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selectION, Inc., ein biotherapeutisches Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung von Peptid-Ionenkanalblockern mit branchenführender
Selektivität konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine
Investition in Höhe von 4,1 Millionen USD als ersten Teil seiner
Series-A-Finanzierung erhalten hat. Zu den neuen und bestehenden
Investoren gehören SDL Ventures und Global Source Ventures.

„selectION hat eine leistungsstarke Plattform entwickelt, um
optimale Blocker von Ionenkanal-Targets mit extrem hoher Selektivität
zu entwickeln, der sicherheitsbegrenzenden Eigenschaft von Molekülen,
die auf Ionenkanäle abzielen“, so Dr. Antonius Schuh, PhD, Chief
Executive Officer und Mitbegründer von selectION und Managing Partner
von Global Source Ventures. „Die erhaltenen finanziellen Mittel
werden wir verwenden, um die präklinische Entwicklung von si-544,
einem hochselektiven Peptidblocker von Kv1.3, für die potenzielle
Behandlung einer Vielzahl von von Effektor-T-Gedächtniszellen-(TEM)
vermittelten Krankheiten, einschließlich seltener und weit
verbreiteter Autoimmunkrankheiten und Indikationen für seltene
Krebserkrankungen, abzuschließen. Das Unternehmen plant mit der
klinischen Entwicklung von si-544 bis spätestens Ende 2020 zu
beginnen.

Informationen zu selectION

selectION, Inc., San Diego, entwickelt si-544, einen
hochselektiven Peptidblocker von Kv1.3, für die Behandlung einer
Vielzahl von von Effektor-T-Gedächtniszellen (TEM) gesteuerten
Krankheiten. Das immunselektive Mittel si-544 deckt einen unerfüllten
medizinischen Bedarf, indem es die mit einer Krankheit verbundenen
chronisch aktivierten TEM-Zellen hemmt und eliminiert, ohne die
schützende Immunreaktion zu beeinträchtigen. si-544 soll
krankeitsmodifizierende klinische Aktivität mit einem optimalen
Sicherheitsprofil verbinden.

Immunselektive Therapie – Hintergrund und wissenschaftliche
Begründung

TEM-Zellen spielen eine zentrale Rolle bei der frühen
Immunreaktion auf pathogen abgeleitete antigenische Reize. Die
Kaliumkanäle Kv1.3 und KCa3.1 sind kompensatorisch und halten die
Ionenhomöostase inTEM-Zellen bei Aktivierung und durch
Antigenstimulation ausgelöstem Anstieg der intrazellulären
Kalziumspiegel kooperativ aufrecht. Normalerweise werden aktivierte
TEM-Zellen innerhalb von Tagen nach der Aktivierung eliminiert.
Dennoch können einige wenige TEM-Zellen physiologischen
Kontrollmechanismen entkommen und in chronisch aktivierte TEM-Zellen
übergehen, die aufgrund des Verlusts der KCa3.1-Expression
ausschließlich von Kv1.3 abhängig werden. Deshalb sind chronisch
aktivierte TEM-Zellen gegenüber der Kv1.3-Blockade empfindlich. Die
selektive Blockade von Kv1.3 unterbricht gezielt nur den Signalweg
von krankheitsassoziierten, chronisch aktivierten TEM-Zellen, beendet
deren Aktivierung und hemmt die pathogene Profilerationskaskade,
lässt jedoch die Immunreaktion auf andere Antigene unberührt. Deshalb
kann Kv1.3 als bevorzugtes Ziel für immunselektive Therapien für
zahlreiche TEM-getriebene Erkrankungen betrachtet werden.

Hinweise

Das Angebot und der Verkauf der vorgenannten Wertpapiere erfolgte
oder wird in einer Transaktion erfolgen, die kein öffentliches
Angebot beinhaltet, und diese Wertpapiere sind nicht gemäß dem
Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung oder den
geltenden staatlichen Wertpapiergesetzen registriert. Diese
Pressemitteilung stellt weder eine Aufforderung zum Verkauf noch eine
Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf von Wertpapieren dar,
noch wird es einen Verkauf von Wertpapieren in einem US-Bundesstaat
geben, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein
solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifikation nach den
Wertpapiergesetzen des jeweiligen US-Bundesstaates rechtswidrig
wären.

Pressekontakt:

Dr. Andreas Klostermann
Founder & CSO
aklostermann@selectiontherapeutics.com
Elizabeth Anderson
VP Finance
banderson@selectiontherapeutics.com
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