OBI Pharma, Inc., ein in Taiwan
ansässiges Biotech-Unternehmen (TPex: 4174), gab heute bekannt, dass
das vom Unternehmen gesponserte Abstract mit den umfassenden
Ergebnissen seiner Phase-II/III-Studie von OBI-822/OBI-821 (ehemals
OPT-822/OPT-821) auf der Jahresversammlung 2016 der American Society
of Clinical Oncology (ASCO), die vom 3. bis 7. Juni 2016 in Chicago,
Illinois stattfindet, präsentiert wird.

Die Studie bewertete den klinischen Nutzen und die Immunogenität
der im Prüfstadium befindlichen Immuntherapie OBI-822 bei
Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs. Detaillierte Ergebnisse
der Studie werden als mündlicher Vortrag präsentiert.

Vortragende wird Dr. Hope S. Rugo, Professorin der Medizin,
Direktorin der Abteilung für Brustonkologie und klinische
Studienausbildung des Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
der University of California San Francisco sein. Der erste Autor des
Abstract ist Dr. Chiun-Sheng Huang, PhD, Professor der Chirurgie und
Direktor der Abteilung für Brustkrebs am National Taiwan University
Hospital.

„Wir freuen uns, diese Ergebnisse bei der ASCO für unsere im
Prüfstadium befindliche Immuntherapie OBI-822/821 bei Patientinnen
mit metastasiertem Brustkrebs präsentieren zu können“, sagte Amy
Huang, Geschäftsführerin von OBI Pharma. „Dies ermöglicht uns, die
bedeutende Arbeit, die OBI auf dem Gebiet der Onkologie leistet, zu
zeigen. Wir hoffen, dass wir durch diese Forschungsarbeit den
Bedürfnissen von Patientinnen, die mit metastasiertem Brustkrebs
leben, besser gerecht werden können.“

Die folgenden von OBI gesponserten Daten werden bei der
Jahresversammlung der ASCO 2016 präsentiert:

Mündliche Abstract-Sitzung: Brustkrebs – dreifach negative /
zytotoxische / lokale Therapie

– Abstract 1003: Randomisierte Phase-II/III-Studie über die aktive
Immuntherapie mit OBI-822/OBI-821 bei Patientinnen mit
metastasiertem Brustkrebs

– Dieses Abstract wird am Samstag, den 4. Juni 2016 in Halle D2 von
14:15 bis 14:27 Uhr von Dr. Hope S. Rugo vorgetragen.

Das Abstract ist unter diesem Link zugänglich:
http://abstract.asco.org/176/AbstView_176_168513.html

Eine chinesische Übersetzung des Abstract steht hier zur
Verfügung:
http://www.obipharma.com/index.aspx?lang=chi&fn=news_content&no=72

Informationen zu OBI-822/OBI-821 OBI-822 ist eine neue
Krebstherapie im Prüfstadium, die zu einer neuartigen Klasse aktiver
Immunotherapien gehört. Es handelt sich dabei um ein synthetisches
Glykoprotein, bestehend aus einem Tumor-assoziierten
Kohlehydratantigen (TACA), Globo H, kovalent gebunden an ein
Trägerprotein, Schlitzschnecken-Hämocyanin. OBI-821 ist ein
saponinbasiertes Adjuvans. Globo H wird an der Oberfläche maligner
Tumoren vieler epithelialer Karzinome (wie beispielsweise bei Brust-,
Prostata-, Magen-, Lungen-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und
Eierstockkrebs etc.) in großen Mengen exprimiert. Die Immunogenität
des Antigens wird verstärkt durch die Kopplung von Globo H an das
KLH-Trägerprotein zur Bildung von OBI-822 (Globo H-KLH). Als Adjuvans
wird OBI-821 mitverabreicht. Es wird exklusiv vom Memorial
Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) an OBI lizenziert.

Informationen zu OBI Pharmaceuticals OBI Pharma, Inc. ist ein in
Taiwan ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das 2002 gegründet
wurde. Die Mission von OBI ist die Entwicklung neuartiger
therapeutischer Wirkstoffe für ungelöste medizinische Bedürfnisse,
darunter Krebs und Infektionskrankheiten. Das Vorzeigeprodukt des
Unternehmens ist Adagloxad simolenin (OBI-822), eine neue Klasse
aktiver Immunotherapien für metastatischen Brustkrebs. OBI entwickelt
darüber hinaus aktive Immunotherapien der nächsten Generation für
schwer zu behandelnde Krebsarten, darunter Lungen-, Prostata-,
Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Eierstockkrebs. Weitere
Informationen finden Sie unter www.obipharma.com/en.

Zukunftsgerichtete Aussagen Die in dieser Pressemitteilung
enthaltenen Aussagen, die keine Beschreibung historischer Tatsachen
sind, sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Zu solchen
zukunftsgerichteten Aussagen gehören, jedoch nicht beschränkt auf,
Aussagen über zukünftige klinische Studien, Ergebnisse und die
zeitliche Planung solcher Studien und Ergebnisse. Derartige
Risikofaktoren werden von Zeit zu Zeit in den Berichten und
Präsentationen von OBI Pharma dargelegt, einschließlich der von OBI
Pharma bei der taiwanischen Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen.

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Sharon Lee
OBI Pharma, Inc.
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info@obipharma.com

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