Aurigene präsentiert Daten zu seinem Programm zu wirkungsvollen
und selektiven neuartigen kovalenten CDK7-Inhibitoren sowie zu
kovalenten KRAS-Inhibitoren, die auf G12C-Mutationen abzielen. Beide
Programme befinden sich derzeit in der Leitstrukturoptimierungsphase.

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Weitere Informationen zu den Präsentationen finden Sie unten.
Abstracts finden Sie unter http://www.aacr.org.

Kovalente KRAS-G12C-Inhibitoren

Titel: Identifikation neuartiger kovalenter KRAS-G12C-Inhibitoren,
die in Xenograft-Modellen nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome (NSCLC)
wirksam sind

Sitzungs-ID: Postersektion 17

Sitzungskategorie: Experimentelle und molekulare Therapeutika

Titel der Sitzung: Neuartige Anti-Tumor-Wirkstoffe

Datum und Uhrzeit der Sitzung: Sonntag, 17. April 2016, 13:00 Uhr
bis 17:00 Uhr

Ort: Konferenzzentrum, Hallen G-J, Postersektion 17

Permanente Abstract-Nummer: 339

Selektive kovalente CDK7-Inhibitoren

Titel: Wirkungsvolle und selektive CDK7-Inhibition durch neuartige
kovalente Inhibitoren

Sitzungs-ID: Postersektion 19

Sitzungskategorie: Experimentelle und molekulare Therapeutika

Titel der Sitzung: Kleinmolekulare Inhibitoren

Datum und Uhrzeit der Sitzung: Dienstag, 19. April 2016, 8:00 Uhr
bis 12:00 Uhr

Ort: Konferenzzentrum, Hallen G-J, Postersektion 19

Permanente Abstract-Nummer: 3070

Informationen zu Aurigene

Aurigene ist ein spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das
vornehmlich in der Identifizierungsphase arbeitet und erstklassige
neuartige Therapien für die Behandlung von Krebserkrankungen und
Entzündungskrankheiten entwickelt. Das Signalwegprogramm für den
programmierten Zelltod von Aurigene ist das erste von mehreren
Immunmesspunktprogrammen auf verschiedenen Stufen der Identifizierung
und präklinischen Entwicklung. Aurigene hat in den letzten Jahren
vier Lizenzierungsverträge abgeschlossen. Zurzeit sucht Aurigene nach
Partnern für seine aktuelle Entwicklungspipeline moderner Assets: (a)
RORg für Autoimmunerkrankungen, das sich in der präklinischen
Entwicklungsphase befindet, (b) neuartige NAMPT-Inhibitoren für
Nischenkrebsarten, die sich ebenfalls in der präklinischen
Entwicklungsphase befinden, (c) kovalente CDK7- und
KRAS-Kleinmolekülprogramme, die sich gegenwärtig in der
Leitstrukturoptimierungsphase befinden. Weitere Informationen zu
Aurigene und unserer Entwicklungspipeline finden Sie auf der Website
von Aurigene unter http://aurigene.com/

Pressekontakt:
für die Presse:
Rajshree KT
Direktor für Unternehmensentwicklung und Strategie
+91 – 40 – 4465 7777

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