Um neue, hochmoderne Forschungsmodelle auf den Markt zu bringen, die die Entwicklung neuartiger Therapeutika für eine Vielzahl ungedeckter medizinischer Bedürfnisse, insbesondere in der Immunonkologie, beschleunigen, gab GemPharmatech (GemPharmatech Co., Ltd.) bekannt, dass es eine strategische Lizenzvereinbarung mit Charles River Laboratories, Inc. für den exklusiven Vertrieb seiner NOD CRISPR Prkdc Il2r gamma (NCG) Mauslinien der nächsten Generation in Nordamerika abgesch
– Akquisitionspipeline zeigt weitere Deals in Deutschland und Großbritannien
– Biopharma und CROs profitieren vom vereinfachten Zugang zu globalen Forschungsstandorten
DURHAM, North Carolina, 27. Juli 2022 /PRNewswire/ -Velocity Clinical Research ("Velocity"), das führende Unternehmen für integrierte Forschungsstandorte, gibt heute bekannt, dass es seinen ersten europäischen Standort, Clinical Research Hamburg, für einen ungenannten Betrag erworben hat. Di
LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute den Kauf der Vermögenswerte von MacuLogix durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft bekannt. MacuLogix, Inc. ist führend in der Frühdiagnose von Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und Entwickler des tragbaren AdaptDX Pro® Dunkeladaptometers. Das Gerät ermöglicht Augenärzten d
– Biotechnologische Therapien sind fest etabliert in der Gesundheitsversorgung
– Internationale Bedeutung des Forschungsstandorts Deutschland durch politische Einsparmaßnahmen in Gefahr
Fast jede zweite Neuzulassung auf dem Pharma-Markt war im vergangenen Jahr ein biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel. In den letzten zehn Jahren stieg der Anteil von 12 Prozent im Jahr 2011 auf 46 Prozent im Jahr 2021. Das sind Ergebnisse des aktuellen Biotech-Reports vom Verband der forschenden P
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es die Entwicklung von Fezagepras eingestellt hat.
Die Entscheidung, die Entwicklung von Fezagepras einzustellen, basiert auf den Ergebnissen der klinischen Phase-1a-Studie mit einer ansteigenden Einzeldosis ("SAD"), die darauf hinweist, dass Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat als Stickstofffänger deutlich unterlegen ist. Die Mai 2022 b
– Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-III-BOSTON-Studie wird die Zulassung auf die Indikation Multiples Myelom erweitert –
– Zulassung folgt auf positive Stellungnahme des Europäischen Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im Mai 2022 –
Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq:KPTI), ein im kommerziellen Stadium befindliches Pharmaunternehmen, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini Group ("Menarini"), ein international führend
– Die Empfehlung folgt der FDA-Notfallzulassung für den Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als Primärserie mit zwei Dosen.
– Die FDA hat festgestellt, dass die erste Impfstoffcharge alle Freigabespezifikationen erfüllt hat und für die Verwendung im Rahmen der Notfallzulassung zugelassen ist.
– Novavax rechnet damit, die Dosen in den kommenden Tagen an das von der US-Regierung benannte Verteilungszentrum zu senden.
– Der Impfstoff von Novavax ist der erste von der FD
Der Veeva Pulse Field Trends Report enthält Daten von über 130 Millionen vierteljährlichen HCP-Außendienst-Interaktionen in 80 % der weltweiten Biotech- und Pharmaunternehmen
Branchendaten zeigen, dass die häufige Nutzung wichtiger digitaler Kanäle für eine effektive HCP-Interaktion unerlässlich ist
Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) hat heute exklusive Ergebnisse zu den Trends und der Effektivität des Engagements der Biowisse
Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, berichten zusammen mit dänischen Kollegen in einem heute in der Zeitschrift Nature veröffentlichten Artikel über die Ganzgenomsequenzen von 150.000 Teilnehmern der britischen Biobank.
Dies ist der erste Bericht über das bisher größte Projekt zur Sequenzierung ganzer Genome, bei dem Wissenschaftler von deCODE genetics und des Wellcome Trust Sanger Institute innerhalb von drei Jahren 500 Tau
– Geschäftszahlen für das erste Halbjahr 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +20,9 Prozent, operatives EBITDA +25,6 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 33,9 Prozent
– Ausblick für 2022 bestätigt: Umsatzanstieg von 15 bis 19 Prozent und operative EBITDA-Marge von rund 34 Prozent erwartet
– Unsicherheiten aufgrund der globalen politischen und wirtschaftlichen Situation weiter hoch
Der Life-Science-Konzern Sartorius hat im ersten Halbjahr 2022 Umsatz und Ertrag mit zweistellig