Grifols (MCE: GRF, MCE:
GRF.P und NASDAQ: GRFS), eines der weltweit führenden Unternehmen für
biologische Arzneimittel aus Plasmaderivaten und für
Transfusionsmedizin, hat die CE-Kennzeichnung, d. h. die europäische
Konformitätszulassung für seinen innovativen ID RHD XT Diagnostiktest
erhalten. Das Diagnostik-Kit ist zur Nutzung auf der gleichen
Plattform wie ID CORE XT und ID HPA XT entwickelt worden, die es
Immunhämatologen seit dem Jahr 2014 ermöglicht, detaillierte
Spenderdatenbanken aufzubauen und die Bedürfnisse derjenigen
Patienten zu erfüllen, die häufige oder mehrere Transfusionen
brauchen.

Es wird empfohlen, RHD-Genotypisierung bei Vorliegen abweichender
Ergebnisse bezüglich RhD oder bei Ermittlung eines schwachen
D-Phänotyps durchzuführen, laut Angaben der Work Group on RHD
Genotyping, die von der Akkreditierungsorganisation AABB und CAP
einberufen wurde (Sandler, et al. Transfusion 2015).
RHD-Genotypisierung kann die unnötige Verabreichung von RhIG
(Rh-Immunglobulin) bei schwangeren Frauen reduzieren und unnötige
Transfusionen von RhD-negativen roten Blutkörperchen an Empfänger mit
einem serologisch schwachen D-Phänotyp verringern. ID RHD XT
beinhaltet die Varianten, die in diesen Empfehlungen spezifiziert
sind.

Eine effiziente Technologie zur Genotypisierung im Dienst der
Immunhämatologen

ID RHD XT wird von Progenika, einem Unternehmen von Grifols,
hergestellt, das Blutgruppen-Genotypisierungstests mit leichter
Bedienbarkeit und schnellen Resultaten entwickelt. Zuverlässigkeit,
Genauigkeit und Schnelligkeit von ID RHD XT entsprechen denen von ID
CORE XT und ID HPA XT und so sind Immunhämatologen in der Lage,
Ergebnisse innerhalb von vier Stunden nach der DNA-Extraktion zu
gewinnen.

„Wir sind stolz auf diesen wichtigen Erfolg, der unseren Einsatz
zur Bereitstellung von hochqualitativen Lösungen verstärkt, die die
Praktiken in der Transfusionsmedizin verbessern.“ – Carsten
Schroeder, Grifols President für Diagnostic Commercial Operations

Über Grifols

Grifols ist ein global tätiges Gesundheitsunternehmen mit einer
mehr als 75-jährigen Tradition, die Gesundheit der Menschen und deren
Wohlbefinden durch die Entwicklung von lebensrettenden
Plasma-Arzneimitteln, Diagnostiksystemen und Produkten für die
Krankenhausapotheke zu verbessern.

Das Engagement für Gesundheit ist der Motor unserer Aktivitäten,
die sich auf drei Sparten aufteilen: Biowissenschaften, Diagnostik
und Klinik, die innovative Produkte für medizinische Fachleute in
mehr als 100 Ländern weltweit entwickeln, herstellen und vermarkten.

ID RHD XT, ID CORE XT, ID RHD XT und BIDS XT haben die
CE-Kennzeichnung und stehen zum kommerziellen Vertrieb in der EU zur
Verfügung. Produktregistrierung und -verfügbarkeit variieren je nach
Land. Fragen Sie Ihren Grifols-Vertreter vor Ort, um weitere
Informationen zu erhalten.

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Pressekontakt:
Grifols Pressebüro
Borja Gómez
borja_gomez@duomocomunicacion.com
Tel. +34 91 311 92 89

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