Ergebnisse der Phase-2-Studie mit KH176 bei erwachsenen Patienten
mit mitochondrialer Erkrankung werden auf der Dutch Life
Sciences-Konferenz vorgestellt

Khondrion, ein Pharmaunternehmen für klinische Erprobungen,
spezialisiert auf niedermolekulare Therapeutik gegen
Mitochondrien-Erkrankung, kündigt heute an, dass sein CEO Prof. Dr.
Jan Smeitink am 22. November um 10:00 Uhr auf der Dutch Life
Sciences-Konferenz im niederländischen Oss erste Ergebnisse von
Khondrions KHENERGY-Studie bekannt geben wird.

Die KHENERGY-Studie ist eine monozentrische, doppelblinde,
randomisierte, placebokontrollierte, explorative
Zweiwege-Crossover-Studie der Phase 2 an Patienten mit MELAS- oder
MIDD-Syndrom bzw. kombinierten Phänotypen und der m.3243A>G-Mutation
im mitochondrialen Genom. Die Studie wurde von Dr. Mirian Janssen
(MD, PhD) vom Radboud-Zentrum für mitochondriale Medizin an der
Universitätsklinik Radboud im niederländischen Nijmegen
beaufsichtigt.

Patienten erhielten KH176 zweimal täglich oral in einer Dosierung
von je100 mg. Die Wirksamkeits-Endpunkte waren objektive,
quantitative und klinisch relevante Bewertungen. Die Studie
untersuchte außerdem Änderungen in anderen Maßstäben klinischer
Relevanz sowie in mit der mitochondrialen Funktion zusammenhängenden
Biomarkern.

KH176 ist eine oral zu verabreichende, bioverfügbare
niedermolekulare Verbindung, die von Khondrion zur Behandlung
mitochondrialer und daraus resultierender Erkrankungen entwickelt
wird. Die Verbindung ist Teil einer neuen Klassifizierung der
Medikamente von Khondrion, die essenziell für die Steuerung
oxidativer und redoxer Veränderungen sind. Khondrion hatte bereits
berichtet, dass KH176 in randomisierten, placebokontrollierten,
doppelblinden Phase-1-Studien an gesunden männlichen Freiwilligen
eine vorteilhafte Pharmakokinetik sowie ein gutes Sicherheitsprofil
aufwies. Die Ergebnisse dieser Studien wurden vor Kurzem im Orphanet
Journal of Rare Diseases veröffentlicht.

Informationen zu Khondrion

Khondrion ist ein privat geführtes Pharmaunternehmen für klinische
Erprobungen, das auf die Entwicklung niedermolekularer Therapeutik
gegen mitochondriale und dadurch bedingte Erkrankungen spezialisiert
ist. Das Potenzial verschiedener Ausgangsverbindungen als neue
Behandlungsmöglichkeit bei Mitochondrien-Erkrankungen wird derzeit
erforscht. Khondrions KH176 wurde als Orphan-Arzneimittel gegen das
Leigh- und das MELAS-Syndrom in Europa und gegen alle erblichen
mitochondrialen Störungen der Atmungskette in den USA bewilligt.
Khondrion hat kooperative Projekte mit Patientenorganisationen,
Patienten-Interessenvertretern, Fachzentren an Universitäten und
Forschungsgruppen weltweit sowie mit kleinen, mittleren und großen
Unternehmen etabliert. Durch die Gewährung zahlreicher und
umfassender Patente konnte Khondrion eine starke Position zum Schutz
von geistigem Eigentum im Bereich neuer Produktportfolios ausbauen.
Weitere Informationen finden Sie unter http://www.khondrion.com.

Pressekontakt:
Khondrion BV
Prof. Dr. Jan Smeitink
CEO
E-Mail: info@khondrion.com
Tel.: +31-24-3617505

Original-Content von: Khondrion, übermittelt durch news aktuell

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