Vor dem Hintergrund zahlreicher Berichte über
Lieferschwierigkeiten von Arzneimitteln, insbesondere von
Medikamenten für die Krebstherapie mit dem Wirkstoff 5-FU, teilt
Nordic Pharma GmbH mit, dass das 5-FU Prodrug Teysuno® von keinerlei
Lieferengpässen betroffen ist.

Mit Teysuno® (S-1) steht seit dem 1. Juli 2012 ein oral
einzunehmendes Mittel zur Verfügung, das Patienten und ihren Ärzten
eine potenziell sicherere und besser geeignete Behandlungsmöglichkeit
bietet. Teysuno® (S-1) wurde in Japan bereits im Jahr 1999 zur
Behandlung des fortgeschrittenen Magenkarzinoms zugelassen. Seither
erhielt das Kombinationspräparat in diesem Land die Zulassung in
sechs weiteren Indikationen. Bis heute wurde Teysuno® (S-1) in Japan
und anderen asiatischen Ländern schon bei über 870.000 Patienten
angewendet. Teysuno® (S-1) ist uneingeschränkt verordnungs- und
erstattungsfähig und über alle Apotheken erhältlich.

Informationen zu Teysuno® (S-1) Teysuno® (S-1) ist ein oral
verfügbares Mittel gegen Krebs, das zur Wirkstoffgruppe der
Fluoropyrimidine gehört und aus drei pharmakologisch wirksamen
Verbindungen besteht: Tegafur, Gimeracil und Oteracil. Tegafur ist
ein Prodrug von 5-FU. Die Umwandlung von Tegafur zu 5-FU erfolgt nach
der oralen Einnahme und der Resorption im Körper. Dort greift 5-FU
Enzyme an, die an der DNA-Synthese beteiligt sind, und kann so das
Wachstum von Krebszellen verhindern oder das Absterben von Zellen
bewirken [2]. Die beiden weiteren Wirkstoffe in Teysuno®(S-1) sorgen
dafür, dass Tegafur bereits bei niedrigerer Dosierung wirksam und
sicher ist und dass weniger Nebenwirkungen auftreten als unter
Tegafur allein: Gimeracil, ein Dihydropyrimidin-Dehydrogenase
(DPD)-Inhibitor, verhindert den Abbau von 5-FU; Oteracil, ein
Orotat-Phosphoribosyl-Transferase (OPRT)-Inhibitor, schwächt die
Wirkung von 5-FU auf normales, nicht entartetes Gewebe im Darm ab und
reduziert so die gastrointestinale Toxizität von 5-FU.

Informationen zu Magenkrebs

Magenkrebs ist in Europa die siebthäufigste Krebserkrankung und
die sechsthäufigste durch Krebs verursachte Todesursache [3]. Die
Inzidenzraten sind bei Männern mehr als doppelt so hoch wie bei
Frauen (2,3 : 1) [4]; meist wird die Krankheit im Alter zwischen 50
und 70 Jahren diagnostiziert. Magenkrebs ist schwer zu heilen, es sei
denn, die Diagnose wird in einem frühen Stadium gestellt. Da die
Krankheit im Frühstadium nur wenige Symptome verursacht, wird sie
jedoch normalerweise erst dann festgestellt, wenn sie bereits ein
fortgeschrittenes Stadium erreicht hat. In Europa liegt die
Fünf-Jahres-Überlebensrate für Magenkrebs bei rund 20% bei Männern
und 25% bei Frauen.

Informationen zu Nordic Pharma

Nordic Pharma Deutschland ist ein pharmazeutisches Unternehmen und
eine Tochtergesellschaft der Nordic Group B. V. Die Ursprünge der
Nordic Group reichen zurück bis 1995, das Jahr der Gründung einer
ehemaligen Vertriebs- und Marketing-Firma in Schweden. Seit 2001
expandiert die Nordic Group über Tochtergesellschaften überall in
Europa. Nordic Pharma Deutschland ist ein Tochterunternehmen der
Nordic Group B. V. und wurde Anfang 2009 in Ismaning bei München
gegründet.

Quellen

[1] Ajani JA, Rodriguez W, Bodoky G, et al. Multicenter phase III
comparison of cisplatin/S-1 with cisplatin/infusional fluorouracil in
advanced gastric or gastroesophageal adenocarcinoma study: the FLAGS
trial. J Clin Oncol (2010) 28: 1547-1553
[2] EPAR Summary for the Public: Teysuno (draft). EMA/467/2011,
EMEA/H/C/001242. London, UK: European Medicines Agency, January 2011
[3] Ferlay J, Autier P, Boniol M, Heanue M, Colombet M, Boyle P.
Estimates of the cancer incidence and mortality in Europe in 2006.
Annals of Oncology (2007) 18: 581-592
[4] Blanke CD, Coia LR, Schwarz RE. Kapitel 13: Gastric Cancer.
Cancer Management: A Multidisciplinary Approach, 10. Auflage, 2007

Pressekontakt:
Dr. Kirsten Kullak
Produktspezialistin
Nordic Pharma GmbH
Fraunhoferstr.4
85737 Ismaning
Tel: 089 / 88 96 90 68 42
Fax: 089 / 88 96 90 68-91
Mobil: 0171 / 2222 871
Email: kirsten.kullak@nordicpharma.de

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