaft der Kyushu-Universität wurde gezeigt, dass diese Technologie sogar in menschlichen Zellen funktioniert. Die Studie eröffnet die M&oum
– Geschäftszahlen für die ersten neun Monate 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +16,6 Prozent, operatives EBITDA +21,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 33,8 Prozent
– Beide Sparten mit zweistelligem Wachstum; wie erwartet zügige Normalisierung der Nachfrage in der Sparte Bioprocess Solutions
– Allgemeine Marktsituation geprägt von Innovationen und starken Wachstumstreibern
– Ausblick für 2022 konkretisiert: Umsatzanstieg nun in der unteren Hälfte der bisherigen
– Die Studie ist die erste ihrer Art, die einen kombinierten Covid-19- und Grippeimpfstoff untersucht
– Erkenntnisse über die Dosis aus der Phase-I/II-Studie werden in die Phase-II-Bestätigungsstudie einfließen, die Ende 2022 beginnen soll
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute positive Ergebnisse der
Angel Yeast (https://en.angelyeast.com/), (SH600298), der weltweit führende Hefehersteller, hat im Rahmen von Veranstaltungen zum Welternährungstag angekündigt, eine größere Rolle dabei spielen zu wollen, den Zugang von Menschen zu nahrhaften Lebensmitteln zu verbessern und die Lebensmittelsysteme integrativer und nachhaltiger zu gestalten.
Faktoren wie die anhaltende Pandemie, der Klimawandel, steigende Lebensmittelpreise und internationale Spannungen haben sich auf
Ebvallo(TM) auf dem Weg zur ersten zugelassenen allogenen T-Zell-Therapie
Positive Stellungnahme aufgrund der Phase-III-Studie ALLELE, die ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil zeigt
Genehmigung der Europäischen Kommission voraussichtlich im 4. Quartal 2022
Atara Biotherapeutics, Inc. (https://www.atarabio.com/) (Nasdaq: ATRA) und Pierre Fabre haben heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positi
– 87 % der in der Phase-III-Studie mit AKANTIOR® behandelten Patienten waren durchschnittlich innerhalb von 4 Monaten medizinisch geheilt, verglichen mit 55 % bei den heute in der klinischen Praxis verwendeten Behandlungsprotokollen.
– Mit dem in der Phase-III-Studie verwendeten AKANTIOR®-Protokoll erreichten 62 % der Patienten eine vollständige Wiederherstellung des Sehvermögens, verglichen mit 28 % mit den heute in der klinischen Praxis verwendeten Behandlungsprotokollen.