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Unternehmen/Molekulardiagnostik
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA (euro adhoc) –
Pressemitteilung
Epigenomics AG gibt ein Update über sein Septin9-Programm im Rahmen
eines Workshops zum Thema Darmkrebs-Screening bei der Jahrestagung
2012 der Vereinigung der Molekularpathologen (AMP) in den USA
* Die Partner Quest Diagnostics und ARUP Laboratories berichten über
ihre Erfahrungen mit laborentwickelten Test-Versionen (LDT) des
methylierten Septin9-DNA-Biomarkers
Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 22. Oktober 2012 – Das
deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG
(Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute bekannt, dass es auf der
Jahrestagung 2012 der „Association of Molecular Pathology“ (AMP)
einen Workshop veranstalten wird. Teilnehmer der AMP, Analysten,
Investoren und Medienvertreter sind herzlich eingeladen, diese
Veranstaltung am 24. Oktober 2012 um 16.00 Uhr Ortszeit im Raum 102
des Long Beach Convention & Entertainment Center in Long Beach, CA,
USA, zu besuchen.
Der Workshop umfasst eine Präsentation der zuvor publizierten
Ergebnisse aus der pivotalen Zulassungsstudie mit Epigenomics‘
Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs, Epi proColon®, für die
PMA-(Premarket Approval)-Zulassung, sowie Diskussionsbeiträge über
die individuellen Erfahrungen der verschiedenen Gruppen mit dem
Septin9-Biomarker. Präsentationen erfolgen durch:
:: Dr. Nicholas Potter, FACMG, Chief Scientific Officer und Direktor
für Molekulardiagnostik bei Molecular Pathology Laboratory Network,
Inc., Maryville, TN, USA:
„Septin9 in der Molekulardiagnostik: Ergebnisse der
Epigenomics-Zulassungsstudie“
:: Dr. Dr. Frederic Waldman, Medizinischer Direktor für
Krebsdiagnostik bei Quest Diagnostics Nichols Institute, San Juan
Capistrano, CA, USA:
„ColoVantage®, methyliertes Septin9: Quest Diagnostics Erfahrungen
mit seinem laborentwickelten Bluttest mit dem genetischen
Darmkrebs-Marker nach zehntausenden durchgeführten Tests“
:: Prof. Dr. Karen Heichman, Professorin für Pathologie an der
University of Utah School of Medicine und VP Onkologie,
Technologieentwicklung und Lizenzierung bei ARUP Laboratories, Inc.,
Salt Lake City, UT, USA:
„ARUPs Erfahrungen mit dem SEPT9 blutbasierten Darmkrebs-Test“
:: Professor Dr. Dr. Béla Molnár, Abteilung für Innere Medizin der
Semmelweis Universität in Budapest, Ungarn:
„Update zur Septin9-Forschung“
Prof. Dr. Karen Heichman, Professorin für Pathologie an der
University of Utah School of Medicine und VP Onkologie,
Technologieentwicklung und Lizenzierung bei ARUP erklärte: „Bei ARUP
sehen wir weiterhin eine anhaltende Nachfrage nach unserem
Septin9-Darmkrebs-Test. Basierend auf unseren
Forschungskooperationen, die eine deutliche Präferenz der Patienten
für blutbasierte Tests belegen, gehen wir davon aus, dass bei
zunehmender Information der Ärzte und Patienten molekulare Tests wie
Septin9 eine zunehmende Rolle in der Patientenversorgung spielen
werden.“
„Wir sind sehr erfreut über die hochkarätige Zusammensetzung der
Redner und Beitragenden bei unserem diesjährigen Workshop“, sagte
Noel Doheny, Geschäftsführer von Epigenomics amerikanischer
Tochtergesellschaft. „AMP ist für uns eine großartige Gelegenheit,
die medizinische Fachöffentlichkeit über die Arbeit zu informieren,
die wir und unsere Partner in Bezug auf Septin9-Tests unternehmen.“
Dr. Thomas Taapken, Vorstand der Epigenomics AG, merkte ferner an,
dass „Epigenomics den Ergebnissen der direkten Vergleichsstudie
seines auf dem Biomarker Septin9 basierenden Tests, Epi proColon®,
mit dem stuhlbasierten immunochemischen Test (FIT) entgegen sieht.
Das Ergebnis dieser Vergleichsstudie wird ein wichtiger Bestandteil
des PMA-Zulassungsantrags bei der amerikanischen FDA sein, der noch
vor Jahresende eingereicht werden soll.“
Der Workshop soll insbesondere dazu dienen, die AMP-Laborgemeinschaft
über die wachsenden Möglichkeiten zu informieren, die sich Laboren
heute zu einer Verbesserung der Beteiligungsquote von Patienten an
der Darmkrebs-Früherkennung bieten. Die zunehmende Verfügbarkeit von
blutbasierten molekulardiagnostischen Verfahren eröffnet dem
Patienten mehr Auswahlmöglichkeiten im Rahmen ihrer routinemäßigen
Gesundheitsversorgung. Die Verfügbarkeit dieser neuen Testverfahren
weist den Laboren aber auch eine Vorreiterrolle auf der Grundlage
ihrer umfangreichen molekulardiagnostischen Erfahrungen zu.
-Ende-
Kontakt Epigenomics AG
Antje Zeise | CIRO
Manager IR/PR
Epigenomics AG
Tel +49 (0) 30 24345 386
pr@epigenomics.com
www.epigenomics.com
Über Epigenomics
Die Epigenomics AG (www.epigenomics.de) ist ein
Molekulardiagnostik-Unternehmen, das eine Pipeline eigener Produkte
für Krebs entwickelt und vermarktet. Diese Produkte erlauben es
Ärzten, Krebserkrankungen früher und genauer zu diagnostizieren,
wodurch ein besserer Therapieerfolg für die Patienten ermöglicht
wird. Epigenomics‘ Hauptprodukt ist der blutbasierte Test Epi
proColon® für die Früherkennung von Darmkrebs. Der Test wird in
Europa bereits vermarktet und befindet sich für den US-amerikanischen
Markt in der Entwicklung. Die große Akzeptanz der Technologien und
Produkte des Unternehmens bestätigt sich in einer Vielzahl von
Partnerschaften mit führenden Unternehmen in der Diagnostikindustrie,
darunter Abbott, QIAGEN, Sysmex und Quest Diagnostics. Epigenomics
ist ein international aufgestelltes Unternehmen mit Standorten in
Europa und den USA.
Epigenomics‘ rechtlicher Hinweis.
Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
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Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in
die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder
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Rückfragehinweis:
Antje Zeise | CIRO
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