Der Gesundheitssektor hat von der verbesserten Konnektivität als
einem Nebenprodukt des digitalen Zeitalters große Vorteile gezogen.
Doch dieser Vorteil führte auch dazu, dass medizinische Geräte und
die dazugehörige Software Cyber-Angriffen ausgesetzt sind. Schädliche
digitale Interferenzen können auf die Sicherheit von Patienten
erhebliche nachteilige Auswirkungen haben.

Initiativen zur Cyber-Sicherheit müssen von verschiedenen
Bereichen beachtet werden, zum Beispiel aus der systemischen und
technischen Perspektive. Sicherheitsforscher haben kürzlich riskante
Mängel hinsichtlich medizinischer Geräte aufgedeckt, um auf die
verschiedenen anwendbaren Interventionsmethoden aufmerksam zu machen.
Die jüngsten von der FDA veröffentlichten Richtlinien unterstreichen
die Verantwortlichkeiten, die von Herstellern von Software für
medizinische Geräte in Bezug auf die Cyber-Sicherheit ihrer Produkte
erwartet werden.

Pharma IQ bringt Ihnen das Software Design for Medical Devices
Whitepaper (https://sdmdeurope.iqpc.co.uk/cyber-security-for-med-devi
ces?utm_source=prnewswire&utm_medium=social&utm_campaign=19409.007-ex
ternal-pressrelease&utm_term=19409.007_prnewswire&utm_content=text&ma
c=19409.007_prnewswire&disc=19409.007_prnewswire), in dem alles
steht, was Sie zur Cyber-Sicherheit medizinischer Geräte wissen
müssen. Dieses Whitepaper wurde im Vorfeld des Gipfels
„Software-Design für medizinische Geräte“ erstellt, der vom 21. bis
24. Februar 2017 in München stattfindet, und gibt Ihnen einen
Einblick in die FDA-Richtlinien zum „Postmarket Management of Cyber
Security in Medical Devices“. Das Veranstaltungsprogramm und
Einzelheiten dazu finden Sie unter http://www.sdmdeurope.iqpc.co.uk

Pressekontakt:
Rumina Akther, Trainee Marketing Manager, IQPC:
rumina.akther@iqpc.co.uk oder telefonisch unter +44(0)207-368-9442
Die Presse ist zu diesem wichtigen Branchengipfel eingeladen; wenn Sie
einen Gratispresseausweis wünschen, senden Sie bitte eine E-Mail an
Rumina Akther unter rumina.akther@iqpc.co.uk

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