BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ: BCLI), ein führender
Entwickler von adulten Stammzellentechnologien für neurodegenerative
Erkrankungen, gab heute die Ernennung von Dr. Ralph Z. Kern, MHSc,
zum Chief Operating Officer und Chief Medical Officer mit Wirkung vom
6. März 2017 bekannt. Er kommt von Biogen, wo der die Position eines
Senior Vice President und Head of Worldwide Medical innehatte, zu
BrainStorm Cell Therapeutics. Zu seinen bisherigen Aufgaben in der
Branche zählen Head of Neuroscience Medical Unit von Novartis und
Global Medical Director of Personalized Genetic Health von Genzyme
Corporation.

„Wir sind stolz, dass Dr. Kern zu unserem Unternehmen kommt, da
wir unser klinisches ALS-Programm weiterführen und uns auf den Start
der Phase-III-Prüfung von NurOwn® vorbereiten“, sagte Chaim Lebovits,
President und Chief Executive Officer von BrainStorm Cell
Therapeutics. „Dr. Kern bringt eine einmalige Kombination aus
Programmmanagement- und medizinischer Erfahrung in Neurowissenschaft
zu unserem Unternehmen, die er sich während seiner Tätigkeit als
Führungskraft bei Biogen, Novartis und Genzyme, ebenso wie als
erfolgreicher Pädagoge und ALS-Patientenanwalt in seiner Tätigkeit
als Direktor des Neurologieprogramms der Universität von Toronto
angeeignet hat. Wir haben wirklich Glück, dass sich jemand seines
Kalibers und mit seiner Erfahrung unserem Team anschließt.“

„Ich bin stolz, zu BrainStorm zu kommen und das Phase-III-Programm
für NurOwn vorantreiben zu können, um eine effektive Lösung für
ALS-Patienten und ihre Familien zu finden“, sagte Dr. Kern. „Ebenso
bin ich überzeugt, dass sich BrainStorm zum Weltmarktführer bei
adulten Stammzellentherapien für neurodegenerative Erkrankungen
entwickeln wird.“

Dr. Kern ist eine einflussreiche Führungspersönlichkeit, ein
Konsensfinder und ein strategischer Berater mit Erfahrung bei der
Umwandlung von Wissenschaft in globale Lösungen für die
Patientenbetreuung. Zuletzt war er Senior Vice President und Head of
Worldwide Medical von Biogen, wo er erheblich zum Ruf Biogens als
Weltmarktführer bei biopharmazeutischer Innovation beitrug. Er war
daran beteiligt, den therapeutischen Bereich des Unternehmens und die
medizinisch/wissenschaftlichen Strategien bei Alzheimer Krankheit,
multipler Sklerose, spinaler Muskelatrophie, Parkinsons,
Neurodegeneration und Hämophilie zu definieren.

Von 2011 bis 2014 war Dr. Kern Vice President und Head of
Neuroscience Medical Unit von Novartis, wo er die Strategie, das
Budget und ein fortschrittliches medizinisch-kommerzielles Modell zur
Steuerung der Neurowissenschaft entwickelte und leitete. Sein Team
setzte den Strategieplan für Gilenya® um, das derzeit weltweit über
150.000 Patienten verabreicht wird.

Von 2006 bis 2011 war Dr. Kern Global Medical Director of
Personalized Genetic Health von Genzyme Corporation (jetzt Sanofi
Genzyme), wo er die weltweiten medizinischen Angelegenheiten und die
medizinischen sowie wissenschaftlichen Aktivitäten für das
Lebenszyklusmanagement von Morbus Fabry unterstütze. Von 2003 bis
2006 war er Direktor des universitären Neurologieprogramms der
Universität von Toronto, wo er den Studienplan für die
postakademische Ausbildung in Neurologie und Bioethik in der
Neurologie entwickelte, die Ausbildungsanforderungen an Studierende
und das Lehrpersonal definierte und bewertete, und sämtliche
Aktivitäten des postakademischen wissenschaftlichen Programms
leitete.

Zuvor war er Facharzt für Neurologie am Mount Sinai Hospital, wo
er eine zentrale Rolle bei der Identifizierung und Veröffentlichung
der ersten wissenschaftlichen Beschreibung von Komplikationen des
zentralen Nervensystems in Zusammenhang mit der
West-Nil-Virusepidemie im Jahr 2003 spielte. Von 1988 bis 2001 war er
Direktor des EMG, EEG und Evoked Potential Laboratory am The Credit
Valley Hospital, wo er im Medicine Executive Committee saß, und als
Hauptuntersuchungsleiter klinische Studien über Kopfschmerzen,
Epilepsie und Schlaganfall unterstützte.

Dr. Kern studierte im Grundstudiengang Neurophysiologie an der
McGill University, erlangte seinen Doktor in Medizin an der Queen“s
University, schloss seine postakademischen Studien in Neurologie und
Neurophysiologie an der McGill University ab und erhielt seinen
Master in Gesundheitswissenschaften (MHSc in Gesundheitsverwaltung)
an der Universität von Toronto.

Über BrainStorm Cell Therapeutics Inc.

BrainStorm Cell Therapeutics Inc. ist ein
Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung neuartigster
adulter Stammzelltherapien beschäftigt, die aus autologem Knochenmark
für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen gewonnen werden.
Das Unternehmen hält die Rechte für die Entwicklung und Vermarktung
seiner NurOwn-Technologie über eine weltweite Lizenzvereinbarung mit
Ramot, dem Technologietransferunternehmen der Universität von Tel
Aviv. NurOwn wurde bisher in klinischen Studien in den Vereinigten
Staaten und in Israel an ca. 75 Patienten mit ALS verabreicht. In
einer, in den USA durchgeführten randomisierten, doppelblinden,
placebokontrollierten klinischen Studie konnte ein klinisch
bedeutsamer Nutzen durch das höhere Ansprechen auf NurOwn im
Vergleich zu Placebos nachgewiesen werden. Weitere Informationen
finden Sie auf der Unternehmenswebsite www.brainstorm-cell.com.

Safe-Harbor-Erklärung

Aussagen in dieser Bekanntmachung, die sich nicht auf historische
Daten und Informationen beziehen, sind „vorausschauende Aussagen“,
die Risiken und Ungewissheiten beinhalten, die dazu führen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse von BrainStorm Cell Therapeutics
Inc. nennenswert von den, in vorausschauenden Aussagen gemachten oder
implizierten abweichen. Mit Begriffen und Phrasen, wie „können“,
„sollten“, „würden“, „könnten“, „werden“, „erwarten“,
„wahrscheinlich“, „glauben“, „planen“, „schätzen“, „vorhersagen“,
„potenziell“ und ähnlichen Begriffen und Phrasen ist beabsichtigt,
diese vorausschauenden Aussagen zu identifizieren. Zu diesen
potenziellen Risiken und Ungewissheiten zählen, ohne sich darauf zu
beschränken, Risiken in Zusammenhang mit der bisherigen
Geschäftstätigkeit von BrainStorm, die Verlusthistorie, minimales
Arbeitskapital, Abhängigkeit von seiner, an Ramot vergebenen Lizenz,
die Fähigkeit, seine Technologie in angemessenem Umfang zu schützen,
die Abhängigkeit von wichtigem Führungspersonal und seinen
wissenschaftlichen Beratern, die Fähigkeit, erforderliche
regulatorische Zulassungen zu erhalten, und andere Faktoren, die in
dem von BrainStorm auf http://www.sec.gov eingereichten Jahresbericht
auf Formular 10-K und in den Quartalsberichten auf Formular 10-Q in
größerem Detail dargestellt werden. Diese Faktoren sollten sorgfältig
berücksichtigt werden und Leser sollten sich nicht ungebührlich auf
vorausschauende Aussagen von BrainStorm verlassen. Die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen, vorausschauenden Aussagen stützen sich
auf Überzeugungen, Erwartungen und Meinungen des Managements zum
Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Wir
übernehmen keinerlei Verpflichtung, vorausschauende Aussagen zu
aktualisieren, um tatsächliche Ergebnisse oder Annahmen
wiederzugeben, falls Änderungen an den Umständen oder den
Überzeugungen, Erwartungen oder Meinungen des Managements eintreten,
es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Obwohl wir glauben,
dass die Erwartungen, die diese vorausschauenden Aussagen
widerspiegeln, angemessen sind, können wir nicht garantieren, dass
künftige Ergebnisse, Aktivitätsniveaus, die Leistung oder Erfolge
auch tatsächlich eintreten.

Gilenya® ist ein registriertes Warenzeichen von Novartis.

Pressekontakt:
PERSONEN
Medien:
Uri Yablonka,
Brainstorm Cell Therapeutics Inc.
Telefon: +1 (646) 666-3188
uri@brainstorm-cell.com
Investoren:
Michael Rice
LifeSci Advisors, LLC
Telefon: +1 646-597-6979
mrice@lifesciadvisors.com
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