NP-003-Studie mit hoher Signifikanz bei der Reduzierung von Virusinfektionen vorzeitig beendet.
Nasus Pharma (https://www.nasuspharma.com/) ein privates biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das ein Portfolio von über die Nase verabreichten Produkten auf Pulverbasis (PBI) zur Behandlung akuter Erkrankungen und Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit entwickelt, gab heute die Daten seiner NP-003-Studie bekannt – eine zweiarmige, doppelblinde, placebokontrollierte Stu
Biotest AG erhält Hilfe des Bundes zur Forschung und Herstellung von Therapeutika gegen SARS-CoV-2
Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) treibt die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von COVID-19 weiter voran. Mit einem Volumen von 29 Millionen Euro wird nun auch das Forschungsvorhaben TRICOVID der Biotest AG mit Sitz in Dreieich in Hessen vom BMBF und dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) unterstützt. Dabei handelt es sich um ein Medikamen
– CStone gewährt Hengrui die Exklusivrechte für die Forschung, Entwicklung, Registrierung, Herstellung und Vermarktung des Anti-CTLA-4 mAb CS1002 in der Region Greater China
– CStone behält die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des Anti-CTLA-4 mAb CS1002 außerhalb von Greater China
– CStone und Hengrui werden ihr jeweiliges F&E- und kommerzielles Know-how zusammenführen, um die Entwicklung und Vermarktung des Anti-CTLA-4 mAb CS1002, eines immunonkologischen
CE-Zeichen erhöht die internationale Reichweite des Unternehmens
Strados Labs (http://www.stradoslabs.com/), ein Medizintechnikunternehmen, das sich die Leistungsfähigkeit intelligenter Sensoren für die Früherkennung und die Vorhersage einer Verschlimmerung von Krankheiten zunutze macht, um Patienten bessere Behandlungsoptionen zu bieten, hat heute bekannt gegeben, dass ihm für seine RESP(TM) Smart Sensor Plattform für Atemwegserkrankungen das CE-Zeichen erteilt
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen"), ein Unternehmen für in der klinischen Phase befindliche Immuntherapien, freut sich bekannt zu geben, dass sein Chief Medical Officer David Berd, MD, vom Editorial Board von Therapeutic Advances in Vaccines and Immunotherapy eingeladen wurde, einen wissenschaftlichen Übersichtsartikel auf der Grundlage seines Vortrags mit dem Titel "Haptenized Protein Vaccines fo
Die EspeRare Foundation und der Konzern Pierre Fabre gaben heute den Beginn der klinischen Studie EDELIFE bekannt, die die Sicherheit und Wirksamkeit von ER004, einer pränatalen Behandlung für XLHED (X-linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia), einer seltenen und schwächenden angeborenen Krankheit, bestätigen soll. Wenn die Studie positiv ausfällt, könnte bis 2026 die erste zugelassene Behandlung für XLHED zur Verfügung stehen.
Bundesforschungsministerin gratuliert Preisträgerinnen und Preisträgern des diesjährigen Deutschen Zukunftspreises
Am heutigen Mittwoch wurde der "Deutsche Zukunftspreis – Preis des Bundespräsidenten für Technik und Innovation" durch Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier in Berlin verliehen. Ausgezeichnet wurde das Team um Prof. Dr. Ugur Sahin, Dr. Özlem Türeci, Prof. Dr. Christoph Huber und Prof. Dr. Katalin Karikó des Mainzer Biote
Ob Vitamine, Waschmittel, Reiniger, Schmiermittel, Lebens- und Futtermittel, Impfstoffe, Antikörper oder Coronatests. Überall sorgen "die kleinen Heldinnen und Helden der Biotechnologie" für beste Ergebnisse. Im nun schon dritten "Biophorie-Wettbewerb" können die Teilnehmerinnen und Teilnehmer dieses Jahr abstimmen, welche Heldin oder welcher Held und welche Leistung am meisten überzeugen. Zur Auswahl stehen: die Allrounder-Alge, das Energie-Enzym,
Patientenrekrutierung für den Teil A der Phase-2/3-Studie mit einmal täglich oral verabreichtem RHB-107 (Upamostat) für Patienten mit symptomatischer COVID-19, die keine Krankenhausbehandlung benötigen, abgeschlossen
Top-Line-Ergebnisse für den Teil A der Studie zur Dosisfindung sowie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von RHB-107 werden in Q1/22 erwartet
RHB-107 ist ein neuartiger antiviraler Serinprotease-Inhibitor in der klinischen Entwicjklung,
Emmes, ein globales Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung (CRO), das sich der Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und der biopharmazeutischen Innovation verschrieben hat, gab heute eine Partnerschaft mit MedGenome bekannt, die darauf abzielt, bahnbrechende Behandlungen für Patienten mit seltenen Krankheiten zu beschleunigen, die auf menschlicher Genomik basieren.
"Dies ist eine aufregende Gelegenheit, mit dem führenden Gentestlabor in Indien u