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Geschäftszahlen/Bilanz/Quartalsbericht
05.03.2013

» Weiterer Anstieg der Produktumsätze und Reduktion des Nettoverlusts
in 2012 » Pädiatrische Zulassung von Intercells Impfstoff gegen
Japanische Enzephalitis in Europa » Merger zwischen Intercell AG und
Vivalis SA zur Bildung von Valneva SE schreitet gut voran

Finanzergebnisse des 4. Quartals und vorläufiges Ergebnis für das
Gesamtjahr 2012

» Gesamtumsatzerlöse in 2012 stiegen um 8,5% auf EUR 35,7 Mio. »
F&E-Ausgaben sanken um 33,9% auf EUR 19,8 Mio. » Verwaltungs- und
Vertriebsaufwände blieben trotz erhöhter Marketing- und
Vertriebskosten sowie einmaliger Ausgaben aufgrund des angekündigten
Mergers bei EUR 15,8 Mio. stabil » Umsatzwachstum und weitere
Kosteneinsparungen führten zu einer Reduktion des Nettoverlusts auf
EUR 25,3 Mio. im Gesamtjahr 2012 im Vergleich zu EUR 29,3 Mio. im
Gesamtjahr 2011 » Liquidität zum Jahresende beträgt EUR 44,9 Mio. »
Für 2013 wird ein weiteres Wachstum der JEV-Produktumsätze erwartet;
die Finanzstrategie im Sinne von zielorientierten F&E-Ausgaben und
der Reduzierung des Nettoverlusts wird als Teil von Valneva
fortgeführt.

Finanzkennzahlen (in TEUR)

Geschäftsjahr 2012 2011

Umsatzerlöse 35.665 32.884
Periodenergebnis 25.337) (29.265)
Cashflow aus der
laufenden Geschäfts-

tätigkeit (21.726) (42.858)
Barbestand, kurzfristige
Guthaben und
Wertpapiere am Ende
des Jahres 44.933 50.859

Thomas Lingelbach, CEO von Intercell, kommentiert: „Dies ist eine
aufregende Zeit für das Unternehmen und seine Aktionäre. Das solide
Umsatzwachstum des JE-Impfstoffs, gemeinsam mit den positiven
Neuigkeiten über die pädiatrische Zulassung in Europa sowie den
Verkaufsstart des Impfstoffs in Indien, zeigt das Potenzial dieses
wichtigen Impfstoffs. Nachdem die Aktionäre von Intercell dem Merger
mit Vivalis zur Bildung von Valneva zugestimmt haben, können wir ein
europaweit führendes Biotech-Unternehmen mit breiterem Portfolio und
Diversifikation, gestärktem Finanzprofil, sich ergänzenden Talenten
und Fähigkeiten und – dem Wichtigsten – mit Wertsteigerung für
Aktionäre, aufbauen.“

Wien (Austria), 5. März 2013 – Heute hat die Intercell AG (VSE: ICLL)
die Finanzergebnisse des 4. Quartals, das vorläufige Ergebnis für das
Gesamtjahr 2012 und ein Update zum Geschäftsverlauf bekannt gegeben.

BUSINESS HIGHLIGHTS

Solides IXIARO®/JESPECT®-Umsatzwachstum

Die Umsatzerlöse von IXIARO®/JESPECT®, einem Impfstoff zum Schutz vor
Japanischer Enzephalitis (JE), stiegen auf EUR 26,8 Mio. im
Geschäftsjahr 2012 im Vergleich zu EUR 21,6 Mio. im Geschäftsjahr
2011. Dies entspricht einem Wachstum von 24,2 % im Gesamtjahr und
41,6 % im 4. Quartal 2012 (EUR 8,6 Mio.) verglichen mit dem 4.
Quartal 2011 (EUR 6,1 Mio.). Das kontinuierliche Umsatzwachstum von
IXIARO®/JESPECT® bestätigt das starke Potenzial des Produkts.

Im Februar 2013 hat Intercell für die pädiatrische Indikation von
IXIARO® die Marktzulassung durch die EMA (European Medicines Agency)
und die Europäische Kommission erhalten. Die Entscheidung der
Europäischen Kommission bestätigt die positive CHMP-Beurteilung
(European Committee for Human Medicinal Products) vom Dezember 2012.
Die Zulassung durch die Europäische Union bedeutet eine formale
Vertriebsgenehmigung für die pädiatrische Indikation von IXIARO® in
allen 27 Mitgliedsstaaten sowie auch in Norwegen, Liechtenstein und
Island.

Intercells Impfstoff der neuesten Generation zur Vorbeugung von
Japanischer Enzephalitis (JE) wurde in mehr als 30 Ländern weltweit
zugelassen und ist das erste Produkt des Unternehmens, das am Markt
erhältlich ist. Mit der Erweiterung der in der EU zugelassenen
Indikation um das pädiatrische Alterssegment kann der Impfstoff bei
Erwachsenen und Kindern (ab 2 Monaten) die in endemische Gebiete
reisen oder dort leben, angewendet werden. Intercell und ihre
Marketing- und Vertriebspartner sind darauf fokussiert, ein für die
Anwendung in allen zugelassenen Altersgruppen geeignetes Produkt so
bald als möglich auf den Markt zu bringen. In den USA wird die
pädiatrische Indikationserweiterung derzeit von der FDA geprüft.

Fortschritte in der F&E-Pipeline

Präklinischer Proof of Concept für Impfstoffkandidaten gegen
Borreliose Intercells präklinischer Lead-Impfstoffkandidat gegen
Borreliose durchläuft die präklinischen Proof of Concept-Studien
gemäß Plan. Der firmeneigene Impfstoffkandidat basiert auf einer
neuartigen Technologie, hat alle präklinischen Forschungsschritte
passiert und schreitet nun in Richtung präklinischer Entwicklung in
Vorbereitung auf den Eintritt in die klinische Entwicklung im Jahr
2014 voran.

Unternehmen/Anderes

Im Dezember 2012 haben die Vorstände von Vivalis und Intercell
bekannt gegeben, dass sie sich über die Bedingungen eines Mergers
geeinigt haben, um ein europaweit führendes Biotech-Unternehmen im
Bereich der Impfstoffe und Antikörper mit dem neuen Namen Valneva zu
bilden. Der Merger wird ein größeres und diversifizierteres,
integriertes Unternehmen mit gestärkter Finanzposition und sich
ergänzenden Möglichkeiten und Kompetenzen bilden.

Am 27. Februar 2013 hat die Außerordentliche Hauptversammlung der
Intercell AG dem vorgeschlagenen „Merger of Equals“ zwischen der
Intercell AG und der Vivalis SA, zur Bildung von Valneva SE,
zugestimmt. Die außerordentliche Hauptversammlung der Vivalis SA
findet am 7. März 2013 statt.

Der Abschluss des Mergers wird für Mai 2013 erwartet. Danach
beabsichtigt Valneva, vorbehaltlich behördlicher Genehmigung, eine
Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 40 Mio. durchzuführen.

Michel Greco, Mitglied des Aufsichtsrats von Intercell sowie von
Vivalis, ist zum Zeitpunkt der Bekanntgabe des geplanten Mergers als
Mitglied des Aufsichtsrats der Intercell zurückgetreten. Nach
Abschluss des Mergers wird er Aufsichtsratsmitglied des neu
gebildeten Unternehmens Valneva SE werden.

Der Bericht zum 4. Quartal ist hier abrufbar: http://www.intercell.co
m/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports/

Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel. +43 1 20620-1222
communications@intercell.com

Ende der Mitteilung euro adhoc
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Emittent: Intercell AG
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Email: investors@intercell.com
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